简介：摘要：对2023年02月青岛大学附属医院新生儿科收治的1例DUOX2基因突变所致先天性甲减的临床资料进行回顾性分析，并复习相关文献。患儿，女，1天，因“发现炎性指标升高半天”入院。体重2.4Kg（小于胎龄儿），身长47cm（小于胎龄儿）。患儿父亲、母亲无相关表型，患儿基因检测示DUOX2基因有2个杂合突变。先天性甲减主要临床表现为体格和精神发育障碍，早期诊断和治疗可防止并发症的发生或发展。本研究报道2023年02月青岛大学附属医院新生儿科收治的1例DUOX2基因突变所致先天性甲减的患儿，旨在提高临床医师对本病的认识。

简介：摘要：动脉粥样硬化是一类慢性炎性病种，由多危险因素引起，可明显影响人们心脑血管健康。该病种可致血管内皮细胞受损、血管炎性反应、泡沫细胞形成、脂质代谢紊乱、斑块破裂和血栓形成等病理变化，发病机制复杂，多种细胞因子在疾病的发展过程中发挥作用。本文将PSRC1/ANXA2在动脉粥样硬化病理过程中的作用进行综述。

简介：摘要：目的：探讨髓内针固定对治疗C2型肱骨粉碎性骨折的治疗优点；方法：本文报导一例74岁C2型肱骨干粉碎性骨折病例，应用髓内钉进行固定；结果：患者在疼痛、肩关节活动度、功能及神经损伤症状方面均有不同程度改善，特别是肩关节活动度尤为明显；结论：髓内钉固定对治疗C2型肱骨粉碎性骨折具有实用价值及意义。

简介：Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是肾癌的一种,十分罕见,2004年WHO将其独立列为肾癌亚型,2016版WHO新分类中将其划分为MIT家族异位性肾癌。其特点为Xp11.2染色体易位,导致转录因子E3（transcriptionfactorE3,TFE3）基因与多种不同的基因发生融合[1]。

简介：【摘要】目的：探讨白血病患者的NPMI（核仁磷酸蛋白）和FLT3（FMS样的酪氨酸激酶3）基因突变的临床特征。方法：选取2014年6月~2020年6月本院血液科收治的80例成人白血病（AML）患者为本次研究对象，初次治疗时收集骨髓单个核细胞并采用DNA-聚合酶链反应方法将其各自扩增为FLT3和NPMI基因，并用毛细管电池方法扩增NPM1基因第12外显子，FLT3基因突变：在5 ul 聚合酶链反应产物于20 g/L琼脂糖凝胶上进行电泳，观察患者基因突变特征。结果：80例患者中，其中初诊白血病患者中FLT3+共检测出56例（70.0%），中正常核型白血病患者有41例（82.0%）高于异常核型白血病患者15例（

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简介：摘要 ：目的 研究 R unx3和 CyclinD1检测在临床上 对于胃息肉和胃癌患者鉴别诊断的临床价值。 方法 抽取医院胃肠科的胃息肉和胃癌患者各 60 例，分为胃息肉组和胃癌组，然后使用 SP 染色法分别检测两组患者的 R unx3和 CyclinD1水平，记录数据，使用统计软件软件进行数据分析，然后进行分析与讨论。 结果 两组患者的 R unx3蛋白比较（ X 2 =8.78 ， P=0.00* ），两组患者 CyclinD1的表达情况（ X 2 =4.04 ， P=0.04 ）。 结论 通过检测两组患者 Runx3和 CyclinD1水平能够在临床医师对 胃息肉和胃癌患者鉴别诊断提供一定的 的临床应用 价值。

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简介：摘要：目的：探讨T1-3D-GRE增强技术在脑静脉血栓影像学诊断中的价值。方法：选取300例疑似CVT患者，分别采用常规MRI和T1-3D-GRE增强技术两种方式进行诊断，观察其临床效果。结果：研究显示，T1-3D-GRE增强技术对该类患者进行诊断后，其阳性诊断率高于常规MRI检查的患者。结论：对脑静脉血栓患者采用T1-3D-GRE增强技术诊断的临床价值更高，值得推广。

简介：【摘要】报告1例应用互联网+共同照护模式管理1型糖尿病患儿的护理经验。为保证患儿安全，提高患儿生活质量，促进病情控制，护理要点为针对性的预防和处理高低血糖，个体化的配餐和进餐，胰岛素正确使用，以家庭为中心的心理疏导，重视患儿及照护人的自我管理能力。线上线下高效结合，延续性追踪，随访效果理想。

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简介：目的探讨手汗症合并冻疮行胸腔镜下T2～3交感神经链切断术后的疗效。方法胸腔镜下行双侧T2～3交感神经链切断术,术中找到第3后肋,在其表面凝断交感神经链,监测双手掌体温变化。结果16例胸腔镜手术均获成功,未出现术中并发症。先开胸侧神经链切断后15min同侧掌温（33.8±1.3）℃明显高于麻醉前同侧掌温（29.8±0.8）℃（q=12.513,P〈0.05）和同侧神经链切断后1min掌温（31.3±1.5）℃（q=7.821,P〈0.05）;后开胸侧神经链切断后15min掌温（31.4±1.2）℃也明显高于麻醉前同侧掌温（q=4.961,P〈0.05）。术后代偿性多汗4例,均于术后3个月内消失。16例术后随访3～25个月,平均13个月,无一例手汗、冻疮复发。结论胸腔镜下T2～3交感神经链切断术是治疗手汗症合并冻疮的有效方法。

