简介：摘要：目的：探究尿液分析仪隐血检验与显微镜红细胞计数检验在尿液隐血检验中的效果。方法：2017年7月-2019年7月，从在本院进行尿液分析的患者中选取100例，均接受尿液分析仪隐血检验与显微镜红细胞计数检验，分析两种检验方式检验结果。结果：以显微镜红细胞计数检验结果为金标准，尿液分析仪潜血检验敏感度为85.00%，特异度为90.00%，误诊率为10.00%，漏诊率为15.00%。结论：尿液分析仪隐血检验与显微镜红细胞计数检验在尿液隐血检验中均具有明显优势，临床具体检验过程中需结合患者实际情况，科学合理选择检验方式。

简介：

简介：【摘要】目的：分析血液病反复输血患者血小板抗体,交叉配型结果与血小板输注效果的相关性。方法：对我院近一年收治的血液病反复输血患者进行研究。根据血小板抗体检测与交叉配型结果分为阳性组、阴性组，与不合亚组、相合亚组。对比各组PPR、CCI水平，并分析血小板抗体检测、交叉配型结果与血小板输注效果的相关性。结果：阳性组患者PPR、CCI低于阴性组（P＜0.05）。相合亚组患者在PPR、CCI高于不合亚组（P＜0.05）。PPR、CCI与交叉配型试验结果呈正相关性，与血小板抗体测试结果呈负相关性（P＜0.05）。结论：血小板抗体检测与交叉配型结果对反复输血患者输注效果具有正面影响，能有效的改善血小板输注的有效性及安全性，为合理运用血液资源奠定良好基础，且更能促进疾病的恢复。

简介：

简介：摘要目的血常规红细胞参数检验在地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断中的应用效果观察。方法选取2017年1月至2018年1月我院收治的贫血患者100例，其中地中海贫血患者和缺铁性贫血患者各50例。50例地中海贫血患者中，女20例，男30例，平均年龄（34．6±1．8）岁；50例缺铁性贫血患者中，女21例，男29例，平均年龄（35．2±1．9）岁。所有患者均伴有不同程度的食欲不振、乏力等症状，并经临床确诊。结果地中海贫血患者的RDW、RBC及MCV的检测结果均明显低于缺铁性贫血患者，差异均具有统计学意义（t＝8．21，9．12，5．65，P均＜0．05）；地中海贫血患者的Hb、MCHC检测结果明显高于缺铁性贫血患者，且差异均具有统计学意义（t＝6．34，6．20，P均＜0．05）；两组患者的MCH检测结果经比较差异无统计学意义（t＝4．21，P＞0．05）。结论血常规红细胞参数检验在地中海贫血和缺铁性贫血的鉴别诊断中具有较好的临床应用价值。

简介：摘要目的探究血常規红细胞参数检验在地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断中的应用价值。方法方便选取该院2015年4月—2016年6月间收治的146例患者作为研究对象；按照平均分配分组的方法将其分为两组，其中的缺铁性贫血患者73例作为A组，选取该院同期收治的地中海贫血患者73例作为B组，对所有患者进行血常规检查，观察并对比两组患者血常规中红细胞宽度（RDW）、红细胞计数（RBC）、红细胞平均体积（MCV）、血红蛋白（Hb）平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）和平均红细胞血红蛋白量（MCH）的水平。结果A组患者的RDW为（19.1±1.4）%、RBC为（3.2±1.1）×1012/L、MCV为（69.4±2.8）fl；而B组患者的RDW为（16.3±1.5）%、RBC为（4.2±1.3）×1012/L、MCV为（63.5±2.2）fl，由此可知A组患者的数值显著高于B组，A组患者的Hb值为（74.5±14.1）g/L和MCHC为（280.4±3.2）g/L；而B组患者的Hb值（90.2±11.3）g/L和MCHC值（321.7±2.8）g/L，对比后A组患者的数值均低于B组，差异有统计学意义（P<0.05），两组患者的MCH水平差异无统计学意义（P>0.05）。结论血常规红细胞参数检验对于地中海贫血和缺铁性贫血鉴别诊断具有重要的价值，能够为临床诊断和治疗提供重要的参考依据，值得临床广泛应用和推广。

简介：摘要：目的：探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血的疗效。方法：选取在我院就诊的血液透析伴肾脏贫血患者90例，随机均分为对照组和观察组，对照组给予促红细胞生成素，观察组给予左卡尼汀联合促红细胞生成素。比较两组治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容( Het)和红细胞计数( RBC)以及治疗效果、不良反应发生率。结果：两组各项血液指标、治疗有效率无显著差异，观察组并发症发生率低于对照组（P

简介：摘要：目的 比较红细胞生成素不同给药途径治疗血液透析贫血患者的治疗效果，并探索护理方案。方法 以2020年1月~5月来我院治疗血液透析贫血的42例患者作为研究对象，根据不同给药途径随机均匀分成对照组和实验组，对照组患者采用皮下给药，研究组患者采用静脉注射给药，对比两组患者治疗情况及治疗前后Hb、RBC以及Hct变化情况。结果 两组患者治疗效果无显著差异，无统计学意义（χ2=0.35，P＞0.05）；治疗后，两组患者的Hb、RBC以及Hct指标均得到改善，组间无显著差异（P＞0.05），但对照组治疗下，血压升高的风险较低。结论 小剂量的皮下注射也可得到满意的治疗效果，不良反应小，局部注射不会引起疼痛，患者舒适度更高，还能降低患者经济负担，属于经济适用型给药方法。

