简介:【摘要】目的 探究普瑞巴林联合左卡尼汀对维持性血液透析患者不宁腿综合征干预疗效。方法 选取2022年1月-2022年12月在我院肾内科接受治疗的60例尿毒症伴有不宁腿综合征的患者为研究对象,采用数字表法随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予左卡尼汀治疗,观察组在对照组的基础上联合普瑞巴林,比较两组患者的症状严重评分、血清指标水平及治疗有效率。结果 干预前,两组的IRLS评分、i PTH、β2–MG、CRE水平无显著差异(P>0.05);干预后,观察组的IRLS评分、i PTH、β2–MG、CRE水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 对维持性血液透析患者不宁腿综合征患者给予普瑞巴林联合左卡尼汀治疗,可明显改善临床症状,降低血清i PTH、β2–MG、CRE水平,提高治疗有效率,值得推广应用。
简介:【摘要】目的 探究普瑞巴林联合左卡尼汀对维持性血液透析患者不宁腿综合征干预疗效。方法 选取2022年1月-2022年12月在我院肾内科接受治疗的60例尿毒症伴有不宁腿综合征的患者为研究对象,采用数字表法随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予左卡尼汀治疗,观察组在对照组的基础上联合普瑞巴林,比较两组患者的症状严重评分、血清指标水平及治疗有效率。结果 干预前,两组的IRLS评分、i PTH、β2–MG、CRE水平无显著差异(P>0.05);干预后,观察组的IRLS评分、i PTH、β2–MG、CRE水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 对维持性血液透析患者不宁腿综合征患者给予普瑞巴林联合左卡尼汀治疗,可明显改善临床症状,降低血清i PTH、β2–MG、CRE水平,提高治疗有效率,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:本文针对安罗替尼+多西他赛联合二线治疗用于晚期非小细胞肺癌患者中的临床效果。方法:择取本院肿瘤科收治的36例晚期非小细胞肺癌患者进行观察,就诊时间于2021年8月-2022年8月期间,借助计算机系统分组,对照组与观察组各计入18例,前者应用多西他赛单药治疗,后者应用安罗替尼+多西他赛联合治疗,将两组疗效及毒副反应情况予以比较。结果:观察组临床治疗有效率为77.8%,对照组有效率为55.6%,两组疗效对比差异较大(P<0.05)。观察组毒副反应发生率为28.7%,对照组毒副反应发生率为22.2%,二者对比不存在统计学意义(P>0.05)。结论:二线治疗采用安罗替尼与多西他赛联用对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果较为理想,可有效延缓病情发展,提高临床疗效的同时,不会增加毒副反应,安全性较高,是一项值得推广的应用。
简介:【摘要】目的:总结归纳对老年HER-2阳性晚期乳腺癌患者采用马来酸吡格替尼进行治疗的临床效果。方法:随机遴选2021年3月到2023年3月间,抽选出子本院接受治疗的老年HER-2阳性晚期乳腺癌患者共40例,采取简单随机法将40例患者分成对照组与观察组(20例/组)。对照组晚期乳腺癌患者采取多西他赛联合曲妥珠单抗治疗;观察组则在对照组基础上采用马来酸吡格替尼靶向治疗。比较两组患者治疗前后血清肿瘤标志物水平、用药后不良反应发生率。结果:治疗前两组晚期乳腺癌患者的血清肿瘤标志物水平对比无显著差异(P<0.05);治疗后,观察组患者的各项指标均低于对照组(P<0.05)。另外,观察所患者用药后的不良反应发生率明显小于对照组:P<0.05。结论:马来酸吡格替尼用于治疗老年HER-2阳性晚期乳腺癌患者疗效确切,可明显降低患者血清肿瘤标志物水平,提高患者的用药安全性,值得推广。
简介:【摘要】本研究目的针对急性痛风性关节炎患者,分析复方双氯芬酸钠联合尼美舒利应用的效果。方法选择我院在2021年7月到2023年7月期间收治的患者120例进行研究,将患者随机分成对照组和观察组,每组60例,在对照组中,指导患者口服尼美舒利联合地塞米松治疗,在观察组中,采用复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利治疗,统计患者的关节疼痛评分、血尿酸值和不良反应发生率。结果在患者治疗之后,观察组患者的关节疼痛评分、肿胀评分和血尿酸值均显著改善,效果比对照组显著(P<0.05)。观察组产生的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对急性痛风性关节炎患者,使用复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利治疗有着显著的效果,能够减少患者不良反应产生,改善患者膝关节功能。
