简介：[摘要]目的：观察在精神分裂症患者中应用生物反馈护理措施对其日常睡眠的影响。方法：本次试验收集我院2021.9至2022.8接收的50例精神分裂症患者，并随机进行分组处理，每组分得25例，对照组采用常规护理方法，试验组在常规护理基础上实施生物反馈护理方法，比较两组护理前后睡眠质量及焦虑状态。结果：经护理干预后，试验组患者睡眠质量高于对照组，焦虑评分低于对照组。两组间的差异存在统计意义（P＜0.05）。结论：将生物反馈护理措施运用于精神分裂症患者中，能够缓解其内心焦虑状态，进一步提升其日常睡眠质量，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨细菌培养与涂片镜检在微生物检验中的临床价值。方法：研究对象为2020.4-2021.4月我院收治的100例患者，对微生物检验标本进行细菌培养与涂片镜检，分析检验结果。结果：无菌体液样本共40例，均为合格样本，合格率为100%。细菌培养和涂片镜检检出阳性例数为4例，检出阴性例数31例，总符合例数为35例，符合率为87.50%（35/40）；54例痰液样本中，合格样本例数为48例，合格率为88.89%（48/54）,细菌培养和涂片镜检检出阳性例数为31例，检出阴性例数10例，总符合例数为42例，符合率为85.42%（41/48）。6例粪便样本含有大量菌群，涂片镜检只能观察到菌群情况，对是否存在真菌感染进行判断，难以明确具体病原菌。结论：细菌培养和涂片镜检在微生物检验中均各有利弊，临床可结合两种方式进行维生素检验，提高检验准确性。

简介：【摘要】 目的 分析临床微生物检验标本不合格的原因及控制策略。方法 于2020年2月-2022年1月开展研究，将我疾控中心合作医院进行微生物检验的700份样本作为研究对象，对其进行合格及不合格评估，分析标本不合格原因，提出控制策略。结果 700例临床微生物检验样本不合格检出比例132例，占比18.9%；临床微生物检验标本不合格原因包括标本采集不规范、非标准标本、标本污染、标本运送不及时、标本标识不清楚、标本采集时间不合格、标本容器不合格。结论 对临床微生物检验标本不合格的原因进行分析，并提出控制策略，有助于为临床诊疗提供客观依据。  

简介：摘要：本文回顾了呼吸道微生物组的基本组成和功能，强调了微生物组在维持呼吸道免疫平衡和组织稳态中的关键作用。接着，我们探讨了微生物组失衡（dysbiosis）与CRD发展之间的关联，包括微生物组成的改变如何影响炎症反应、免疫调节和病理生理过程。通过这些研究，我们期望为CRD的预防、诊断和治疗提供新的策略和见解。

简介：摘要：目的：本研究探究神经胶质成熟因子B（NGMFB）在绝经后骨质疏松症（PMO）中的潜在作用，并评估其作为生物标志物的临床应用价值。方法：本研究选取了80名绝经后女性作为研究对象，其中40名患有PMO，40名健康对照。通过酶联免疫吸附试验（ELISA）测定NGMFB的表达水平，并对所得数据进行统计学分析。结果：研究结果显示，PMO患者组的NGMFB水平明显高于健康对照组（15.3 ng/mL vs 8.7 ng/mL，p<0.001），NGMFB水平与骨密度（BMD）呈显著负相关（r=-0.56，p<0.001）。在多元回归分析中，NGMFB水平独立预测PMO的发生风险（OR=2.12，95% CI：1.43-3.14）。结论：本研究结果支持NGMFB作为PMO诊断和风险评估的潜在生物标志物。

简介：摘要：本文探讨了医疗器械辐照灭菌过程中微生物指标的检测与评估技术，旨在确保医疗器械的无菌性和临床使用安全。文章首先强调了微生物检测的重要性，随后概述了传统与现代微生物检测技术，并详细分析了辐照灭菌过程中的微生物污染风险及评估标准。通过案例分析，证实了辐照技术的有效性和精确性。最终，论文提出了对医疗器械辐照灭菌质量控制的综合策略，以满足医疗行业对无菌医疗器械的高标准要求。

