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  • 简介:摘要目的分析老年心肌梗死康复期心率变异性及院外康复指导。方法回顾分析2015年1月至2016年1月期间在我院治疗286例老年心肌梗死患者临床资料,同时选取在我院健康体检者40例为对照,分析两组患者心肌梗死康复期心率变异性,并提出院外康复指导。结果老年心肌梗死康复期心率变异指标均明显低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年心肌梗死康复期心率变异性明显低于健康者,临床应该给予针对性院外指导,以保证患者康复护理连续性。

  • 标签: 心肌梗死 康复期 心率变异 院外康复指导
  • 简介:如果你医生想要更好了解心脏健康.应当进行一个高科技成像试验。也就是利用计算机断层扫描(电脑断层),就是我们通常所说CT扫描。最近发表在《美国医学会》杂志上一项研究表明:现在有部分人认为.通过CT扫描对冠状动脉进行评分.

  • 标签: 胸部CT扫描 心脏病 计算机断层扫描 检测 美国医学会 电脑断层
  • 简介:一个健身院醒目地在进门大厅张贴若下面的广告:“为了使自己头脑清醒、思维敏捷、有更充沛精力去工作,并能更好地控制感情和生活,你是否乐意每天花20分钟去锻炼——一年大约是120小时?你是否考虑用4000小时去延长40000小时(大约是五年)寿命?

  • 标签: 心脏健康 体育锻炼 良方 长寿
  • 简介:杂交型心脏手术目的在于改善心脏护理。心脏问题有时似乎结伴而来。例如有些病者既患动脉阻塞,同时又存在瓣膜一直无法打开或者闭合不全,又或者伴有心律紊乱等等毛病。这些时候很多患者不仅要接受一种治疗,而且要接受两种或者更多种手术治疗。

  • 标签: 心脏手术 杂交型 手术治疗 心脏护理 心脏问题 动脉阻塞
  • 简介:《自然》(Nature)在2012年8月31日发表了一项有关衰老机制文章,指出血液中存在一种细胞因子,能够促进大脑衰老[Nature,2011,477(7362):90-4]。

  • 标签: 大脑衰老 衰老机制 《自然》 细胞因子
  • 简介:目的探讨二维斑点追踪技术(2D—STI)评价2型糖尿病患者左舒张功能临床应用价值。方法对2015年1~12月在解放军105医院就诊30例2型糖尿病(2-DM)患者及年龄、性别构成比、体重、身高匹配健康志愿者31例应用超声诊断仪测量常规参数指标,获得高质量二维图像,测量左局部纵向舒张早期、晚期峰值应变率(LsSRe、LsSRa),圆周局部舒张早期、晚期应变率(CsSRe、CsSRa),并计算出整体舒张早期应变率LgSRe、CgSRe及舒张晚期应变率LgSRa、CgSRa,计算LgSRe/LgSRa、CgSRe/CgSRa、E/LgSRe、E/CgSRe值。结果①与对照组比较,糖尿病组常规超声心动图参数未见统计学差异(P〉0.05)。②与对照组相比,糖尿病组左LsSRe明显减低(P〈0.05),LgSRe增高,差异具有统计学意义(0.88±0.17比1.30±0.22,P〈0.05);LgSRe/LgSRa比值对照组明显减低且比值〈1(0.91±0.19比1.20±0.39,P〈0.05),E/LgSRe对照组增高(0.92±0.16比0.67±0.22,P〈0.05)。③左圆周应变率各项参数比较未见统计学差异(P〉0.05)。结论2D—STI能够客观评价2型糖尿病患者左心室舒张功能。

  • 标签: 糖尿病 左室舒张功能 二维斑点追踪
  • 简介:恶性性心律失常(MVA)系指引起严重血流动力学障碍性心律失常。其表现形式多样.主要有心室扑动、心室颤动、恶性性心动过速、过缓性性心律。常见病因、诱因及发病机制已经屡见报道,本文旨在论述一些易引起此种心律失常临床及心电现象,以引起广大医师更多重视.提高对MVA警惕性。

