简介:北五味自去年产新以来,一路走高,原因有以下几方面因素:首先,北五味用量很大,长期以来一直为韩国商家渴求,每年都有大量的北五味出口韩国,但是北五味树的生存环境却越来越小,很多北五味树已被砍伐,开发成了农田,很大程度上吞噬了北五味树种的生存空间;其次,西五味2006年由于4月11日倒春寒导致严重减产,一定程度上加大了北五味需求数量,虽然北五味为地道药材,是护肝片等产品的主要原材料,但是西五味也被好多用药单位所需求,包括出口。中药材的裙带关系,使得西五味减产拉大了北五味供求缺口;再者,北五味2006年价位相对往年高出很多,又为野生品种,很大程度上刺激了抢青采摘,造成了不该造成的人为减产。尽管当地政府出台了一系列相关政策,鼓励农民发展家种,而且明年可能有少量家种品上市,紧张状况可以稍得缓解,但是,要彻底缓解还须等5—6年家种品大量上市以后。
简介:摘要:目的 讨论于白内障术后的医治中,分别实行五苓散结合补阳还五汤加减治疗的效果,及其实行后的对其黄斑水肿的影响如何、及安全性如何,将此作为参考依据。方法 选取2020年1月到2020年12月之间,80例进院诊疗白内障术后发生黄斑水肿患者,作为实验患者。将其所有人员,划分成对照组、研究组(依照随机单盲法)。此次研究中,对照组医疗人员,对其实行常规药物治疗方案,研究组医疗人员,对其实行五苓散结合补阳还五汤加减治疗方案,其试验数据,进行比对与统计、分析。结果 研究组在实行治疗后,患者的治疗总有效率高于对照组,存在差异,有统计学意义(p<0.05)。其不良反应发生率低于对照组,存在差异,有统计学意义(p<0.05)。结论 如上数据,可以总结出,在白内障术后发生黄斑水肿患者的医治中,实行五苓散结合补阳还五汤加减治疗方案,其临床疗效更好,可以有效缓解患者黄斑水肿的症状,能够在一定程度上降低患者的不良反应,具有一定的安全性,更加适合被推广、应用。
简介:艾滋病的治疗是一个长期的过程,HIV蛋白酶抑制剂是此类病人最常选用的抗病毒药物。在治疗过程中,病人很可能患其它疾病,艾滋病自身也常伴随众多并发症,使得临床上不可避免的需要联用其它药物。由于HIV蛋白酶抑制剂对药物代谢酶和转运体有广泛的作用,因此探索HIV蛋白酶抑制剂的药物相互作用问题显得十分必要。本文重点从药代相互作用机制的角度综述了HIV蛋白酶抑制剂在临床上可能出现的药物相互作用方面的研究文献,包括HIV蛋白酶抑制剂与其它药物的相互作用以及蛋白酶抑制剂之间的相互作用及机制等,期望对于临床给药方案的设计和提高临床用药的安全性和有效性提供有价值的参考和借鉴。
简介:于2003年总投资4亿元兴建、占地面积13万平方米的津医药集团津康制药有限公司,已经打造出大型国际化头孢类药物生产基地。其头孢类中间体GCLE产品打破由跨国公司垄断的局面核黄素磷酸钠畅销日本市场;头孢地尼原料药是中国唯一生产厂家。世扶尼头孢地尼胶囊为全国首家生产,拥有同类产品最高的市场占有率,世扶尼已经获得“著名商标”称号;士瑞克头孢克肟胶囊以其广谱强效、安全价优、全国医保、农保等优势畅销国内市场。士瑞克头孢克肟胶囊已成为同类品种的市场领导者。津康制药以其专业优质高标准原料药,缔造高品质士瑞克/世扶尼品牌。
简介:目的:研究T-614原料在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄、蛋白结合及口服原料和片剂的相对生物利用度;研究T-614原料对5种人P450同工酶的体外抑制作用。方法:采用HPLC方法进行大鼠igT-614原料5、10和20mg/kg的药代动力学(吸收、分布、代谢、排泄、蛋白结合率)及Beagle犬poT-614原料及片剂(5mg/kg)的相对生物利用度研究;采用LC/MS/MS方法对大鼠igT-614原料50mg/kg后尿液中的主要代谢转化产物进行了分析;采用高通量P450酶抑制剂筛选试剂盒测定了T-614原料对人P450同工酶CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4的体外抑制活性。结果:大鼠igT-614原料5、10和20mg/kg后主要药动学参数t1/2Ke分别为(5.41±1.28)、(4.31±0.48)和(4.17±1.04)h,t1/2Ka分别为(0.16±0.06)、(0.30±0.19)和(0.58±0.37)h,tmax分别为(0.81±0.20)、(1.16±0.60)和(1.78±0.61)h,Cmax分别为(7.83±1.85)、(15.46±2.27)和(30.89±6.54)μg/mL,AUC0~t分别为(72.08±11.05)、(127.53±17.68)和(296.24±57.10)μg/mL·h;大鼠igT-614原料10mg/kg后在所有脏器组织中均能检测到原形物质,其中肝、肾、子宫的量最高,脑的量最低;大鼠igT-614原料10mg/kg72h后,粪中的排泄率达到15.75%,而尿与胆汁的排泄率分别为0.836%和0.677%;当质量浓度为5、10和20μg/mL时,T-614原料的蛋白结合率分别为(17.2±5.1)%、(28.6±7.1)%和(28.9±10.2)%,平均蛋白结合率为(24.9±9.2)%。Beagle犬口服T-614原料和片剂5mg/kg,其主要药动学参数t1/2Ke分别为(11.10±1.50)和(9.30±3.29)h,t1/2Ka分别为(1.18±0.22)和(1.53±1.26)h,tmax分别为(4.24±0.48)和(4.23±1.75)h,Cmax分别为(0.77±0.13)和(1.01±0.27)μg/mL,AUC0~t分别为(12.69±2.77)和(16.81±6.49)μg/mL·h;微粉化片剂相对于原料的相对生物利用度为132.5%。大鼠ig50mg/kgT-614后,尿液中检测到T-614的5种主要代谢物,包括T-614原结构的异构体、苯环羟基化、脱醛基后再羟基化、脱醛基后胺基乙酰化、脱醛基后的产物。体外CYP450酶活性