简介：摘要：目的 对细菌培养与涂片镜检在微生物检验中的临床价值进行全面研究。方法 研究中选择2021年1月至2022年12月期间在我院采取了微生物检验方式的所有患者当中选择110例患者为对象进行分析，对所有的标本进行采集，分别对其实施涂片镜检以及细菌培养的方式，对比两种微生物检验方式的阳性率以及菌株的检出情况。 结果 研究内标本的合格率为100.00%。涂片镜检以及细菌培养两种微生物检验结果表明，两种方式的标本阳性率对比后数据之间的差异不显著（P＞0.05）。涂片镜检方式的菌株检出率和细菌培养方式的菌株检出率对比之后显示数据之间的差异不显著（P＞0.05）。研究内110例患者的ESBL阳性例数是6例，阳性率是5.45%。结论 涂片镜检以及细菌培养的检出率均比较高，不单单可以对病原菌类型进行鉴别，还可以为患者后续治疗提供依据，但是两种方式均各有优缺点，临床中可以适当采取两者联合的方式对其微生物检验结果的准确程度进行提升。

简介：摘要：本文综述了急性白血病（AL）在分子生物学机制方面的最新研究进展，重点分析了基因突变、染色体异常和信号通路失调等因素对急性白血病发生发展的影响。同时，探讨了靶向治疗的最新进展，包括靶向药物、免疫治疗及其在临床应用中的有效性和安全性。

简介：

简介：摘要：目的：针对自然分娩产妇进行早期盆底功能训练联合生物刺激反馈仪治疗的效果开展分析。方法：研究运行时间段是2019年12月-2020年12月，研究对象是自然分娩产妇100例，产妇可以随机分成实验组与对比组，实验组产妇开展早期盆底功能训练联合生物刺激反馈仪治疗，对比组产妇开展常规产科干预，观察两组尿潴留发生率、阴道持续收缩时间、盆底肌张力。结果：实验组患者的尿潴留发生率、阴道持续收缩时间、盆底肌张力均优于对比组，

简介：

简介：摘要目的分析婴幼儿腹泻病原微生物检验的结果。方法本次选取我院2017年1月～2018年1月住院部收治的30例腹泻婴幼儿作为研究对象，分别采用常规细菌培养与免疫胶体金技术对原微生物进行检验，并对其病原微生物检出率以及各季节病原微生物的检出率进行观察和评价。结果在30例婴幼儿中全部检出病原微生物；其中病毒感染14例、百分比为46.67%，致病菌感染16例、百分比为53.33%；两种病原微生物对比的数据有统计学差异(P＜0.05)；免疫胶体金技术更能有效检测婴幼儿腹泻微生物。全年均可出现肠道致病菌感染现象，并随着气温逐渐升高增加其腹泻发生率，高峰期为6-8月，而轮状病毒高发期为9-2月。结论婴幼儿腹泻病原微生物主要是以轮状病毒为主，为此临床上应对腹泻患儿机体内的轮状病毒加强检测，并避免滥用抗生素。

简介：摘要：目的：探讨微生物检验在医院感染防控及促进临床合理用药中的作用。方法：选择医院收治住院治疗感染性疾病患者90例，随机分为常规用药对照组（n=45）与采用微生物检验干预观察组（n=45），比较两组炎症因子水平，评估用药情况及院内感染发生率。结果：干预后观察组CRP（6.17±1.02）mg/L、PCT（0.13±0.03）ug/L，均低于对照组（P<0.05）。观察组抗菌药物时间时间（4.30±0.85）d、住院时间（7.34±1.20）d，短于对照组；合理用药率95.56%，高于对照组77.78%；医院感染率4.44%，低于对照组17.78%（P<0.05）。结论：对感染性疾病患者通过微生物检验干预能指导临床合理用药，可提高抗感染治疗效果，且能降低院内感染发生率。

简介：摘要：目的 本文分析探讨实例讨论教学方法应用于临床微生物学检验教学的价值。方法本次研究挑选出2018年7月-2021年7月在我院实习的40名学生作为研究对象，随机把全体学生分成观察组与对照组，观察组17名学生，对照组23名学生。对照组学生采取传统教学方式，观察组学生接受实例讨论教学方法，对比两组学生的教学成效。结果观察组的教学成效远远高于对照组（P＜0.05）。结论在开展临床微生物学检验教学当中，采用实例讨论教学方式，可以大大提升教学成效，促使学生更好掌握相关知识，为日后走向工作岗位打下坚实基础。

