简介：摘要目的分析阿托伐他汀联合依折麦布治疗冠心病的临床疗效。方法88例冠心病患者随机分为观察组与对照组各44例。对照组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀口服，观察组在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀联合依折麦布治疗。比较2组患者的血脂水平、炎性反应指标、不良反应发生率及治疗效果等。结果两组低密度脂蛋白（ＬＤＬ）、总胆固醇（ＴＣ）治疗后均较治疗前降低，试验组降低更明显（Ｐ＜０.０５）。结论阿托伐他汀联合依折麦布能够显著提高降脂疗效。

简介：摘要目的对雾化吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效进行分析。方法以临床治疗方案不同为依据进行研究分组，选取就诊我院轻、中度小儿支气管哮喘患儿分成雾化吸入布地奈德治疗的观察组与琥珀氢化可的松治疗的对照组，以中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的支气管哮喘防治指南为临床判定依据，计算两组治疗有效率并行组间比较。结果经治疗达到显效、有效疗效等级的患者在观察组所占比重为88.1％，在对照组所占比重为61.9％，观察组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论雾化吸入布地奈德治疗轻、中度小儿支气管哮喘临床疗效确切，局部给药抗炎效果持久，用药后患儿临床症状改善明显，临床应用安全性可靠。

简介：摘要目的探究布氏杆菌性脊柱炎与脊椎结核临床影像学表现分析。方法选取我院2016年2月-2017年6月收纳治疗的30例脊椎结核患者和30例布氏杆菌性脊柱炎患者作为研究对象，通过MRI检查对两组患者的影像学特征以及检查结果进行分析。结果两组患者在椎旁病变类型、骨质破坏类型、成角情况或椎体坍塌以及椎间隙变窄等存在差异，具有统计学意义；两组患者在临床影像学方面也存在显著差异。结论对布氏杆菌性脊柱炎与脊椎结核患者通过MRI检查具有较好的辨别性，诊断价值较高。

简介：摘要目的分析在中重度COPD病人治疗中应用布地奈德治疗的效果。方法对照组采取COPD治疗方案，观察组联用布地奈德混悬液治疗。结果观察组治疗显效率以及总治疗有效率均较对照组病人更高（P＜0.05）；两组病人治疗期间心悸、皮疹、头痛和肝肾功能损伤等药物不良反应率均较低（P＞0.05）。结论在中重度慢性阻塞性肺疾病病人治疗中应用布地奈德疗可取得良好临床疗效，且安全性较高。

简介：摘要目的探讨盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿肺炎的护理方式。方法选取我院2016年11月-2017年11月收治的118例肺炎患儿作为研究对象，全部患儿均行盐酸氨溴索联合布地奈德治疗。随机将其分为两组--对照组和观察组，每组均为相同的59例。对照组采用常规护理，观察组采用综合护理，比较两组的护理效果和各项临床症状消失的时间。结果对照组的缓解率为83.1%，观察组的缓解率为94.9%，对照组的缓解率明显低于观察组，差异有统计学意义（P<0.05）；在各项临床症状的消失时间方面，观察组明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在盐酸氨溴索联合布地奈德治疗的基础上，对肺炎患儿实施综合护理，有利于患儿健康的恢复，改善患儿的各项症状，促进患儿健康恢复。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法收治56例支气管哮喘患者，随机分为研究组和对照组，对照组采用常规治疗，研究组在此基础上增加孟鲁司特口服治疗与布地奈德吸入治疗，对比两组的临床疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组有统计学意义(P<0.05)，不良反应较少。结论孟鲁司特与布地奈德联合治疗支气管哮喘治疗效果好，不良反应轻微。