  • 标签: 室性 常见现象 心律失常常见
  • 简介:性期前收缩(PVS)中临床上最常见一种心律失常。我院2005年~2006年门诊心电统计数据表明。按每日工作量平均20人次计算,每月大约有600多人次。PVS约占就诊总人数10%左右。本人抽样统计了1d32例门诊就诊心电图者中就有4例PVS患者。PVS在各种心律失常患者中占首位。其发病原因大致有两种:①发生在健康人中PVS可能与精神和体力疲劳,情绪紧张。过多吸烟、饮酒、喝咖啡有关;②器质性PVS,有冠心病、心肌梗死、风湿性心脏病、高血压心脏病、心肌病、电解质紊乱。本文结合经验和有关文献。选择了不同年龄、不同性别、良性PVS、恶性PVS16例,对他们应用谷维素治疗并进行跟踪随访。

  • 标签: 室性期前收缩 谷维素治疗 临床价值 PVS患者 门诊就诊 风湿性心脏病
  • 简介:目的探讨分支型速(FVT)电生理特性及合理治疗。方法根据FVT者心电图特征、发生机制及治疗作一探讨。结果13例FVT者QRS波时限均无明显增宽(≤130ms),9例右束支传导阻滞(RBBB)伴左前分支传导阻滞(LAFB),4例RBBB伴左后分支阻滞(LPFB),11例可见房逆传。8例用异搏定治疗;3例先用胺碘酮、利多卡因治疗无效后用异搏定;2例房逆传1:1者,用食管调搏终止发作;5例经射频消融治疗成功。结论FVT一种特殊类型速,因其电生理特性,易与室上性心动过速相混淆,早期诊断并合理治疗至关重要。

  • 标签: 分支型室速 电生理 治疗
  • 简介:由海军总医院神经内科承办“脑血管病与神经免疫进展研讨班”将于2014年8月21—24日在山西省太原市举办。研讨会聘请国内资深神经科、病理科、影像科专家,对近年脑血管病(含大脑皮质静脉血栓、深静脉血栓疾病)、神经免疫疾病[含抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体抗体相关脑炎、神经脱髓鞘病]、颅内占位病变影像鉴别诊断进行专题讲座,并进行论文交流及疑难病例研讨(可携带病例资料现场答疑)。

  • 标签: 神经免疫 脑血管病 N-甲基-D-天冬氨酸 深静脉血栓 神经脱髓鞘病 颅内占位病变
  • 简介:ObjectivesPhenotypicoverlapofBrugadasyndromewithtype3longQTsyndromeisobservedinsomecarriersofmutationsintheNachannelSCN5A.Concomitant-Brugadasyndromeand3typelongQTsyndromeassociatedwithsodiumchannelmutationwasreportedbefore,however,nodatashowedconcomitant-BrugadatypeandshortQTintervalelectrocardiogram(ECG)andrevealedtheassociated-genemutation.MethodsThedirectDNAsequencewasconducedtofindthemutation.Themutationwasreproducedinvitrousingsite-directedmutagenesisandcharacterizedusingthepatchclamptechniqueinthewhole-cellconfiguration.ResultsThepatientwiththefamilyhistoryofsuddendeathshowedBrugadaandshortQTintervalECG.SequenceofSCN5Aidentifiedamissensemutation,R689H,previouslyassociatedwithalongQTsyndrome.BiophysicalstudyshowedthattheR689Hfailedtogenerateanycurrentwhenheterolo-gouslyexpressedinHEKcells.ConclusionsOurfindingsindicateforthefirsttimethatcoexisted-BrugadatypeandshortQTintervalECGlinkedtothelossoffunctioninSCN5Amutation.

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  • 简介:目的:分析生化检验时溶血对其准确性造成影响以及相关纠正措施。方法将同一血液样本分为两份,其中一份血清标本没有溶血,另一份血清标本发生溶血,对两个样本中各项检测指标进行对比,并对血清中血红蛋白浓度以及溶血变化数值进行分析。结果TP、AST、CK、CK-MB、HBDH以及LDH和K+检测值,溶血标本高于未发生溶血标本,比较具有统计学差异(P<0.05),Na+检测值未溶血标本高于发生溶血标本,比较具有统计学差异(P<0.05)。溶血导致TP、AST、CK、CK-MB、HBDH、LDH、K+同血清Hb浓度具有正相关,Na+变化情况同血清Hb浓度呈负相关。结论生化检验结果会受到溶血影响,并且同血清中Hb浓度具有明显相关性,借助血清Hb浓度可以对生化检测指标进行纠正。