简介:摘要:目的:探究吉非替尼靶向治疗对老年晚期非小细胞肺癌患者临床效果及安全性的影响。方法:采用随机抽样法,抽取2019年1月至2022年1月收治的94例晚期老年非小细胞肺癌患者作为观察对象,利用统计学方法分为对照组和观察组,单组各47例。对照组予以常规化疗治疗,观察组予以吉非替尼靶向治疗,对比两组治疗效果及安全性。结果:观察组治疗2个月后总有效率高于对照组,差异对比(X :5.371;P<0.05);观察组恶心呕吐、疲劳、白细胞减少、贫血等不良症状发生率均低于对照组,总发生率对比(X :9.728;P<0.05)。结论:针对老年晚期非小细胞肺癌患者采取吉非替尼靶向治疗效果显著,一方面能够提升有效率,另一方面安全性可靠,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:分析小剂量阿帕替尼联合一线化疗方案在晚期胃癌转化治疗中的价值。方法:参与本次研究患者的数量为80例,研究的起始时间为2022年6月份,截止时间为2023年6月份,研究时间为期一年,分成甲组和乙组,每组40例,甲组奥沙利铂、替吉奥治疗,乙组患者在甲组患者治疗基础上提供甲碘酸阿帕替尼片,两组患者均治疗6个疗程,评价两组患者的治疗效果,以及不良反应发生率。结果:乙组患者的治疗效果更佳,P<0.05,不良反应差异性不大,p>0.05。结论:为晚期胃癌患者行转化治疗时提供小剂量阿帕替尼,可以提高患者的治疗效果,安全性较高,值得提倡。
简介:【摘要】目的:探究尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌患者的临床疗效。方法:选择医院2022年1月至12月肿瘤内科收治的50例局部晚期食管癌患者为研究对象,将其随机分为研究组以及对照组,各25例,对照组采用同步放化疗治疗,研究组采用尼妥珠单抗+同步放化疗治疗,对比两组临床疗效以及不良反应。结果:研究组总治疗有效率100%高于对照组84.00%,差异有统计学意义(P<0.05),并发症发生率研究组高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:局部晚期食管癌患者在治疗过程采用尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗效果更好,相较于单一同步放化疗治疗,联合尼妥珠单抗并发症未增高,值得推广。
简介:【摘要】目的:探究急性脑梗死应用丁苯肽氯化钠注射液+尼麦角林片治疗效果。方法:随机遴选发病时间在72小时以内的急性脑梗死患者作为研究样本,从中随机抽选出60例病患,按照简单随机法,分为对照组与观察组。两组急性脑梗死患者均采取常规药物治疗,在此基础上对照组采取尼麦角林进行治疗,观察组在对照组的基础上,加以丁苯肽氯化钠注射液治疗。对比两组患者治疗前后神经缺损功能评分(NIHSS)以及日常运动功能(Barthel)评分。结果:两组急性脑梗死患者治疗前的NIHSS、Barthel评分对比:P>0.05;2组急性脑梗死患者治疗后的NIHSS、Barthel评分与对照组比较(P<0.05)。结论:针对急性脑梗死患者,可以采用丁苯肽氯化钠注射液+尼麦角林片进行治疗,有助于改善患者的病情,提高患者的治愈效果,降低患者神经功能缺损程度,并提升患者的日常活动能力。
简介:【摘要】 目的 奥希替尼联合康莱特治疗一线EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法 选取2022年1月-2023年10月于我院接受收治的50例一线EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者,以治疗方式分组,每组25例。对照组给予奥希替尼治疗,观察组给予奥希替尼联合康莱特治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗效果显著高于对照组(P<0.05)。结论 奥希替尼联合康莱特治疗能够提高一线EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果。
简介:摘要:目的:探讨尼妥珠单抗联合顺铂同期放化疗对头颈部肿瘤患者的疗效及生存质量的影响。方法:随机数字表法将2022年7月-2023年5月符合标准的100例头颈部肿瘤患者分为两组,对照组50例开展顺铂同期放化疗,观察组50例开展尼妥珠单抗联合顺铂同期放化疗,比较两组疗效、毒副作用发生率、3年生存率及生活质量情况。结果:观察组客观缓解率、疾病控制率高于对照组(P<0.05);观察组毒副反应发生率比对照组低,生活质量评分高于对照组(P<0.05);治疗后2年、3年观察组生存率高于对照组(P<0.05)。结论:尼妥珠单抗联合顺铂同期放化疗是一种有效的治疗方法,能够显著提高头颈部肿瘤患者的生存率,改善患者的生存质量,且具有较高的安全性和耐受性。因此,我们建议在临床实践中推广应用该治疗方案。