简介：摘要：目的：研究微生物检验在肺曲霉菌感染患者的临床诊治中的应用价值。方法：选择我院在2018年1月至2022年1月期间收治的80例肺曲霉菌感染患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组和观察组，各组均由40例患者组成，对照组患者通过单一培养，即GM试验或者G试验或者痰培养，观察组患者通过联合三种方法作微生物检验，比较两组患者的肺曲霉菌的检出准确率；治疗方法以及预后效果。结果：通过病理切片检查，发现观察组中寄生型有65.0%（26/40），侵袭型有35.0%（14/40），对照组中，寄生型有67.5%（27/40），侵袭型有32.5%（13/40），观察组患者中寄生型检出准确率为88.5%（23/26），侵袭型检出准确率为92.9%（13/14），对照组患者中寄生型检出准确率为63.0%（17/27），侵袭型检出准确率为53.8%（7/13），差异有统计学意义（P＜0.05）。寄生型患者通过手术治疗的例数有24例，占比为92.3%（24/26），药物治疗的例数有11例，占比为46.2（12/26），治愈率为96.2%（25/26），侵袭型患者无人通过手术治疗，全部采用药物治疗，占比为100.0%（14/14），治愈率为92.9%（13/14）。结论：肺曲霉菌感染患者通过微生物检验，可以有效提升检出阳性率，且不同类型患者通过针对性方法治疗后，治愈率高。

简介：摘要：专业人才是生物医学工程发展的基础，培养出优秀的专业人才是相关管理人员的重要责任和义务。关注生物医学工程专业人才的培养计划，针对现今出现的部分问题，进行有针对性的解决，对相关行业的可持续发展具有重要意义。本文针对目前生物医学工程师在工作环境中遇到的问题进行分析，并提出相应的优化办法。

简介：摘要：目的：探讨在临床微生物检验中应用细菌耐药性监测的价值。方法：选择2022年1月-2022年12月收集的1000份标本作为研究对象，分析病原菌的分布情况，同时对其耐药性进行检测分析。结果：该1000份标本中共分离出1000株菌株，其中大肠埃希菌352株、金黄色葡萄球菌菌株246株、铜绿假单胞菌115株，变形杆菌株98株、凝固酶阴性葡萄球菌88株、肠球菌属菌株101株。其中药敏试验结果显示，大肠埃希菌菌株、肠球菌属菌株对青霉素、左氧氟沙星、头孢唑林、氨苄西林等耐药性均偏弱；铜绿假单胞菌菌株对青霉素、氨苄西林等有一定耐药性；金黄色葡萄球菌对青霉素和氨苄西林的耐药性较强；凝固酶阴性葡萄球菌菌株对青霉素、头孢唑林、氨苄西林有较强耐药性。结论：在微生物检测中使用细菌耐药性监测可以掌握细菌耐药性的变化，指导抗菌药物的使用，有效提高治疗效果。

简介：【摘要】：目的：探究食品微生物检验菌落总数测定方法的效果观察。方法：选择我县疾病预防控制中心2020年1月~2021年12月期间收到的180份食品样品开展研究，按照不同检测法分为A组（n＝90份，采用计数琼脂平板法）、B组（n＝90份，采用PCR技术），比较两组微生物检验菌落总数。结果：B组微生物检验菌落总数检出率较A组高，比较差异显著（P＜0.05）。结果：PCR技术的检出效果更高，可满足食品微生物检验需求，以提高食品合格率，值得优选。

简介：摘要：目的 建立雪上一枝蒿药材中有效生物碱的定性鉴别和定量检测方法。方法 通过采用酸水提取药材得到总生物碱水溶液，三氯甲烷萃取除去其中的毒性组分（双酯型生物碱），再调水溶液至碱性萃取得到有效成分（醇胺型生物碱）；以雪上一枝蒿甲素、宋果灵、12-表-欧乌头碱、尼奥灵、12-表-15-乙酰欧乌头碱、14-乙酰基尼奥灵为对照品，采用薄层色谱对其进行定性鉴别；并以尼奥灵为对照品，采用溴甲酚绿染色法对其进行含量测定。结果 建立了雪上一枝蒿药材中有效成分（醇胺型生物碱）薄层鉴别和含量测定方法，药材中有效生物碱含量平均值为0.85%。结论 可通过化学方法对雪上一枝蒿药材中有效生物碱进行选择性萃取，采用薄层色谱进行专属性鉴别，以溴甲酚绿染色法进行含量测定，达到控制雪上一枝蒿中有效成分、指导生产和保障临床用药。

简介：【摘要】社会经济的快速发展，促使人类对健康的需求不断升高，为生物药产业的发展提供机会，促使其成为未来经济发展的重要动力。“政－产－学研”协同创新是一种新型创新合作模式，在提升区域发展竞争力方面发挥着巨大作用。鉴于此，本文以吉林省为例，通过阐述吉林省生物药质量安全控制现状、“政－产－学研”协同创新模式的作用，制定生物药质量控制的“政－产－学研”协同创新发展对策，以期为相关研究提供依据。