简介：摘要目的分析探讨１１２模式构建下的社区２型糖尿病前期患者的临床效果。方法选取２０１３年１月－２０１３年９月在我院接受２型糖尿病前期治疗的６６例患者，将其按照年龄、病情等随机分为对照组和试验组，每组患者３３例。对照组患者采用常规治疗方式，试验组患者在对照组患者基础上实施１１２干预模式，比较两组患者的治疗效果。结果对照组患者中有９例患者发展为２型糖尿病，试验组患者中有２例患者发展为２型糖尿病，两组患者比较差异显著，Ｐ＜００５具有统计学意义；试验组患者的血糖、血压、血脂有效控制率明显高于对照组患者，两患者比较差异显著，Ｐ＜００５具有统计学意义。讨论社区２型糖尿病患者的临床治疗实施１１２模式可以有效预防病情的继续发展，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析对于老年2型糖尿病患者的社区健康管理的适宜模式。方法：选取本人所在社区卫生服务站在2022年1月至2023年6月期间所收治的80例老年2型糖尿病患者作为研究对象，将其随机均分为对照组（常规管理模式）和观察组（以常规管理模式为基础实施健康管理），对比管理效果。结果：观察组患者的血糖控制率、健康管理率和规范管理率显著高于对照组（P＜0.05）。结论：健康管理在社区慢性病管理中的应用十分关键，而对于老年2型糖尿病患者而言，健康教育的实施可以有效促进患者血糖水平的稳定，提高患者的自护能力。

简介：【摘要】目的：综合分析老年2型糖尿病（Type 2 diabetes，T2DM）患者应用社区健康管理适宜模式的临床价值。方法：本次研究的主要对象为：老年T2DM患者（共114例，病例选取时间开始于2020年10月，截止时间为2021年10月）。按照护理方法的不同命名为2组（每组均为57例），一组为对照组（应用常规治疗方法），另一组为实验组（应用社区健康管理适宜模式）。结果：对比两组对疾病有关知识知晓率、总满意率，结果表明实验组高于对照组（P＜0.05）。对比两组干预前血糖水平，结果表明两组比较无差异（P＞0.05）；对比两组干预后血糖水平，结果表明实验组低于对照组（P＜0.05）。结论：对老年T2DM患者应用社区健康管理适宜模式的临床价值较高，可显著改善老年T2DM患者的血糖水平。

简介：摘要目的探讨3H护理服务模式在超高龄髋部骨折病人护理中的应用效果。方法从2013年5月到2015年5月我院骨科收治的60例超高龄髋部骨折患者中按入院编号随机选取30例设为观察组，采用3H护理服务模式，将另外30例患者设为对照组，采用基础护理。对比观察组和对照组患者的护理后髋关节功能及日常活动状况。结果观察组患者护理满意度、术后6个月日常生活活动能力及髋关节功能评分与对照组相比均明显较高，P＜0.05。结论3H护理服务模式能有效改善患者术后日常生活活动能力及髋关节功能恢复状况，可在超高龄髋部骨折病人护理中推广应用。

简介：【摘要】目的：探究鼻咽癌组织中结肠癌转移相关基因1（MACC1）、B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）、磷酸化需肌醇酶1（p-IRE1）蛋白表达与其临床分期及病理分化程度关系。方法：选我院2020年1月至2021年10月期间53份鼻咽癌组织样本，分析组织样本中MACC1、Bcl-2、p-IRE1蛋白表达情况与其TNM分期、分化程度（高分化、中低分化）、淋巴结转移之间关系。结果：53份样本中，MACC1、Bcl-2、p-IRE1蛋白高表达占比分别为77.36%（41/53）、71.70%（38/53）、75.47%（40/53）；TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、中低分化、存在淋巴结转移样本中，MACC1、Bcl-2、p-IRE1蛋白高表达占比较高（P＜0.05）。结论：鼻咽癌组织中存在MACC1、Bcl-2、p-IRE1蛋白表达情况。

简介：摘要目的氨氯地平与依那普利治疗社区老年1、2级原发性高血压的疗效比较。方法选取我院2017年8月-2018年8月接诊的116例老年1、2级原发性高血压患者，随机分为观察组和对照组，各58例。对照组行氨氯地平治疗，观察组行氨氯地平联合依那普利治疗，对比两组治疗有效率、不良反应发生率，患者血压变化。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，血压下降情况更明显，上述差异具有统计学意义（p<0.05），两组不良反应发生率接近，差异无统计学意义（p>0.05）。结论社区老年1、2级原发性高血压患者较多，应用氨氯地平与依那普利联合治疗能够提升疗效，安全性理想，可推广于后续临床工作中。

简介：1病例资料患者,男性,14岁,于2000年7月7日双拇及双手掌指部皮肤Ⅲ度电烧伤,在当地医院作双拇截指术处理后,于伤后3周转入本院治疗.