简介:摘要目的观察热毒宁治疗手足口病的临床疗效。方法随机选取2014年3月至2015年3月收治的手足口病儿童患者86例,随机分为观察组(44例)和对照组(42例),在对症支持疗法基础上,观察组应用热毒宁注射液静脉滴注,对照组采用利巴韦林静脉滴注,观察两组患者的临床效果及不良反应。结果观察组疱疹消退时间、发热消退时间、口腔溃疡消失时间等主要症状明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组总有效率为95.45%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05),两组均无不良反应。结论热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效明显,且临床无明显不良反应,安全性较高。
简介:摘要目的评价长托宁在甲状腺手术麻醉前用药的临床效果方法选择ASAⅠ~Ⅱ级颈丛阻滞患者40例,男12例、女28例,年龄18~59岁无循环,呼吸及内分泌系统疾病,病种包括结节性甲状腺肿18例,甲状腺腺瘤16例,甲状腺癌6例,将病人随机分为长托宁组和生理盐水组,每组20例,两组病人性别、年龄、体重、麻醉和手术时间,术前基础和心率等方面差异无显著意义。结果生理盐水组病人在颈丛阻滞后5、10、15、20min,心率、血压及RPP均明显高于基础值。与长托宁组同期比较有显著意义(P<0.05)而长托宁组麻醉后血液动力学无明显变化。(见表1)
简介:日前,国家药品不良反应监测中心发布通告,在国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中.鼻炎宁制剂安全性问题较为突出。尤其作为口服制剂引起过敏性休克更值得关注。国家食品药品监督管理局提醒医务人员、药品生产经营企业以及公众警惕鼻炎宁制剂引起的严重过敏反应。
简介:糖尿病周围神经病变(DPN)患者80例,随机分成糖末宁组40例,和弥可保组40例,分别观察治疗前后TXB2、6-Keto-PGF1α变化。结果:服用糖末宁煎剂4周后,临床症状及血液流变学、TXB26、-Keto-PGF1α、肌电图等指标明显改善。与疗前相比有显著性差异(P〈0.05)。结论:糖末宁煎剂改善患者临床症状的同时,纠正TXB2、6-Keto-PGF1α失衡,改善血液流变学等;从而提高神经传导速度。
简介:目的:为满足临床的需要,改变传统剂型,研究盐酸达克罗宁口服乳剂的制备及质量标准。方法:采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁的含量,并观察其稳定性和临床效果。结果;该口服乳剂用于胃内窥镜直视检查时获得较好的临床效果,并且质量稳定可控。采用一阶导数分光光度法测定口服乳剂中的盐酸达克罗宁的含量,在波长293nm处辅料对无干扰,浓度在5.0-25.0μg/ml范围与振幅D的线性关系良好。回收率为100.10%,RSD为0.14%。结论:该制剂用作胃镜检查时的局麻作用,消泡作用显著。按照此法制备的口服乳剂符合中国药典2000年版的规定。该测定方法简单,快速,结果准确可靠。制备工艺简单,使用方便,值得临床推广使用。
简介:目的建立痫宁一号片质量标准。方法采用HPLC法测定痫宁一号片中苯巴比妥的含量;痫宁一号片中硼砂经甲醇提取后,在酸性非水介质中与姜黄素生成红色络合物,采用分光光度法测定其硼砂含量。结果苯巴比妥在50.8~508.0μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);精密度的RSD为1.08%;平均回收率为98.86%,RSD为0.89%。硼砂在1~25μg·ml-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.3%,RSD为1.04%。结论所建立的苯巴比妥和硼砂的含量测定方法准确、专属性强,可用于制剂的质量控制。
简介:目的研究分析舒血宁在治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院自2009年6月2011年6月两年以来的慢性心力衰竭患者72例分成两组进行临床对照研究,治疗组在西药的基础上加用舒血宁治疗.对照组使用单纯西药进行常规治疗治疗时间为3个月,治疗前后分别观察慢性心力衰竭患者的症状以及对心脏进行B超检查。结果在三个月的分组治疗后可以观察到,治疗组的慢性心力衰竭患者经过对心脏的B超各项检查以及症状显示最后的疗效显著。治疗组与对照组差异显著(P〈0.05)。结论经过对两组慢性心力衰竭患者临床治疗比较发现.舒血宁与西药结合使用可以有效的改善慢性心力衰竭患者的心功能.提高病人生活质量。