简介：

简介：摘要目的探讨药品调配中常见差错原因及防范措施。方法于2015年3月至2017年3月在我院接受药品调配治疗的患者5000例作为本次研究对象。将2016年3月之后接受治疗的患者划分为实验组，其余患者划分为常规组。常规组采取传统方式对药品调配进行管理。实验组采取根因分析法开展药品调配管理。统计并对比药品调配差错的发生情况。结果实验组中调配差错事件发生率（0.16%）显著低于常规组中调配差错事件发生率（0.68%），数据差异显著，具备统计学意义（P＜0.05）。结论根因分析法可以有效降低药品调配中差错现象，降低医护矛盾发生率，提高临床医护水平，值得临床推广。

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简介：摘要医院所有药品均存放于药房，高危药品临床使用风险较大，对人体有一定伤害性，一般用于高危患者，虽其使用率没有其他治疗性药物高，但若临床用药出现失误会对患者造成严重伤害，轻则影响治疗，重则影响患者生命。医院对高危药品管理系统的完善不仅可有效避免药物存放失误、药品质量不合格、药品过期等严重影响药物治疗效果的问题，且提高药品管理人员以及医护人员关于用药方法、禁忌、给药途径、药物功能主治等专业知识的掌握了解。因此，药房对于高危药品的管理以及用药安全变得尤为重要，本文总结了西药房高危药品管理中存在的问题，并就问题提出相关管理措施以及安全用药对策。

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简介：摘要江苏省是较早开展县级公立医院改革的省份之一，按照国务院《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》中“以破除以药补医机制为关键环节，由局部试点转向全面推进，保障可持续的公立医院运行新机制”的要求，从2011年起逐步在省内不同的城市试点药品零差率政策，同时也要求有条件的城市可先行探索药品零差率模式，以积累更多的改革经验。现就我院在执行药品零差率销售前后相关运行数据做比较分析。

简介：摘要对于药品生产来说，它既有市场的风险，也有药品生产过程中的风险。具体来说，因为市场存在很多不确定因素，作为医药企业就不得不实时观测市场发展的动态。所谓药品生产过程中的风险，主要包括工作人员的操作失误、药品质量不能有效保证、贮藏以及药品摆放不到位等方面，这些都加大了药品生产过程中的风险。所以为了有效避免市场以及生产过程中的风险，我们就必须要加强各个方面的风险意识，完备各项风险管理体系。

简介：推进职业化药品检查员制度建设是当前我国完善药品监管制度的一项重大措施,日本在这方面积累的经验对我国有一定借鉴意义。文章介绍了日本药品检查员管理体制、职业发展等制度设置情况,分析了其独立行政法人制度、较强的环境适应力、国际化与检查员能力提升有机结合等特点,并从系统推进、提升检查员职业荣誉感、保障独立检查权限、提升外部适应力等方面指出了其对我国职业化药品检查员制度建设的启示。

简介：摘要药品管理是一个动态的过程，包括药品的采购、验收、调配、保管和使用，在药品管理中做到有法可依、有章可循，加强药品管理的制度化、规范化至关重要。随着我国医疗制度的改革和发展，医院的药品管理出现了许多问题，比如，药品采购不规范、药品储存条件不符合要求、管理制度不完善、药品管理人员缺失等。本文分析医院药品管理中存在的问题，并针对这些问题探究解决措施，供相关工作人员参考。

简介：摘要随着我国经济的飞速发展，市场经济的弊端和逐利性也越来越突显。药品是非常特殊的一种商品，对人体健康和安全有着重要的影响。但是由于市场经济存在的特性，某些药品生产商为了谋取暴利，采用了一些违法手段，造假贩假，这是药品安全存在的重大隐患。本文主要从我国的药品监管体制入手，探讨我国药品监管体制存在的不足之处，并给出一定的完善建议，加强对药品的风险管理，推动我国药品监管体制的改革和完善，提高我国药品的监管水平。

