简介：摘要：目的：探究骨科临床护理风险事件的危险因素。方法：研究纳入了2019年1月至2021年12月间我院住院诊疗的发生和未发生风险事件的患者各171人，建立病例对照试验，统计发生风险事件组患者的危险因素，并分析两组危险因素之间的差异性。结果：患者的病情和医患沟通是导致护理风险事件的最常见的原因，护理不良危险因素设计患者及医院内共13个危险因素。结论：骨科护理风险因素分析对护理风险管理质量提高具有重要意义。

简介：摘要：药品用于预防、治疗、诊断人的各种疾病的重要药物，一旦药品质量出现了问题，将会直接影响到人们的生命健康，保障人们的用药安全和效果，对于社会的健康发展有着重要的意义。基于此，相关的药品管理部门与生产企业，都要正确认识到药品质量管理的重要性，根据其生产过程中存在的风险，制定出有效的管理对策，保障其在社会中能得到安全和高效的应用。

简介：摘要：药品用于预防、治疗、诊断人的各种疾病的重要药物，一旦药品质量出现了问题，将会直接影响到人们的生命健康，保障人们的用药安全和效果，对于社会的健康发展有着重要的意义。基于此，相关的药品管理部门与生产企业，都要正确认识到药品质量管理的重要性，根据其生产过程中存在的风险，制定出有效的管理对策，保障其在社会中能得到安全和高效的应用。

简介：摘要：相关工作者在推进药品的现代化生产工作时，如果忽视了药品生产过程的质量管理工作，则会直接降低药品本身的成产成效，为服用药品的人带来健康上的威胁。从方面来看，药品生产过程质量风险管理工作非常重要，一旦内部出现漏洞，便会带来严重的社会负面影响。对药品生产本身的监督管理工作推进方向上来看，将质量风险管理这类方式应用到其中，可以更好地提高药品生产质量，需要对这部分内容进行研究。

简介：摘要：药物作为一种独特的医学用途，不仅能够有效地治疗、诊断和预防疾病，还能够直接影响患者的健康。因此，对药物的生产质量进行严格的监督，不仅有助于确保患者的安全，更是促进药物行业的长期稳定发展的必由之路。对此，各家药物制造企业都有义务履行自己的职责，努力提升其质量水平。在药物研发过程中，风险管理至关重要，它不仅可以保证项目的顺利进行，而且还可以提高项目的成功率。因此，本文将深入剖析和探究如何在药物研发中有效地控制风险，从而为今后的实践活动提供参考和指导。

简介：摘要：随着社会经济水平的不断提升和人们饮食结构的改变，诱发各类型疾病的人数也呈现出上升趋势。从而扩大了药品的需求量，与此同时，药品批发环节也面临着退货风险。因此，加强和规范药品批发企业的退货相关制度，对降低药品批发企业的管理风险有很大的促进作用。基于此，本文主要对药品批发环节的退货流程展开分析，并提出了切实可行的优化策略，旨在促进药品批发企业的可持续发展。

简介：摘要：本文旨在探讨药品研发项目中的技术风险，分析其产生原因，并提出相应的应对策略。通过对技术风险的深入研究，我们期望能够为药品研发项目的顺利进行提供有益的参考。

简介：摘要：药品生产质量风险控制是确保药品安全、有效、合规的关键环节，对于患者用药安全、药品生产企业市场竞争力具有现实意义。本文将探讨如何建立完善的药品生产质量风险控制体系。

简介：摘要：药品生产过程质量风险管理是保障药品质量和患者安全的重要环节。随着人们对药品质量和安全的关注度不断提升，药品生产企业必须将质量风险管理纳入核心战略，以确保生产过程中的风险可控。本文依据药品生产过程质量风险管理的目标和原则，重点探讨了药品生产过程质量风险管理的策略。

简介：摘要：药品作为直接关系到人类健康的产品，药品生产质量的管理尤为重要。近年来，随着药品生产技术的不断发展和市场的扩大，药品生产质量风险日益突显，亟需建立一套科学合理的质量风险控制体系。本文分析了药品生产质量风险的来源，在此基础上提出了药品生产质量风险控制体系的构建策略，旨在为提升药品生产质量，加强药品风险隐患的排查与规避提供建设性意见。