  • 标签: 溶血 生化检验 影响与纠正 措施
  • 简介:目的旨在阐明蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型6(tyrosineproteinphosphatasenon-receptortype6,PTPN6)是否对心脏HERG钾通道电流具有调控作用。方法聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)技术构建pcDNA3.1-PTPN6-EGFP质粒;应用脂质体Lipofectamine2000将各种质粒转染进入HEK293细胞;应用膜片钳技术分别检测对照组(pcDNA3.0-HERG单独转染HEK293细胞)、PTPN6过度表达组(pcDNA3.0-HERG和pcDNA3.1-PTPN6-EGFP共转染HEK293细胞)以及抑制剂组(pcDNA3.0-HERG和pcDNA3.1-PTPN6-EGFP共转染HEK293细胞,并加入蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂正钒酸钠)HERG钾通道脉冲电流最大电流密度、尾电流最大电流密度以及去激活时间常数Tau。结果成功构建了pcDNA3.1-PTPN6-EGFP质粒,测序结果表明基因序列正确,荧光显微镜下可观察到HEK293细胞中绿色荧光蛋白表达;全细胞膜片钳电生理检测发现,PTPN6过度表达组脉冲电流最大电流密度[(36.42±2.76)pA/pF]、尾电流最大电流密[(84.73±7.18)pA/pF]均对照组[(45.92±3.18)pA/pF、(108.43±7.98)pA/pF]显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);抑制剂组脉冲电流最大电流密度、尾电流最大电流密度[(47.10±2.96)pA/pF、(110.52±7.87)pA/pF]均PTPN6过度表达组明显增大,差异有统计学意义(P<0.05);PTPN6过度表达组失活时间常数Tau[(785.59±90.05)ms]对照组[(440.7±49.49)ms]明显延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PTPN6过度表达能使HERG钾通道电流密度降低,且这一作用能被酪氨酸磷酸酶抑制剂逆转,提示PTPN6能通过催化HERG钾通道去磷酸化发挥负性调控HERG钾通道电流作用。

  • 标签: 长QT综合征 HERG钾通道 蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型6 膜片钳技术
  • 简介:目的探讨冠心病患者窦性心率震荡(HRT),心率变异性(HRV)及T波电交替(TWA)变化及相关性。方法冠状动脉造影诊断为冠心病患者(冠心病组)137例,其中陈旧性心肌梗死组50例,稳定性心绞痛组87例;选择同期健康体检者101例为对照组。24h动态心电图检测各组HRT、HRV和TWA参数,进行相关性分析。结果冠心病组与对照组比较,TO值显著增高,TS值显著下降,HRV指标(SDANN,ASDNN,VLF,LF,TP,LF/HF)值显著下降,差异有统计学意义(均P〈0.01);最大TWA值增大,在MV5,MV1导联差异有统计学意义(均P〈0.01)。陈旧性心肌梗死组与稳定性心绞痛组比较,TS值显著下降,HRV指标(SDANN,ASDNN,VLF、LF、HF、TP)值显著降低,差异有统计学意义(均P〈0.05)。TO与SDNN、ASDNN、VLF呈负相关(r=-0.18~-0.19,P〈0.05),TS与VLF、LF、HF、TP、SDANN、ASDNN、rMSSD、PNN50呈正相关(r=0.22~0.46,均P〈0.01)。结论同时对HRT、HRV及TWA参数比对评估,可提高对冠心病患者危险性评估准确性和可靠性。

  • 标签: 冠心病 窦性心率震荡 心率变异性 T波电交替
  • 简介:颅内动静脉畸形(cerebralarteriovenousmalfor-mations,CAVM)脑血管疾病中一种常见、复杂疾病,其成人患病率为18/10万,年发病率为1/10万,年出血率为0.5/10万[1]。CAVM青年人自发性脑实质内出血(intracranialhemorrhage,ICH)主要因素之一,具有致残、致死率高特点。以往认为它是一种先天性血管胚胎发育异常疾病,随着研究深入,发现还可能多因素作用结果[2-3]。CAVM主要是由一支或多支供血动脉、畸形血管团及一支或多支引流静脉构成,其中畸形血管团内动脉不经毛细血管床直接引流至静脉。CAVM内部除了上述3个结构还常伴有静脉曲张、畸形团内动脉瘤、供血动脉瘤、动静脉瘘及迂曲增粗供血动脉和引流静脉。建立实验模型对CAVM发病机制、血流动力学变化、病理生理变化、栓塞材料研究、放射神经外科研究以及开展相关介入治疗新技术具有重要价值。笔者结合这些方面对目前CAVM实验模型综述如下。

  • 标签: 颅内动静脉畸形 模型 胎盘 综述