简介:Ca3Y2(BO3)(4):Eu3+黄磷被高温度solid-statereaction方法综合,并且光特征被调查。排放光谱在相应于电的dipoleD-5(0)的613和621nm展出二强壮的红排出物在365nm刺激下面的Eu3+的-F-7(2)转变,原因是Eu3+代替forY3+在Ca3Y2(BO3)(4)的水晶结构占据非中心对称的位置。为613nm的Theexcitation光谱显示黄磷能是有效地激动的由紫外(紫外)(254nm,365nm和400nm)并且蓝色(470nm)光。Ca3Y2(BO3)(4)的排放紧张上的Eu3+集中的效果:Eu3+黄磷被测量,排放紧张与增加Eu3+集中增加的结果表演,然后减少。Ca3Y2(BO3)(4)的CIE颜色坐标:Eu3+黄磷是(0.639,0.357)在15mol%Eu3+。
简介:目的分析4例儿童Alport综合征的基因型和临床表型特点。方法总结4例患儿的临床特点,采用外显子捕获一第二代测序技术对4例诊断为Alport综合征患儿的COL4A5、COL4A4和COL4A3基因进行突变检测。结果4例均为男性,年龄6~8岁,首发症状均为血尿,均伴有不同程度的蛋白尿。1例表现为高频听力区受损,1例右侧视网膜脱色素改变。4例肾功能均正常。肾穿刺活检电镜检查均显示典型Alport综合征基底膜病变。在4个家系中发现4种COL4A5基因突变,分别为Glyl32Glu、Glyl238Arg、Gly267Arg和Glyl033Ser,均为未报道的新突变。经家系验证Glyl32Glu和Glyl033Ser为新生突变。用SIFT和PblyPhen软件进行蛋白功能预测均显示4种突变为有害突变。结论本研究采用外显子捕获一第二代测序技术共检测到4种COL4A5基因新突变,其中2种为新生突变。为人类Alport综合征基因突变数据库增添了4个新成员,对进一步研究中国人群Alport综合征的发病机制以及遗传咨询和产前诊断有重大意义。
简介:做任何事情都有个顺序,有个条理。特别是在做实验时,更应该遵守实验室的操作程序和规范,以免发生意外。无论在何时何地,都必须服从指令,完成任务时确保安全。[模拟对话]A:Shallwegodownthevalleytofindaniceplaceforacamp?B:Goodidea!Andwecanalsohaveabushwalkthere.A:Yes.Ienjoybushwalking.B:Istartthecarandthenmakeasuddengoing.A:Oh,God!Becareful!Theroadisnotflat.B:Don'tworry!Youknow,I'maveryskilleddriver.A:Iknowyou'reskilled,but...Lookout!There'sacarahead!