简介：摘要目的探讨对小儿急性喉炎患者选择布地奈德雾化吸入方法治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年03月～2017年06月收治的150例小儿急性喉炎患者作为实验对象；采用抽签法分组；研究治疗药物期间，对照组（75例）选择甲泼尼龙药物对患儿进行静脉滴注治疗；观察组（75例）选择布地奈德药物对患儿进行雾化吸入治疗；最终就两组小儿急性喉炎患者治疗总有效率、症状消失时间、典型症状评分以及住院时间进行对比。结果同对照组小儿急性喉炎患者治疗总有效率（82.67%）对比，观察组（98.67%）获得明显提升（P<0.05）；同对照组小儿急性喉炎患者症状消失时间以及住院时间对比，观察组获得明显减少（P<0.05）；同对照组小儿急性喉炎患者典型症状评分对比，观察组获得明显减少（P<0.05）。结论医疗人员对于小儿急性喉炎患者选择布地奈德雾化吸入方法进行治疗，对于患儿用药总有效率提升、典型症状的改善、症状消失时间与住院时间的缩短可以做出充分保证，从而促进小儿急性喉炎患者的病情康复。

简介：摘要目的评价雷迪帕韦—索非布韦治疗饼干肝硬化的临床效果。方法选取岳池县人民医院（三乙医院）感染科，在2017年4月—2018年4月收治的78例丙肝肝硬化患者，按照肝硬化代偿期、肝硬化失代偿期分组，每组各39例。两组均接受雷迪帕韦-索非布韦治疗，比较两组的临床效果。结果两组第1个月、第3个月、第6个月的HCV-RNA转阴率比较，均无统计学的意义，P＞0.05。肝硬化代偿期组、肝硬化失代偿期组在早期病毒学应答EVR、治疗后病毒学应答ETVR、持续病毒应答SVR比较，除EVR比较存在统计学意义，后两项指标比较，均不存在统计学的意义，P＞0.05。治疗前，两组血清中III型前胶原PCIII、透明质酸HA比较，差异性不显著，P＞0.05。但治疗后两组上述指标实行对比，差异性均突出，P＜0.05。肝硬化代偿期组、肝硬化失代偿期组的不良反应发生率分别为7.69%、10.26%，组间比较，不具有统计学的意义，P＞0.05。结论通过雷迪帕韦-索非布韦，对丙肝肝硬化进行治疗，临床疗效确切，可减少不良反应发生率，值得在丙肝肝硬化治疗中予以应用和推广。

简介：摘要目的探讨分析可必特联合布地奈德治疗在反复呼吸道感染患者中的应用效果。方法将我院40例反复呼吸道感染患者，按照治疗方式的不同将其分为观察组和对照组，每组20例。对照组采取单纯布地奈德治疗措施，观察组在对照组基础上再联合可必特治疗措施。结果观察组20例中，治疗有效率95.0%;对照组20例中,治疗有效率75.0%。观察组治疗有效率显著高于对照组,且差异较大,存在统计学意义(P<0.05)。观察组肺部啰音消失时间(4.57±1.39)d,喘憋缓解时间(2.23±1.20)d,咳嗽消失时间(6.03±1.88)d,平均住院时间(7.21±2.04)d。对照组肺部啰音消失时间(5.24±1.45)d,喘憋缓解时间(3.16±2.07)d,咳嗽消失时间(7.14±1.33)d,平均住院时间(8.36±1.98)d,观察组各项临床指标均优于对照组，比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论将可必特联合布地奈德治疗模式运用于反复呼吸道感染患者工作中,充分满足患者生理和心理上的需求,有助于提高疗效,可帮助患者治疗及恢复,对临床症状和预后的改善具有良好的促进作用，效果显著，治疗满意度高，值得临床推广与运用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特与布地奈德气雾剂联合治疗小儿哮喘的疗效。方法选取97例小儿哮喘患者作为研究对象。根据治疗方式分组对照组48例，采用布地奈德气雾剂治疗；观察组49例，采用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗。疗程结束后评估疗效，并进行对比。结果两组治疗总有效率相比，观察组明显优于对照组；两组肺功能指标对比，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特与布地奈德气雾剂联用治疗小儿哮喘的疗效良好，值得推广使用。