简介：摘要随着互联网交易的发展，网络订购药品也逐步改变了人们的买药习惯，相关法律法规的缺失和监管技术手段的落后，造成了药品监管的真空地带。毒胶囊、毒疫苗等药品质量安全事件频发，知名药企的生产不合格药品屡屡曝光。本文就基层药品监管问题现状及对策做一阐述。

简介：药品领域超高定价原因错综复杂,社会各界对此非常关注,反应强烈。此起彼伏的反垄断执法案件彰显了各国反垄断执法机构治理药价虚高的决心,但由于情况复杂,一时偏见与误区难免泥沙俱下,褒贬不一,治理效果也相去甚远。药价虚高的治理应建立在正确归因的基础上,要＂因药而异＂、对症下药并＂分而治之＂。在国家医药体制改革总体框架下,对于市场供给明显不足的孤儿药领域,政府应该给予产业扶持、激励,此间的高价行为交由《价格法》治理;对于市场供需平衡的普通药品领域,超高定价行为的治理应该遵循《反垄断法》相关规定治理。执法中的重点或者痛点包括：相关市场的界定、高价的认定、救济方案的选择等。

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简介：摘要目的分析质控管理用于中药药品管理的体会。方法选取本院中药药房作为研究对象，其中2014-2015年对中药药房采用常规管理方法（对照组），2015-2016年对中药药房采用质控管理（观察组），比较两组药品质量以及管理方式满意度。结果观察组工作人员对管理方式的满意度评分、药品质量情况均优于对照组，P值＜0.05。结论将质控管理应用于中药药品管理中，能够提高工作人员积极性，同时还能提高药物质量，值得研究。

简介：【摘要】随着国家经济水平的提升与时代的进步，药品质量管理领域的发展得到了不小的创新与突破。国家相关管理部门不仅对药品质量管理模式和理念进行了更新变革，以此来更好的顺应时代发展需要，还将很多其他先进的挂历方式融入其中，从而为药品质量管理水平的提升奠定良好的基础。 GSP质量管理体制的构建对医药领域的发展有着重要的意义和影响，需要相关管理部门能够提高对其的重视与研究。本篇文章就药品 GSP质量管理体制构建方面的内容进行简单的论述，希望能对相关人士的研究有所帮助。

简介：摘要药品不仅与人的生活紧密相关，也与人的切身利益密切关联。质量优良的药品能够有效提升人们的身体素质，确保人体健康；质量低劣的药品不仅对人们的疾病治疗无益，还会危及人类的生命。因此，必须提高对药品检验工作的重视程度严格，控制药品质量，全面分析药品质量控制工作中存在的问题，并提出针对性的解决策略，确保药品质量以及人们的用药安全。本文分析了药品质量控制存在的问题，并提出了药品质量控制的措施。

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简介：摘要目的分析研讨西药房高危药品管理与用药安全性，为各工作人员提供一定依据。方法将2015年4月至2016年4月期间我院西药房高危药品管理的8例人员纳入到此研究对照组中，同时再将2015年5月至2016年6期间西药房高危药品管理8例人员纳入到研究组中，分析对照组管理人员对高危药品管理相关知识的了解状况，并制定相应改善措施，在研究组中实施，调查两组工作人员对西药房高危药品管理和用药安全性状况。结果从了解高危药品安全用药意识上、不了解药物特性、高危药品管理规章了解、药瓶用药安全了解等方面评分上来看，研究组比对照组高，组间数据有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论给予西药房高危药品相应有效管理，对其应用有规范作用，明显降低了用药安全性问题，确保使用药品的安全性。

简介：【摘 要】零售药店是基于传统医疗机构所设立，方便于城市居民购药需求的功能型产业，针对相应环境与药品有质量和存储要求的同时，为满足零售药店自身经济可持续发展的前提，也需要具备销售方面的优势，这样才能够满足整体功能性的有效发挥。故而，针对相关促进销售的药品陈列与宣传技巧而言，需要针对当前的销售环境进行仔细分析，这样才能够塑造企业文化的同时，提高经营业绩。