简介：摘要：在药品研发与生产的复杂链条中，验证策略不仅是确保产品质量的基石，更是风险管理理念的集中体现。随着医药科技的飞速发展，药品的种类日益繁多，生产工艺也日趋复杂，这无疑对药品验证工作提出了更高的挑战。传统的验证方法往往侧重于事后检验与纠正，难以有效应对药品生产过程中的不确定性风险。因此，基于风险管理的药品验证策略应运而生，成为保障公众用药安全、提升药品生产质量的重要途径。

简介：

简介：肌肉储备不足后患无穷俗话说：人老腿先衰。目前又有一种说法叫：人老肉先衰。随着社会人口老龄化，肌肉骨骼疾病已经成为重要的公共健康问题，肌肉减少症（简称肌少症）与老年性活动障碍、跌倒、低骨密度及代谢紊乱密切相关，是老年人生理功能逐渐减退的重要原因和表现之一。

简介：【摘要】目的 本文对西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果进行详细分析并研究其隐患因素。 方法 对本院2020年1月-2021年1月期间收治的100例炎症病人进行研究分析，把100例病人平均分为两组（甲组与乙组）。甲组病人行静脉注射头孢他啶，头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉注射应用于乙组病人，观察和记录两组病人不同药物注射下的临床效果及其不良反应情况。结果 经过不同药物进行静脉滴注后，甲组病人不良反应症状出现较多，而乙组病人在临床上取得效果较突出，其病人满意度也相对较好。P

简介：【摘要】：目的：在内分泌科老年糖尿病病人护理中，分析护理安全隐患，同时制定管理对策与总结护理效果。方法：于2020年1月至2021年1月选择210例因糖尿病就诊于我院内分泌科室的老年病人进行调研，按照随机模式将其分为2组，每组均分得105例。对比组对病人实施常规管理。研究组分析护理安全隐患并制定护理对策。总结两组实施效果。结果：对比组与研究组住院时间对照，时间较长，两组差异明显，具备统计学意义，（P

简介：【摘要】目的：探究头孢哌酮舒巴坦钠的临床应用效果以及其相关隐患因素。方法:选择参与研究的60例病人取自2020年2月至2021年2月间于我院治疗的病人。将60例病人分成两组。甲组和乙组。为甲组的病人提供头孢他啶进行静脉滴注治疗炎症。为乙组的病人提供头孢哌酮钠舒巴坦钠进行静脉滴注治疗炎症。观察两组病人的治疗效果以及其不良反应情况。结果:通过使用不同的药物治疗方式后，在炎症治疗的效果上虽然头孢哌酮舒巴坦钠效果更佳，但该药物也会引发不良反应，显示存在差异，P

简介：本文通过对比分析2016年8月――2017年8月期间未进行风险管理的患者与2017年9月――2018年9月进行风险管理干预的患者的护理结果，我们发现，通过控制护理管理中的风险因素，并进行安全防范，护理风险事件，护理纠纷减少，患者满意度提高，且护理质量控制评分有所增加，效果显著。

简介：摘要：药品生产管理作为确保药品质量和安全性的关键环节，在现代医药行业扮演着极为重要的角色。随着监管标准和市场要求的提高，药品生产过程中的风险管理变得愈发重要。本文将深入探讨在药品生产管理中应用风险管理的策略，旨在为医药企业提供一种系统性的方法，以识别、评估和控制潜在风险，保障药品质量、安全性和合规性。

简介：摘要：药品生产管理作为确保药品质量和安全性的关键环节，在现代医药行业扮演着极为重要的角色。随着监管标准和市场要求的提高，药品生产过程中的风险管理变得愈发重要。本文将深入探讨在药品生产管理中应用风险管理的策略，旨在为医药企业提供一种系统性的方法，以识别、评估和控制潜在风险，保障药品质量、安全性和合规性。

简介：目的对欧盟药品风险管理计划（RMP）的发展历程、实施要素、实施效果等进行研究,以期为我国开展药品RMP提供建议。方法主要采用文献分析法,检索中外文献和欧洲药品管理局（EMA）网站,了解欧盟RMP内容。结果欧盟上市许可申请人（MAA）/上市许可持有人（MAH）制定RMP来确保药品风险效益平衡,相关法规和指南完善、组织结构协作分工,已取得良好效果。结论建议我国从法律层面要求企业制定RMP,作为新药申请材料的一部分,同时完善相关体系,推进RMP发展,实现药品全生命周期的风险管理。