简介:【摘要】目的:研究分析压力蒸汽灭菌隐性湿包的影响因素及控制措施。方法:对我院2020年1月~12月出现的压力蒸汽灭菌隐性湿包现象进行回顾性分析,找出其影响因素,并提出行之有效的控制措施。结果:本次抽查样品包共110个,其中手术器械包100个,内放置消毒包,有95个存在不同程度的湿包情况;单、双孔介入包10个,未发现湿包情况。结论:据过往资料分析,我院压力蒸汽灭菌会出现隐性湿包情况是由于硬性条件不达标以及消毒员操作不规范综合导致,可更换老化设备,同时让消毒员进行相关规范操作的知识培训和考核,强化其责任心以及义务感,提高医德素质,同时针对现有情况制定调整落实质量管理,提高管理质量,合理控制湿包率,谨防因消毒不完善导致医院出现感染等情况。
简介:摘要:目的:对消毒供应室蒸汽灭菌后湿包产生的原因进行分析,并根据结果提出相应的观察对策。方法:对本院2021年12月至2021年12月消毒供应室蒸汽灭菌后湿包情况进行分析,了解导致湿包的原因,根据分析结果提出相应的管理对策。本研究2021年12月至2021年6月未开展针对性地管理措施共包括103540个灭菌包,而研究后半程采用针对性地管理对策,包括95612个灭菌包,总结湿包率。结果:导致消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包的因素较多,主要有灭菌锅出现干燥系统故障或干燥时间不充分,包裹装载缺乏规范性、待灭菌物品包装不当等。实施针对对策前湿包率为0.007%,实施针对性管理对策后湿包率为0.002%,结论:有较多原因会导致消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包,为了减少该情况的发生,需要详细分析其原因,并根据分析结果制定科学的应对管理措施。
简介:【摘要】目的 分析低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌物品不合格的原因,对其进行干预措施的影响。方法 回顾性选取我院2023.05-2023.09的灭菌物品200个进行研究,将2023.05-2023.06的100个灭菌物品分为对照组(常规低温蒸汽甲醛灭菌器进行灭菌处理),2023.08-2023.09的100个灭菌物品分为观察组(在对照组的基础上增加改良对策进行灭菌处理),将两种灭菌方式对200个灭菌物品的影响进行研究。结果 观察组灭菌物品中,水压不稳导致灭菌失败10例,占比10%,装载不合理为2个,占比2%,无湿包和其他原因情况。对照组灭菌物品中,水压不稳导致灭菌失败30例,占比30%,装载不合理10个,占比10%,湿包以及其他原因均为5个,各占比5%,与对照组相比观察组总不合格率更低(P<0.05)。结论 增加改良对策进行灭菌处理有利于提高物品的灭菌合格率,建议临床采纳。
简介:【摘要】目的:多功能蒸汽清洗机与传统手工清洗方法在腹腔镜管腔类器械清洗中的效果和操作便捷性。方法:采用对照组和观察组设计,对2022年3月至2023年2月共646套腹腔镜管腔器械进行清洗效果和操作便捷性评估,其中观察组采用PC-C型脉动真空清洗消毒器进行清洗,对照组采用传统手工清洗方法。结果:观察组清洗后ATP生物荧光法监测阳性率显著降低,代表细菌数量显著减少,细菌减少率提高,操作简便性和劳动强度评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:多功能蒸汽清洗机在腹腔镜管腔类器械清洗中表现出清洗效果优良、操作便捷、劳动强度低的优势。
简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨品管圈(Quality Control Circle,QCC)活动在降低消毒供应室高压蒸汽灭菌湿包发生率中的应用效果。方法:选取2023年6月至2024年6月期间,我院消毒供应室的80例高压蒸汽灭菌包作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各40例。观察组实施品管圈活动,对照组则采用常规管理。比较两组湿包发生率及相关质量指标。结果:观察组湿包发生率低于对照组(P<0.05),同时,观察组在灭菌包包装质量、灭菌程序执行规范性等方面均表现出明显优势。结论:品管圈活动有效降低了消毒供应室高压蒸汽灭菌湿包的发生率,提升了整体工作质量与效率,值得推广应用。