简介:【摘要】目的 关于老年慢性肾衰竭患者接受左卡尼汀联合血液透析进行治疗对其肾功能以及微炎症状态所产生的影响进行探讨。方法 收集2021年1月-2022年1月到我院就诊的老年慢性肾衰竭患者资料70例,采取随机形式将其分组,一组接受临床常规对症治疗,共35例为对照组,一组接受左卡尼汀联合血液透析治疗,共35例为研究组,统计分析两组患者治疗后肾功能以及微炎症状态差异性。结果 两组患者治疗后的肾功能各项指标对比存在显著差异;治疗后两组患者炎症因子水平对比存在显著差异。结论 临床中为老年慢性肾衰竭患者提供左卡尼汀联合血液透析治疗,能够有效改善其肾功能,缓解微炎症状态,促进疾病的治疗效果。
简介:摘要:目的:研究多糖铁复合物联合左卡尼汀治疗维持性血液透析肾性贫血患者的临床效果。方法:在2021年1月~2022年12月收治的维持性血液透析肾性贫血患者中选取80例分别给予左卡尼汀治疗(对照组)和多糖铁复合物联合左卡尼汀治疗(研究组),记录并对比疗效。结果:研究组治疗有效率更高;研究组治疗后的贫血与肾功能指标改善幅度更大(P<0.05)。结论:为了保证维持性血液透析肾性贫血患者的疗效,医生应积极采用多糖铁复合物联合左卡尼汀开展治疗工作。
简介:【摘要】目的 探究尼可地尔联合左西孟旦治疗射血分数保留型慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法 选择2021年9月-2022年12月于我院心血管内科收治的80例射血分数保留型慢性心力衰竭患者作为研究对象,以随机数字表法分观察组和对照组各40例。对照组患者接受左西孟旦治疗,观察组则采用尼可地尔联合左西孟旦治疗治疗。观察两组临床疗效、心功能以及血清炎性因子水平的差异。结果 治疗前,两组心功能指标、血清炎性因子水平的比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的LAVI、LVMI及LVEDD水平显著低于对照组,LVEF则显著高于对照组(P<0.05);观察组的MMP-9、TNF-α、CHI3L1、hs-CRP水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 尼可地尔联合左西孟旦治疗射血分数保留型慢性心力衰竭患者的临床疗效显著,可有效改善患者的心功能及血清炎性因子水平,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的 探究集束化护理干预在肝癌经皮肝动脉化疗栓塞术(TACE)配合索拉非尼治疗患者中的应用。方法 选取2021年1月至2022年12月于我院微创介入科接受TACE治疗的100例原发性肝癌患者作为研究对象,依据随机数字表法分组,分为对照组与观察组各50例。对照组给予常规护理,观察组给予集束化护理。比较2组患者的自我护理能力、焦虑抑郁评分以及并发症发生率情况的差异。结果 干预前,两组患者的ESCA、SAS及SDS评分差异无统计学意义(P>0.05);干预后,2组ESCA评分增加,且观察组均显著高于对照组(P<0.05),两组的SAS、SDS评分均下降,且观察组均显著低于对照组(P均<0.05);观察组的并发症发生率显著小于对照组(P<0.05)。结论肝癌TACE联合索拉非尼治疗中应用集束化护理,可明显减轻患者的负性情绪,提升自我护理能力,降低不良反应发生率。
简介:摘要:目的:探讨为老年慢性脑血管功能不全患者采用尼麦角林进行治疗的疗效及安全性。方法:于2021年8月至2022年12月期间,选取本院收诊的50例老年慢性脑血管功能不全患者,随机法予以分组操作,分为对照组(安排25例病患、采用常规科室治疗投入实践)和观察组(安排病患25例、对照组基础上采用尼麦角林进行治疗),将组别之间的治疗效果、不良反应发生情况作为本次研究评比的内容。结果:评判组间的治疗效果最终结果,经过治疗后,得出观察组的治疗效果相关数据处于更高的水平,与对照组存在一定差别(P
简介:[摘要]目的: 探究尼可地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及对患者生活质量的影响。 方法:选择2021年12月-2022年12月这一期间到我院就诊的冠心病不稳定型心绞痛患者,共计40例。以随机数字表法平均分组。对照组给予基础性治疗,研究组给予尼可地尔治疗。将两组患者的临床疗效和对患者生活质量的影响数据进行对比。结果:两组患者治疗后的CK-MB、cTnl水平都比对照组低,差异存在统计学意义(P<0.05);研究组的临床有效率95.00显著高于对照组75.00,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:尼可地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的临床疗效显著,可将患者的胸痛、胸闷以及乏力等症状减轻,将患者的心肌缺血情况改善。