简介:目的:研究改进复方黄柏液处方对复方黄柏液体外经皮渗透行为的影响,为复方黄柏液的处方优化和生产质量控制提供依据。方法:以大鼠腹部无毛皮肤为实验屏障,采用双室渗透扩散装置,用HPLC法测定盐酸小檗碱(黄柏的有效成分)在一定时间内的累积渗透量为评价指标,选出最佳透皮吸收接收液。同时考察通过添加1%冰片、1%薄荷脑及0.5%冰片+0.5%薄荷脑的3种改进处方制剂的透皮吸收效果。结果:(1)盐酸小檗碱含量在0.00372~0.0238μg(R2=0.9998)范围内线性关系良好;(2)在以生理盐水、20%乙醇生理盐水、40%乙醇生理盐水、20%聚乙二醇为接收液时,盐酸小檗碱24h单位面积累积渗透量分别为10.304、7.997、6.551、6.074μg,故采用生理盐水作为接收液;(3)1%冰片、1%薄荷脑及0.5%冰片+0.5%薄荷脑的3种改进处方制剂盐酸小檗碱24h单位面积累积渗透量分别为14.014、13.291、17.895μg,优于原处方的10.304μg。结论:改进后的复方黄柏液制剂的体外透皮吸收明显优于原处方制剂。
简介:摘要 :目的 研究并探讨复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风的临床疗效。方法:本研究采用随机、双盲法选取病例,从 2016年 1月 ~2016年 12月期间我院收治的痛风患者中选出 86例纳入研讨领域,并随机分为对照组和实验组,对照组患者采用依托考昔治疗,实验组患者采用复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗,观察两组患者治疗前后 CRP、 IL-1β、 IL-6以及 TNF-α水平,评级临床疗效。结果:实验组与对照组的临床疗效总有效率比较,差异有统计学意义( p<0.05)。治疗后,实验组 CRP、 IL-1β、 IL-6以及 TNF-α水平下降较对照组明显( p<0.05)。结论:采用复方伸筋胶囊联合依托考昔治疗痛风疗效显著,可显著改善机体炎性反应,改善临床症状。
简介:摘要目的探究将复方甘草酸苷使用到皮肤科临床中的疗效及其有关情况。方法以回顾评估方法对本站2014年4月-2015年4月接收的153例病人实施用药探究,这些病例的处方用药中都有复方甘草酸苷,且符合调研规范要求,综合评估并总结复方甘草酸苷的施药情况。结果经用药后评估得出32例带状疱疹或水痘病例,总有效率是87.50%;27例湿疹皮炎病例的是81.48%;22例玫瑰糠疹病例的是90.91%;19例急性荨麻疹病例的是89.47%;15例银屑病病例的是73.33%;20例小儿痒疹病例的是95.00%;18例小儿特应性皮炎病例的是94.44%。全部病例与用药之前的病征比较,改善幅度较大,各项症状/体征比对差异显著(P<0.05),且给药期间没有出现较为严重的不适症状以及药物依赖问题,停药后的病情反复率都较低。结论皮肤科多种类型疾病对症性治疗中运用复方型甘草酸苷,都能取得相应程度的改善疗效。同时,给药期间不适症状少,停药后病情反复率低。
简介:摘要目的研究对糖尿病足在常规治疗基础上联合复方黄柏液辅助治疗的临床优势。方法选取100位糖尿病足住院患者,随机分为两组。两组均接受常规糖尿病用药治疗以及健康教育。对照组单纯应用生理盐水清洁创面并包扎,观察组在此基础上联合复方黄柏液辅助治疗,对比两组患者炎性指标、治疗效果、创面面积变化以及治疗期间不良反应发生率。结果两组用药后溃疡位置ESR、CRP、NE、WBC数值程度均明显下滑(p<0.05),观察组在用药2个月后炎症指标数据明显低于对照组(p<0.05)。临床疗效方面,对照组总有效率为78%,观察组为92%。两组在入院时及用药7天时溃疡面面积无明显差异(p>0.05),从用药14天开始观察组创面面积显著低于对照组(p<0.05)。对照组不良反应总发生率为26%,观察组总发生率为12%(p<0.05)。结论糖尿病足采用复方黄柏液辅助治疗可更显著改善溃疡位置炎症,促使溃疡面新生肉芽组织的生长,降低用药期间溃疡面发生出血、瘙痒、复发等不良反应,具有临床应用价值。
简介:摘要目的探讨对首次进入海拔3800m的健康人群采取复方丹参滴丸+地塞米松联合治疗预防急性高原反应的临床效果。方法抽取2016年4月~2017年4月的248例健康人群随机分为两组进行研究,按照数字随机表法分为联合组和单一组,每组分别为124例。单一组进行地塞米松进行预防治疗,联合组则在使用地塞米松的基础上联合使用复方丹参滴丸进行预防治疗,观察并比较两组高原反应的发生几率。结果联合组高原反应的发生几率29例(23.39%)明显低于单一组71例(57.26%),P<0.05为差异具有统计学意义。结论对首次进入海拔3800m的健康人群给予复方丹参滴丸+地塞米松联合预防治疗,能够有效减少急性高原反应的发生,预防效果十分显著。
简介:摘要中药复方药效物质基础属于现中药医学界中的一个关键性问题,现再界定中药复方药效物质基础上,学术界暂有一定分歧性。中药复方药效物质基础属于某特定复方经和人体发挥作用后,在疗效特异性靶组织、靶器官内有相应浓度,并有生物学效应,间接或直接来源此复方非内源性物质总和。判定中药复方药效物质基础药理学系统则为中药国际化和现代化的基石和核心,控制中药质量属于中药复方药效的药理学判定的一个先决性条件。
简介:摘要目的探讨复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的有效性和安全性,为临床用药提供循证依据。方法以高血压、复方制剂、厄贝沙坦、氢氯噻嗪等作为关键词,检索PubMed、WebofScience、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库、维普数据库等,检索时间为1997年~2017年,收集复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的相关文献,采用RevMan5.3进行Meta分析。结果共纳入文献33篇,包含患者数4005例;复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪与其他降压药物比较,降压疗效优于对照组合并OR=2.63,95%CI(2.20,3.14),P<0.001,不良反应发生率低于对照组合并OR=0.62,95%CI(0.49,0.79),P<0.001。结论复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪降压疗效较好。