简介：利用双波长系数倍率分光光度法,消除制剂中其他成分对测定成分的干扰,对复方土荆皮酊中水杨酸含量进行测定,取得了较好的结果,平均回收率为99.8％,RSD=0.34％(n=5)。

简介：摘要本文采用粉末压片法制样,建立了用波长色散X射线荧光光谱法测定窑渣中锌铁硅钙镁铜铟银等元素的方法。以分析窑渣中主含量元素为主要目的,分别对制样条件的选择、分析条件的优化进行了研究,并详细讨论了如何减小基体校应、矿物效应和元素之间的干扰,采用经过多次化学分析的生产样品作为标准样品绘制校准曲线,并选择相应程序进行曲线拟合线性相关性较好。该方法分析快速，准确，环保。

简介：摘要目的评价双波长强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗面部痤疮和痤疮红斑的疗效。方法2019年4月至2019年10月，上海市皮肤病医院医学美容科就诊寻常痤疮患者47例，男17例，女30例；年龄20～45岁，平均29.68岁。观察组25例用双波长强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗，间隔3周，共4次；对照组22例外用0.1%阿达帕林凝胶，每晚1次，共12周。结果炎性皮损治疗有效率，观察组22例，占88.00%，对照组7例，占31.82%，两组比较差异有统计学意义(χ2＝16.277，P<0.05)。痤疮红斑治疗有效率，观察组17例，占68%，对照组5例，占22.73%，两组差异有统计学意义(χ2＝10.837，P<0.05)。结论双波长强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗痤疮和痤疮红斑安全有效。

简介：摘要目的建立超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography, UPLC)波长切换法同时测定二母宁嗽丸中栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、甘草苷、甘草次酸、甘草酸铵和五味子醇甲的含量。方法采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(4.6 mm×100 mm，2.7 μm)，以甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相，梯度洗脱，流速0.6 ml/min；栀子苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸检测波长为237 nm，黄芩苷、橙皮苷检测波长为280 nm，五味子醇甲检测波长为250 nm；柱温35 ℃，进样量2 μl。结果栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、甘草苷、甘草次酸、甘草酸铵和五味子醇甲分别在10.294～205.888、4.552～91.036、6.212～124.248、8.974～179.484、2.629～52.580、5.371～107.416、8.905～178.104 ng范围内线性关系良好(r为0.999 6～0.999 9)；平均加样回收率分别为98.47%、99.04%、100.76%、98.27%、100.50%、98.79%、99.37%(RSD<2.0%，n＝6)；精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD<2.0%(n＝6)。结论该方法简单、有效、结果准确，可用于二母宁嗽丸中上述7个成分含量的同时测定。

简介：摘要目的建立采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)波长切换法同时定量分析三黄片中黄芩苷、盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚7种化学成分含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1.0 ml/min；柱温30 ℃。采用DAD检测器，检测波长：0～5 min、280 nm(黄芩苷)，5～10 min、265 nm(盐酸小檗碱)，10～60 min、254 nm(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)。结果黄芩苷、盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚线性范围分别为0.051 8～0.518 0 μg(r＝0.999 2)、0.024 6～0.245 9 μg(r＝0.999 8)、0.002 0～0.020 2 μg(r＝0.999 6)、0.002 0～0.020 0 μg (r＝0.999 0)、0.002 0～0.020 1 μg(r＝0.999 9)、0.002 0～0.020 1 μg(r＝0.999 5)和0.001 0～0.010 2 μg (r＝0.999 8)；平均加样回收率为95.41%～100.59%(n＝6)，RSD均小于3.11%。结论本文建立的HPLC-DAD法符合方法学验证要求，可用于三黄片7种化学成分的同时测定。

简介：氯氢考滴耳液是一种常用的医院自制制剂,《医院制剂规范》等采用永停滴定法测定其中氯霉素的含量,此法操作繁琐、费时。我们采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量,不仅能排除氢化考的松的干扰,而且操作简便、快速,结果准确,平均回收率为100.41％。

简介：【摘 要】 HPLC波长转换法是基于高效液相色谱法所采取的新型药品成分检测方法，在实际功能贯彻环境中，能够通过有效的波长条件明确试液环境中成分的含量和各方面参数，更可以明确整体 试验环境的稳定性，为后续相关药品产业提供良好且有效的稳定性评判基础。本文针对双黄连口服液中四种有效成分含量检测展开分析，通过

简介：摘要目的探讨不同波长激光治疗在重度非增生型糖尿病视网膜病变患者中的应用效果。方法选取在我院进行治疗的重度非增生型糖尿病视网膜病变患者78例，按随机数表法分为两组，各39例。对照组行532nm激光治疗，观察组予577nm激光治疗，比较两组视力变化、疗效、不适反应及所需能量情况。结果观察组视力变化情况及总有效率与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组眩光、流泪、眼干、眼红、烧灼感、针刺感、闪电感及疼痛感发生率明显低于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组光凝术中所需能量明显少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论激光治疗可有效改善重度非增生型糖尿病视网膜病变患者视力情况，而577nm激光多点扫描治疗所需能量较少。

简介：摘要目的建立HPLC波长切换法同时测定参芪益气口服液中绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法。方法采用反相高效液相法，色谱柱为Agilent HC-C18(250 nm×4.6 nm，5 µm)，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，采用波长转换法，绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷检测波长为260 nm，阿魏酸为327 nm。结果绿原酸、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷线性范围分别为70.40～704.00 μg(r＝0.999 8)、1.36～13.60 μg(r＝0.999 8)、1.28～12.80 μg(r＝0.999 7)，平均加样回收率分别为99.44%(RSD＝2.54%)、101.06%(RSD＝1.57%)、98.00%(RSD＝2.09%)。结论所建立的HPLC法方便、简便、准确，适用于同时对参芪益气口服液中绿原酸、阿魏酸及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定。

