简介：摘要目的探讨前列地尔和胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取我院自2014年4月份至2015年6月份期间收治的100例早期糖尿病肾病患者作为本次的临床研究对象，并将其进行单双号随机分为对照组和观察组两组，单号为对照组，双号为观察组，每组各有患者50例。其中对照组患者采取胰激肽原酶进行单一治疗，观察组则在对照组的基础上联合前列地尔进行治疗。结果两组患者治疗后各项指标对比表示观察组患者的24h尿蛋白排泄量、血肌酐、血尿素氮以及总有效率均较对照组优异（P<0.05）。结论针对早期糖尿病肾病的患者，使用前列地尔联合胰激肽原酶治疗的效果更为显著，且见效快，值得在临床上推广。

简介：【摘要】目的：分析氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：入组本院2019年1月-2020年10月收治的急性脑梗死患者共80例，随机分组，对照组的患者给予氯吡格雷治疗，观察组则在对照组的基础上增加前列地尔注射液。比较效果。结果：观察组治疗后患者神经功能缺损程度、血液流变学指标、治疗总有效率均优于对照组，

简介：我们对绝经后妇女在取宫内节育器前1周给予尼尔雌醇口服，一次取器成功率达100％。现将21例结果报道如下。

简介：目的考察新洁尔灭溶液在洁霉素产生菌发酵过程中对杂菌的控制能力及其能有效控制的适宜浓度。方法将新洁尔灭溶液滴加到发酵培养基中进行发酵培养．结果不同浓度的新洁尔灭溶液对球菌的抑菌能力不同。结论新洁尔灭溶液具有较好的抗杂菌能力，浓度为1／10000～1／60000时效果最好。

简介：目的观察比索洛尔佐治不稳定型心绞痛（unstableangina，UA）的临床疗效及安全性。方法将46例不稳定型心绞痛患者分为治疗组24例和对照组22例，两组均给予常规抗心绞痛治疗（依那普利10mg／d，阿司匹林0．1g／d，洛伐他汀20mg／d，疗程均为1年）。治疗组在常规治疗的基础上加周比索洛尔，起始量1.25mg／d，每周调整1次剂量，至5～10mg／d，行程为1年。观察两组的临床疗效、心电图的改善情况及不良反应。结果两纽治疗3个月、6个月、12个月后的临床症状和心电图表现均明显改善，但治疗组优于对照组，比较差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组不良反应轻。结论在常规治疗基础上加用比索洛尔佐治UA，只要掌握好比索洛尔的适应证，并根据病情调整比索洛尔的剂量，可取得好的疗效，且较安全。

简介：目的观察短期应用静脉滴注丁咯地尔对不同时期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响。方法糖尿病肾病患者81例,年龄40～81岁;男45例,女36例。分为治疗组45例和对照组36例。两组患者均根据尿蛋白和肾功能的不同再分别分为早期肾病组、临床肾功能正常组和临床期肾功能不全3个亚组。治疗组静脉滴注丁咯地尔0.1,每日1次,连续14d,对照组不给上述治疗。控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法各组相同。结果和对照组比较,治疗组患者尿总蛋白和尿白蛋白明显降低,其中糖尿病肾病早期组尿总蛋白质由治疗前的下降到（0.21±0.07）g/24h（P〈0.01）,尿白蛋白由（191±76）mg/24h下降到（99±53）mg/24h（P〈0.01）;在临床期肾功能正常组尿总蛋白由（3.74±1.99）g/24h下降到（2.38±1.47）g/24h（P〈0.01）;在临床肾功能不全组尿总蛋白由治疗前的（2855±1790）mg/24h下降到（1634±1093）mg/24h（p〈0.01）;在临床期肾功能不全组尿总蛋白质由治疗前的（1.89±0.93）g/24h下降到（1.84±1.08）mg/24h（P〉0.05）,尿白蛋白由（1407±835）mg/24h下降到（1116±557）mg/24h（P〈0.05）。治疗后6个月随防结果显示,治疗组3组患者尿蛋白质水平无明显变化。结论短期静脉应用丁咯地尔对不同时期的糖尿病肾病患者均有减少尿蛋白的作用,用药后6个月随访尿蛋白无明显回升。