简介：摘要目的了解肺炎伴发气喘患儿中施予布地奈德雾化吸入疗法的有效性。方法选择101例患上肺炎并于2014年07月至2017年08月间进入本院普儿科的患儿，均伴发气喘，并随机分组甲组中50例行传统疗法，乙组中51例加以布地奈德疗法，对两组患儿了临床用药效果展开评定。结果甲组中50例患儿总有效率78.00%（39/50），乙组内51例是96.08%（49/51），(P＜0.05)。结论对于伴发气喘现象的肺炎患儿，以雾化吸入为途径用药布地奈德可靠性高，推荐普儿科优先选用。

简介：摘要目的对布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童急性喉炎（AL）的疗效进行分析探讨。方法选择2016年7月至2017年7月至我院就医的AL儿童患者92例作为研究对象，随机分为研究组（41例）和对照组（41例），研究组患儿接受布地奈德（BUD）混悬液雾化吸入治疗，对照组患儿接受地塞米松雾化吸入治疗，对两组患儿的治疗结果进行对比分析。结果治疗后研究组患儿症状缓解情况优于对照组患儿，研究组患儿吸气性呼吸困难、咳嗽、发热、声嘶缓解速度较对照组患儿快，总有效率较对照组高（95.1%、78.0%）（P<0.05）。结论BUD混悬液雾化吸入治疗儿童AL疗效较好，患儿吸气性呼吸困难、咳嗽、发热、声嘶临床症状缓解速度较快，治愈率较高，可在临床推广使用。

简介：【摘要】目的 探究妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎性干眼的疗效。方法 选取 2016年 1月 ~2017年 10月在我院眼科收治的慢性睑缘炎性干眼患者 80例作为本次的研究对象，按照双盲法分成人数相同的观察组和对照组，观察组采用妥布霉素地塞米松滴眼液对患者进行治疗，对照组采用红霉素眼膏对患者进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组，两组患者之间的差异显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 使用妥布霉素地塞米松滴眼液对慢性睑缘炎性干眼进行治疗，可有效的提高患者临床治疗效果，且用药安全性高，因此，可在临床工作中广泛推广应用。

简介：目的以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸（mPEG-PLA）嵌段共聚物为载体材料制备塞来昔布载药胶束,并考察其在大鼠体内药动学情况。方法采用薄膜分散法制备塞来昔布载药胶束,评价载药胶束的微观形态、粒径分布、Zeta电位等理化性质;采用动态膜透析法考察塞来昔布乙醇溶液和载药胶束的体外释药情况;考察塞来昔布乙醇溶液和塞来昔布载药胶束经尾静脉注射后在大鼠体内药动学情况。结果透射电镜显示塞来昔布载药胶束粒径均一,成球状或类球状分布,平均粒径为（35.6±15.1）nm,PdI为0.152±0.05,Zeta电位为（-24.6±2.9）mV;塞来昔布载药胶束在0.5%SDS磷酸盐缓冲液中24h累积释放81.5%;塞来昔布乙醇溶液和塞来昔布载药胶束在大鼠体内的t1/2分别为（4.41±0.41）h和（6.38±0.81）h,AUC分别为（86.17±4.08）和（142.21±7.82）mg·（L·h）^-1。结论塞来昔布载药胶束与塞来昔布乙醇溶液相比,延长了药物在大鼠体内的滞留时间,有望提高药物治疗效果。

简介：摘要目的观察分析奥美拉唑联合曲美布汀治疗返流性食管炎的临床疗效。方法选择我院2016年1月-2017年12月收治的返流性食管炎患者104例作为本次的研究对象，随机分为联合组和对照组，每组52例。对照组患者采用奥美拉唑进行治疗，联合组患者在对照组的基础上加用曲美布汀进行治疗，比较两组患者的临床疗效以及治疗期间不良反应发生率。结果联合组患者的临床总有效率为92.31%，明显高于对照组的76.92%，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组患者不良反应发生率为11.54%，与对照组的13.46%比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论奥美拉唑联合曲美布汀治疗返流性食管炎患者可以取得显著的临床疗效，且安全性较高，具有在临床上进行广泛推广应用的价值。

