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简介：摘要：随着教育改革的深入和教育环境的变化，教师面临的压力日益复杂多样，这些压力不仅影响教师的身心健康，还可能对其教学质量和职业发展产生负面影响。本文的研究对于提高教师的职业素养、促进教师的职业发展以及提升整个教育系统的质量都具有重要的现实意义和实践价值。

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简介：【摘要】目的：分析对冠心病不稳定型心绞痛患者实施心痛舒联合瑞舒伐他汀治疗的临床效果。方法：选择我院于2023.3-2024.2月，1年内收治的106例冠心病不稳定型心绞痛患者，随机分为对照组（53例，采用瑞舒伐他汀治疗）和观察组（53例，实施心痛舒联合瑞舒伐他汀治疗）。结果：观察组治疗有效率、发作间隔均明显高于对照组，观察组发作频率、持续时间均明显低于对照组，差异显著（P＜0.05），两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：对冠心病不稳定型心绞痛患者实施心痛舒联合瑞舒伐他汀治疗效果更佳，可显著缓解临床症状，而且安全性有保障，有较高应用价值。

简介：摘要：铁路道岔作为铁路交通系统中重要的组成部分，其安全稳定的运行对铁路运输的安全性和效率至关重要。长心轨与短心轨的连接是道岔结构中的关键环节，而现有的连接螺栓存在着松动的问题，给道岔运行安全带来了一定的隐患。

简介：摘要：综述了微胶囊技术在中药领域的研究与应用进展，认为微胶囊技术能在提高或保留中药原本药性的同时增加或提供其他性能，对于进一步扩展中药材的应用范围具有重要意义。

简介：摘要：目的：研究人参三七VE软胶囊安全性。方法：通过小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验和大鼠90天经口毒性试验对人参三七VE软胶囊进行安全性评价，为后续保健食品开发提供理论依据。结果：小鼠急性经口毒性LD50＞20 g/kg·bw，属实际无毒级。三项遗传毒性试验均为阴性结果。大鼠经口灌胃给予受试物90天，试验期间大鼠未出现中毒体征，生长发育正常，无死亡，各剂量组大鼠体重增重、摄食量、食物利用率与对照组比较，差异无统计学意义。高剂量组和对照组大鼠试验前后眼部检查未见异常。试验结束大鼠尿液检查未见异常。各剂量组大鼠血液学指标、血液生化指标检测值与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。试验结束各组大鼠脏器大体解剖未见异常，高剂量组大鼠组织病理学检查未见异常。结论：人参三七VE软胶囊无毒副作用，长期食用安全。

简介：摘要：本文介绍了我院研制的解表和中胶囊的处方，功效主治及临床应用的疗效观察浅析，该胶囊具有疏风解表和胃，健脾利湿的功效，为了考证该药物的疗效，我们按国家中医药管理局2024年1月13日实施的中医病证诊断疗效标准制修订通则，以胃脘痛为证候的4种类型，选择病例400例，每种证型100例进行观察疗效，结果显示脾湿中阻的胃痛有效率99.0%，气滞胃痛有效率最低为82.6%，总有效率95.5%。说明此胶囊安全有效，解表和中胶囊（原名解表和胃胶囊）于1999年起我院使用至今，效果显著，现介绍给大家参考学习。

简介：【摘要】目的解析在睡眠障碍上选用乌灵胶囊的应用效果。方法选取本院在2024年1月-2024年6月的100例接受治疗的睡眠障碍患者，采用随机数字表法将其分成两组，对照组50例采用艾司唑仑片治疗，观察组50例在上述基础上配合乌灵胶囊治疗，就两组睡眠质量情况和疗效进行对比。结果干预前两组患者的睡眠障碍状况相差不大，均较严重（P＞0.05），经干预后，观察组较对照组患者的睡眠情况评分低，数据差异明显（P＜0.05）；观察组较对照组疗效高，对比数据有差异（P＜0.05）。结论在睡眠障碍上选用乌灵胶囊治疗可有效改善患者的睡眠障碍，提升治疗效果，改善预后。

简介：摘要：在制药行业中，确保药品的安全性和有效性是至关重要的。微生物限度检查作为药品质量控制的一个重要环节，对于评估和保障药品的微生物安全性起着决定性作用。特别是对于头孢拉定胶囊这类广泛使用的抗生素药品，其微生物限度检查尤为重要，不仅关系到药品的安全性，更直接影响到患者的用药安全。因此，探讨头孢拉定胶囊的微生物限度检查方法，对于提升药品质量控制水平，保障公众健康具有重要意义。

简介：【摘要】  目的 观察慢性心力衰竭(chf)合并室性早搏患者在常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊联合参松养心胶囊的疗效。方法 76例chf患者随机分为2组，治疗组(50例)：在控制感染、治疗原发病及伴发疾病等常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊1.2 g口服,每日3次，参松养心胶囊 ，每 次 4粒 ，3次／d，对照组(26例)；均3周后统计疗效。结果 治疗组治疗后临床总有效率、部分心功能指标、室性早搏消失情况均好于对照组(p＜0.05,p＜0.01)。结论 芪苈强心胶囊与参松养心胶囊联合应用治疗慢性心力衰竭合并室性早搏的效果明显，且不良反应较少。