简介：

简介：目的：探讨甲磺酸法舒地尔（ethanesulfonicfasudil）对大鼠脑片缺氧缺糖损伤的保护作用。方法：建立大鼠脑片缺氧缺糖损伤模型，设立正常对照组、缺氧缺糖损伤组、损伤给药组（甲磺酸法舒地尔三个剂量：10^-7、10^-6、10^-5mol·L^-1）。利用2，3，5-三苯基氯化四氮唑（TTC）染色定量比色、乳酸脱氢酶（LDH）活力测定、激光共聚焦显微镜图像扫描评价不同浓度甲磺酸法舒地尔对大鼠脑片缺氧缺糖损伤的保护作用；同时测定各组脑片SOD活力。结果：与对照组比较，损伤组脑片TTC染色后OD值明显降低，LDH释放明显增加（P〈0．05）。与损伤组比较，给药组脑片TTC染色后OD值明显升高（P〈0．05）；LDH释放明显降低（P〈0．05）；SOD活力明显升高（P〈0．05）；激光共聚焦显微镜图像扫描显示损伤给药组脑片神经细胞凋亡数明显低于损伤组。结论：甲磺酸法舒地尔具有神经保护作用，能够减轻缺氧缺糖损伤所致大鼠脑片神经元损伤及其凋亡，甲磺酸法舒地尔的神经保护作用可能与其抗氧化作用有关。

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简介：绝经后取环困难主要由于雌激素水平低落,内外生殖器萎缩、粘膜变薄失去弹性,窥阴器放置困难,阴道段缩短,甚至展平,宫颈弹性降低,操作时宫颈钳无处钳夹,宫口紧闭,有些患者探针不能进入宫颈而告取环失败。我院自1995年10月至1997年10月。对绝经后取环困难的11例患者,服用尼尔雌醇进行治疗后取环均成功。并且于取环后,同时刮取宫内膜,进行病检。结果有5例患者未刮出宫内膜,6例刮出宫内膜,病检报告为子宫内膜有增殖改变,我们认为尼尔雌醇在绝经

简介：目的：探讨目标剂量的倍他乐克（酒石酸美托洛尔）、卡维地洛对心力衰竭（CHF）患者的治疗效果和二者疗效的差异。方法：采用超声心动图评价104例CHF患者的左心室射血分数（LVEF）及缩短分数（FS）和左心室质量指数（LVMI）,并同时检测6min步行距离（MWT6）、收缩压和舒张压。在基础抗CHF治疗后加用卡维地洛或倍他乐克治疗,从小剂量开始,逐步达到患者的最大耐受剂量,治疗6个月后重复检测以上观察指标。结果：两组患者在使用β受体阻滞剂前所有观察指标无显著差异,治疗6个月后两组患者所有观察指标都有显著好转,但卡维地洛组患者MWT6的改善比倍他乐克组患者更明显,其血压的下降更显著。结论：倍他乐克、卡维地洛治疗6个月均能改善CHF患者的左室功能,增加左室射血分数,提高运动耐量。而卡维地洛似乎降血压和改善运动耐量（MWT6）的治疗效果更优。

简介：目的建立液-质联用法测定人血浆中他林洛尔的浓度。方法空白血浆加他林洛尔和内标，用乙腈直接沉淀，然后用质谱进行检测。色谱柱为CosmosilC18（2．0mm×150mm，5μm），柱温40℃，流动相为乙腈-10mmol·L^-1甲酸胺水溶液（含0．05％甲酸）（60：40，v／v），流速为0．2mL·min^-1，进样量为20μL,采用正离子方式扫描，他林洛尔的监测离子为m／z：364．3→308．1，内标普萘洛尔的监测离子为m/z：260．1→184．2。结果他林洛尔的线性范围为1.00～522．40ng·mL^-1，r^2＝0．999，最小检出浓度为1．00ng·mL^-1，绝对回收率在80％左右，相对回收率在80％～115％，日内、日间RSD均〈15％。结论本方法简便、灵敏，适用于他林洛尔血药浓度检测和药物动力学研究。

简介：摘要 目的 本文主要通过应用藏药二十五味珊瑚丸，并探讨其对阿尔茨海默病的临床效果。方法 选取自2019年1月-2020年1月间患有阿尔茨海默病的病人68例进行研究。患者以及家属同意后，将病人分成研究组和参照组，给研究组病人用藏药二十五味珊瑚丸为其治疗，参照组病人采用常规的药物治疗。对患者使用不同的药物治疗前后的智力状态、认知功能、生活自理能力数据观察进行对比。结果 由（表1）显示两组在治疗前各项评分没有明显差异，在统计学上没有意义P＞0.05。治疗后虽然参照组有所缓解，但是缓解的程度却不如研究组。所以，两组对比明显，具有一定意义P＜0.05。结论 藏药二十五味珊瑚丸具有很好改善阿尔茨海默病人的智力状态、自理能力以及认知功能的作用，适合临床应用。