简介：摘要目的观察和对比常规疗法和布地奈德雾化吸入法分别应用在小儿肺炎临床治疗当中的疗效。方法从本院在2017年3月到2018年6月期间所收治的所有小儿肺炎患儿当中选取其中的92例作为本次的试验研究对象，将这92例患儿根据入院时间的先后顺序分为常规组和吸入组两组，两组患儿各有46例；常规组的46例患儿采用常规疗法进行治疗，吸入组的46例患儿在常规组常规疗法的基础上采用布地奈德雾化吸入法进行治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果与常规组71.74%的临床总有效率相比，吸入组的临床总有效率为95.65%，明显比常规组高出许多，P＜0.05，差异具有统计学意义；吸入组患者的咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间均明显短于常规组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用布地奈德雾化吸入法进行小儿肺炎的治疗，其临床治疗效果显著优于常规疗法，值得在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨联合使用布地奈德、孟鲁司特钠两种药物治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法选择2016年5月—2017年6月在本院接受治疗的68例慢性咳嗽患儿分为观察组（布地奈德+孟鲁司特钠治疗，n=34）、对照组（布地奈德治疗，n=34），观察2组患儿疗效。结果观察治疗总有效率（91.18%）高于对照组（70.59%）（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）；观察组治疗后ECP、IgE水平及EOS计数均显著低于对照组（P＜0.05）。结论同时给予小儿慢性咳嗽患儿布地奈德、孟鲁司特钠治疗，可使患儿免疫机能得到更大程度改善，总体疗效更理想。

简介：摘要高尿酸血症在慢性肾脏疾病（CKD）患者中很常见，而且有越来越多的证据显示高尿酸血症在CKD的进展过程中起到了致病的作用。肾功能不全一方面可以是高尿酸血症的并发症，另外各种肾病或者系统疾病引起的肾功能不全也可以导致高尿酸血症的发生。因此，肾功能不全患者的降尿酸治疗显得尤为重要。本文阐述了CKD患者使用新型抗痛风新药非布司他的安全性和有效性评价。

简介：摘要目的探讨门诊收治的小儿急性喉炎患儿应用布地奈德辅助治疗的效果。方法本研究选取于2016年5月—2018年5月医院门诊收治的100例小儿急性喉炎患儿作为研究对象，依据不同治疗方式将100例患儿分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组患儿采取基础对症联合地塞米松治疗，观察组患者在对照组用药基础上联合布地奈德辅助治疗。对比两组患儿的疗总有效率声音及嘶哑消退时间、呼吸困难消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、吸气性喉鸣时间等临床症状消退时间。结果观察组患儿的治疗总有效率(96.00%)明显高于对照组(80.00%)，具显著差异(χ2=6.060；P=0.013)；观察组患儿治疗后的声音嘶哑消退时间、呼吸困难消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、吸气性喉鸣时间明显短于对照组，具显著差异(t=10.289，P=0.000；t=9.968，P=0.000；t=5.097，P=0.000；t=4.858，P=0.000)。结论门诊小儿急性喉炎患儿在布地奈德的辅助治疗下的效果明显，显著缩短了临床症状的消退时间，具有临床应用的价值。

简介：摘要目的探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效及不良反应。方法将收治于我院86例肺炎患儿视为研究主体对象，纳入时间为2016年3月-2017年3月，以随机数字表法为参照划分为对照组及观察组，各组43例；对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗，对比两组患儿的治疗有效率及不良反应发生率。结果从治疗有效率指标来看，观察组与对照组分别为95.35%及72.09%二者相比差异明显，两组数据比较具有统计学意义（P＜0.05）；从并发症发生率指标来看，观察组与对照组分别为2.33%及18.60%二者相比差异明显，两组数据比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿肺炎实行布地奈德雾化吸入治疗的效果良好，能大大提高治疗有效率降低不良反应发生率。因此值得在临床治疗中使用及推广。