简介：【摘要】目的：探究不同频率血液透析滤过对维持性血液透析患者促红细胞生成素疗效的影响。方法： 2021年3月至2022年3月收诊维持性血液透析患者中筛选66例开展试验比对，依据随机数字表法分组，观察A组33例，在常规血液透析频次上每月增加1次，观察B组33例，在常规血液透析频次上每月增加2次。结果： 治疗前两组患者Alb、Hb、hs-CRP、Hct、iPTH、EPO水平具有同质性，治疗后，两组患者Alb、Hb、Hct、EPO水平组间无差异，观察B组hs-CRP、iPTH，水平低于观察A组（P

简介：【摘要】目的 探讨靶控输注（TCI）不同低效应室浓度舒芬太尼复合丙泊酚在腹腔镜手术麻醉中的应用效果。方法 随机抽选本院62例腹腔镜手术患者，选取时间为2019年1月-2020年5月，全身麻醉应用TCI舒芬太尼及丙泊酚，随机分组，甲组（31例）效应室靶浓度为0.08ng/ml，乙组（31例）效应室靶浓度为0.12ng/ml，对两组麻醉效果进行比较。结果 舒芬太尼用量、拔管时间、睁眼时间方面，甲组比乙组少，差异明显（P0.05）。结论 腹腔镜手术过程中，复合丙泊酚时的TCI舒芬太尼Ce的浓度建议是0.08ng/ml，不进可以平稳血气指标，而且可以减少舒芬太尼用量，缩短术后拔管时间。

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简介：【摘要】：目的 研讨左卡尼汀及促红细胞生成素治疗尿毒症患者肾性贫血的效果。方法 于2019年10月至2021年7月期间我院接治的52名尿毒症患者，分为比较组（25名）和联合组（27名）。比较组行单一用药，联合组行联合用药。将两种方法在临床中的应用效果展开比较，并分析。结果 经治疗，联合组各项指标情况较比较组有显著优势；在治疗2、3个月，联合组的使用剂量显著低于比较组；联合组临床有效率92.6%（25/27）显著高于比较组72.0%（18/25），比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：探究尿液干化学法、尿沉渣分析法用于尿常规检查的临床价值。方法：随机抽取本院70例尿常规检查患者，对照组采取尿液干化学法检验，研究组采取尿液干化学法、尿沉渣分析法联合检测，对比分析两组的检验结果。结果：经检验，对照组、研究组患者检查差错率分别为5.71%、28.57%，研究组更高，差异具有显著差异，P＜0.05。结论：对尿常规检查患者，采取尿液干化学法联合尿沉渣分析法检查，可以降低误诊率，对患者的病情进行准确判断，具有显著价值。

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简介：【摘要】目的 : 研究并解析 腹腔镜手术丙泊酚靶控输注麻醉与七氟醚吸入麻醉在腹腔镜手术中的效果。 方法： 收集 2019 年 1 月 -2020 年 4 月我院 收 治腹腔镜手术病人 84 例，按数字表法照组分为两组（观察组， 42 例，应用 丙泊酚靶控输注麻醉）（对照组， 42 例，应用 七氟醚吸入麻醉）。将比较两组腹腔镜手术病人的麻醉情况。 结果： 观察组的数据均比对照组小，具有统计学意义 （ P <0.05 ） 。 结论： 在腹腔镜手术之中， 丙泊 酚靶控输注麻醉较之 七氟醚吸入麻醉效果更佳，消耗的麻醉与恢复时长更短， 十分值得临床推广。

简介：【摘要】目的 : 研究并解析 腹腔镜手术丙泊酚靶控输注麻醉与七氟醚吸入麻醉在腹腔镜手术中的效果。 方法： 收集 2019 年 1 月 -2020 年 4 月我院 收 治腹腔镜手术病人 84 例，按数字表法照组分为两组（观察组， 42 例，应用 丙泊酚靶控输注麻醉）（对照组， 42 例，应用 七氟醚吸入麻醉）。将比较两组腹腔镜手术病人的麻醉情况。 结果： 观察组的数据均比对照组小，具有统计学意义 （ P <0.05 ） 。 结论： 在腹腔镜手术之中， 丙泊 酚靶控输注麻醉较之 七氟醚吸入麻醉效果更佳，消耗的麻醉与恢复时长更短， 十分值得临床推广。

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简介：摘要：首先探讨重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症患者红细胞血液分离机治疗短期疗效及护理特点。方法:随机将50名患者分为监测组和观察组。监测组纯粹是普通治疗的，包括经颅磁刺激、无创呼吸机辅助呼吸、心电监护、静脉输液、三氧治疗和其他综合治疗。监测组在全面治疗的基础上采用红细胞血液分离机治疗法（红细胞分离法），治疗4周后对2组患者进行疗效评价。结果：重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症患者红细胞血液分离机治疗在改善患者阻塞性睡眠暂停低通气方面有明显疗效。结论红细胞血液分离治疗是一种有效的治疗重度阻塞性睡眠暂停低通气综合征患者的方法。治疗过程中应严格执行无菌技术操作要求及操作前、中、后三查七对，在操作中密切观察患者不良反应及病情变化，保证医用红细胞血液分离治疗疗效的同时保证安全。

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