简介：目的：观察前列地尔对绝经后2型糖尿病妇女骨代谢指标的影响。方法：选取2015-01-01至2016-12-31住院治疗的50例绝经后2型糖尿病女性病人,随机分为对照组和前列地尔组,各25例。所有病人均口服碳酸钙600mg,qd和骨化三醇0.25μg,qd,前列地尔组病人再给予前列地尔20μg,iv,qd,共14d。比较用药前和用药3个月后两组病人的骨代谢指标。结果：对照组病人用药前后骨钙素无显著差异（P〉0.05）;而前列地尔组病人用药3个月后的骨生成指标骨钙素较用药前明显升高（P〈0.05）。结论：前列地尔促进绝经后2型糖尿病妇女骨钙素升高,促进骨形成。

简介：慢性充血性心力衰竭(CHF)，是临床常见的综合征，其发病率高，死亡率亦高。近年来应用适量的美托洛尔治疗CHF，发现患者血流动力学、运动耐量和临床症状均有明显改善。说明，美托洛尔治疗CHF是一种成熟的、安全的、有效的治疗方法脚。我科于1996年3月-2003年2月使用美托洛尔治疗CHF80例，现将观察及护理总结如下：

简介：目的评价前列地尔注射液治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效与安全性,为该方案的临床应用提供参考。方法选取我院2013年8月-2015年8月收治的176例失代偿期乙肝肝硬化患者,进行前瞻性对照分析。使用随机数字表法将176例患者分为观察组、对照组,各88例,均给予常规保肝及对症支持治疗,观察组加用前列地尔注射液静脉滴注,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后肝功能、肾功能、凝血酶原活动度（PTA）、总胆红素（TBIL）、腹水深度、腹围及24h尿量变化,观察治疗期间不良反应发生情况。结果两组患者治疗4周后ALT、TBIL、BUN、SCr均较治疗前下降,ALB、PTA均较治疗前上升,观察组变化更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后肝功能分级及合并肝性脑病、腹水比例均较治疗前降低,观察组降低更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗4周后腹水深度、腹围、24h尿量均较治疗前下降,观察组降低更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组临床总有效率为81.82%,高于对照组的55.68%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组3例患者治疗时诉注射部位发红、疼痛,经减慢滴速后均好转,未影响治疗,对照组患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论前列地尔对失代偿期乙肝肝硬化患者肝肾功能的改善具有积极意义,可进一步促进其腹水症状的消退、提高临床疗效,且用药后未观察到严重不良反应。

简介：【摘要】 目的：分析胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效分析。 方法： 选择 2018 年 8 月 -2019 年 8 月，我院收治的心律失常患者 94 例，按照治疗方法不同分为治疗组（ 47 例，采用 胺碘酮联合美托洛尔治疗 ）和对照组（ 47 例，采用 胺碘酮 治疗），对两组患者在治疗的治疗效率进行收集分析。 结果： 经组间比较显示 ， 治疗组患者的治疗效果明显优于对照组， 差异均有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 在心律失常患者 的临床治疗中，采用 胺碘酮联合美托洛尔治疗，能够有效控制患者血压水平， 更好的临床疗效，有较高的临床使用价值。

简介：目的：探讨糖尿病神经病变采用前列地尔联合甲钴胺治疗的临床疗效。方法：选取某院收治的124例糖尿病神经病变患者,随机分为观察组和对照组,每组各62例,对照组给予前列地尔治疗,观察组采取前列地尔联合甲钴胺治疗。比较2组患者临床治疗效果、神经传导速度及血糖、HbAlc水平。结果：观察组总有效率（95.2%）显著高于对照组（82.3%）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后正中感觉神经、腓感觉神经、正中运动神经、腓运动神经传导速度均优于对照组;治疗后观察组血糖、HbAlc低于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对糖尿病神经病变患者实施前列地尔联合甲钴胺治疗,疗效显著,可提高神经传导速度,有临床应用价值。

简介：