简介:[摘要] 目的 评价种植体支抗在安氏Ⅱ类错牙合患者中远移上颌整体牙列的临床应用效果。方法 选取就诊于我科的22例安氏Ⅱ类错牙合病例,比较治疗前后相关测量指标的变化。结果患者经过治疗后 U1-SN角、U1-L1角、U6-Ptv距均较治疗前减小,差异有统计学意义(P<0.05);其余指标较治疗前没有变化,左右两侧脱落率无差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 安氏Ⅱ类错牙合患者采用种植体支抗进行上颌牙列远移的效果显著。
简介:研究黄蜀葵花提取物金丝桃苷的急性毒性和遗传毒性,对其安全性进行评价。急性毒性试验中,选用健康BALB/c小鼠40只,雌雄各半,灌胃给药(5000mg/kg),连续观察14天,记录中毒和死亡情况,测定小鼠的半数致死量(LD50)。用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法,营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验研究金丝桃苷的遗传毒性。在急性毒性试验中,所有实验动物都存活,且行为活泼,未见明显异常。Ames试验中,金丝桃苷在加或不加肝微粒体酶(S9)时均未见引起TA97、TA98、TAl00和TAl02试验菌株基因突变(P〉0.05)。体外CHL细胞染色体畸变试验中,金丝桃苷在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变(P〉0.05)。小鼠微核试验中,金丝桃苷各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。在本实验条件下,金丝桃苷对于BALB/c小鼠的LD50大于5000mg/kg,金丝桃苷没有遗传毒性。
简介:摘要: 目的 探索黄芍颗粒治疗糖尿病周围神经病变(Diabetic peripheral neuropathy, DPN)的作用机制 方法 运用TCMSP、Genecards和OMIM数据库收集活性成分及靶点。通过String数据平台构建PPI网络,再利用Metascape数据库进行GO与KEGG富集分析,来获得核心靶点与通路。结果 筛选得到黄芍颗粒的90个活性成分与294个靶点,DPN相关靶点1404个,取交集后得到靶点128个。构建PPI网络后利用Cytoscape分析,得到PPI核心靶点17个。富集结果发现,这些靶点涉及多个生物过程以及160条通路。经过Cytoscape分析得到MAPK1、AKT1、RELA、MAPK8、TNF共5个核心靶点,和以AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications为首的17条核心通路,它们在黄芍颗粒治疗DPN的过程中可能发挥重要作用。结论 黄芍颗粒可通过MAPK1、AKT1 等靶点,调控AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications等信号通路来治疗DPN。
简介:【摘要】目的:探析临床治疗新生儿黄疸期间联用蓝光照射治疗、茵栀黄口服液的具体效果。方法:甄选本院2023年4月-2024年7月间收治的新生儿黄疸患儿74例,遵照抽签法对患儿实行分组,分成对比组、观察组,各含37例。临床治疗期间对比组会实施蓝光照射治疗,观察组则基于此加用茵栀黄口服液。分析两组的血清总胆红素数据、总住院用时数据、退黄用时数据。结果:两组患儿于治疗开展前的血清总胆红素差异未见统计学意义(P>0.05),观察组患儿关于治疗后的血清总胆红素则低于对比组(P<0.05);观察组患儿经治疗后的总住院用时、退黄用时等均短于对比组(P<0.05)。结论:临床为新生儿黄疸患儿实行治疗期间选用蓝光照射治疗联合茵栀黄口服液的效果颇佳,能够促使患儿的血清总胆红素降低,缩短患儿的恢复进程,建议参照。
简介:摘要:目标:研究联合王国孕酮对绝经期功能失调性子宫出血患者治疗的临床影响。该方法包括在2020年1月至2021年1月期间选择126例功能失调的子宫出血病例,按随机数字方法分为两组,每组63例,每组观察组63例,并为观察组病人提供宫内节育器治疗。观察组患者根据观察组的治疗方法使用da-35来分析治疗效果。因此,观察组患者治疗后雌激素、卵泡刺激激素和催产素指标的下降速度快于观察组患者,数据差异在统计学上显着(p < 0.05)。治疗后,月经量、月经持续时间、子宫内膜厚度、血红蛋白含量增加、月经量、月经持续时间、子宫内膜减少、血红蛋白含量增加、观察组患者的改善程度高于t组患者两组患者治疗期间不良反应发生率的数据差异在统计上并不显着(p > 0.05)。结论与安齐奥孕激素治疗相比,大英-35对绝经期功能性血液患者的临床效果和安全性更有利。
简介:摘要:目的 建立了以高效液相色谱法( HPLC)测定制剂中对氨基酚的含量方法。方法 色谱柱: Agilent C18( 4.6×250mm, 5μm);流动相: 0.05mol/L醋酸铵溶液 -甲醇( 85:15);检测波长: 244nm;流速: 1.0ml/min;柱温: 30℃;进样量: 10μl。结果 建立的 HPLC计算仪器的检测限浓度为 0.009μg/ml;定量限浓度为 0.03μg/ml;对氨基酚的理论塔板数为 19043;对氨基酚与对乙酰氨基酚的分离度为 34.55,符合相关规定。结论 该方法快速灵敏、准确可靠,可用于小儿氨酚黄那敏颗粒有关物质对氨基酚的含量测定。
简介:【摘要】目的 探究苏黄止咳胶囊联合阿莫西林治疗成人急性支气管炎临床疗效。方法 选取2022年1月至2023年12月于我院收治的84例急性支气管炎的成人患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组患者应用阿莫西林治疗,观察组则采用苏黄止咳胶囊联合阿莫西林治疗。观察两组患者的临床疗效、简易咳嗽程度评分表(CET)评分、不良反应以及血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]水平情况的差异。结果 观察组的临床总有效率为95.24%,显著高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CET评分、各血清炎性因子水平均显著低于对照组(P均<0.05);治疗后,两组均未发生药物相关不良反应。结论 苏黄止咳胶囊联合阿莫西林治疗成人急性支气管炎临床疗效显著,可有效改善成人急性支气管炎患者咳嗽等临床症状,调节患者炎性因子水平,安全性好,值得推广应用。
简介:目的以醋酸曲安奈德(TAA)为模型药物,以三棕榈酸甘油酯为脂质材料制备醋酸曲安奈德固体脂质纳米粒(SLN)卡波姆凝胶,考察其特性以及药物经皮渗透性能.方法采用高压乳匀技术制得TAA-SLN分散液,并制成卡波姆凝胶,考察了卡波姆凝胶中SLN的微观形态、粒径、Zeta电位、包封率等理化特性和稳定性、体外药物释放行为.采用改进的Franz扩散池研究了SLN卡波姆凝胶的药物经皮渗透性能.结果制得的TAA-SLN为均匀的球形粒子,不同载药量SLN粒径为95.5~186.2nm,Zeta电位为-26.3~-15.7mV,包封率为67.43%~90.3%;SLN卡波姆凝胶37℃储存三个月后SLN粒径略有增大,Zeta电位无明显变化;SLN卡波姆凝胶体外药物释放符合Higuchi方程(DR%=6.3979t1/2+3.1529,r2=0.9518);经皮渗透实验结果表明,与相同药物浓度的普通卡波姆凝胶比较,SLN卡波姆凝胶药物经皮渗透速率和药物24h累积渗透量显著提高.结论TAA-SLN卡波姆凝胶稳定性好,对药物释放具有缓控释作用,能显著促进药物经皮渗透,有望成为新型经皮给药制剂.