简介：制备了一种以碱性品红为光敏剂的新型全息存储材料，且使用波长为441nm的He—Cd激光器成功研究了材料的全息特性。研究表明，该材料在短波长处仍具有较高的衍射效率、曝光灵敏度和较大的折射率调制度，衍射效率近60％，灵敏度为2．93×101c群／mJ，折射率调制度为8．85×10．。。在存储介质膜中存储了全息图像，再现图像较为清晰，对比度与保真度较为理想，说明该材料具有较好的全息存储性能，适合作为高密度全息存储介质。

简介：综述密封高温快速测定COD在610nm、420nm和348nm三种波长条件下的特点。前二者已定为国家标准方法,研究发现348nm灵敏度最高,可以测定超低量程的COD,其准确度4.5%、精密度5.2%,检出限1.6mg/L,建议也将其定为国家标准方法。COD测定都加Hg^2＋掩蔽Cl^-,无汞法不加Hg^2＋,只加Ag＋或加Ag＋又加Cr^3＋;前者COD测定值偏高,后者的Cr^3＋使Cr（V1）/Cr^3＋电极电势下降,虽然有抑制Cl^-的氧化作用,但灵敏度下降,有机物氧化率下降,测定结果偏低较大。如果要求测定准确度高,无汞不行。测定废液中加入铁或铜,回收汞银。

简介：目的建立多波长HPLC梯度洗脱法测定夜宁合剂中（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷的含量。方法采用C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流速：1.2mL·min-1;流动相A为乙腈-甲醇（1：2）,B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长：（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷为204nm,女贞苷和特女贞苷为224nm,槲皮苷为360nm,柱温为30℃。结果（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷质量浓度分别在5.75~115.00μg·mL-1（r=0.9997）、6.45-129.00μg·mL-1（r=0.9995）、5.30-106.00μg·mL-1（r=0.9999）、8.45-169.00μg·mL-1（r=0.9998）与峰面积线性关系良好;（-）-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷、女贞苷、特女贞苷和槲皮苷的平均加样回收率分别为97.7%、96.8%、98.8%、98.2%,RSD（n=6）分别为1.5%、0.60%、1.1%、1.1%。结论该方法快速、灵敏、准确,可作为夜宁合剂的含量控制方法。

简介：【摘要】目的：讨论经尿道双波长激光整块汽化剜除术对非肌层浸润性膀胱肿瘤患者的临床应用，验证其有效性。方法：选择我院2020年2月-2021年2月接诊收治的38例非肌层浸润性膀胱肿瘤患者为探究主体，按照随机抽签法划分为2组，分别为对照组与治疗组，每组各19例，对照组患者实施的治疗方案为传统的经尿道膀胱肿瘤切除手术予以治疗，治疗组患者开展的治疗方案则为经尿道双波长激光整块汽化剜除术，观察两组患者的治疗效果。结果：治疗组患者经治疗后手术失血量以及治疗总时长均优于对照组患者，治疗效果明显，数据差异显著（P

简介：建立了竹炭固相萃取-恒波长同步荧光法检测九龙江水样中多环芳烃（PAHs）。通过实验综合分析,选定正己烷为洗脱溶剂,洗脱溶剂体积为10mL,上样速率为5mL/min,上样体积为555mL。采用恒波长同步荧光法对多环芳烃进行定性定量,相关系数r〉0.99901,检出限在0.0080-0.90ng·mL-1,相对标准偏差为1.22%-4.20%。此方法应用于测定了龙岩市省控断面九龙江水体中的多环芳烃（PAHs）。水样的加标回收率在98.9%-110.4%该分析方法简便、快速,适用于水体中多环芳烃的分析检测。

简介：在273 nm、320 nm、359.5 nm 波长处同时测定配伍溶液中头孢匹胺钠与甲硝唑的含量,用双波长紫外分光光度法同时测定配伍溶液中头孢匹胺钠与甲硝唑的含量,注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍后4 h内的含量、pH值及溶液外观变化

简介：目的建立高效液相色谱法,单波长切换测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸、氯霉素的含量.方法色谱柱：AgilentEclipseXDB-C18（4.6mm×150mm,5μm）;柱温：30℃;流动相：甲醇-水（55∶45）;流速：1.0ml/min;检测波长：303nm（0～4min）,278nm（4～7min）.结果水杨酸和氯霉素的线性范围为10.00～200.0g/ml.平均回收率分别为99.90%、99.78%,相对标准偏差（RSD）分别为0.82%、0.99%（n=6）.结论该方法操作简单、准确可靠,可缩短复方氯霉素醇溶液样品的检测时间,提高水杨酸、氯霉素含量测定结果的准确性.

简介：糖尿病性视网膜病变所致的黄斑水肿是引起视力下降的重要原因之一。我院2007年1月至2008年1月，采用多波长氪黄激光治疗非增殖性糖尿病性视网膜病变所致黄斑水肿患者56例（82只眼），随访1年，效果满意。

简介：    【摘要】原子吸收分光光度计广泛应用于食品检测、环境检测、化妆品及制药企业中，用于无机元素的含量分析。具有灵敏度搞、精密度好、抗干扰能力强、取样量少、测量快速便捷等特点。随着仪器使用越来越广泛，频率也来越高，有必要对其进行性能检测并评定其相关项目的不确定度。

简介：摘要全自动微生物定量分析仪是利用荧光原理进行检测的仪器。本文参考《全自动微生物定量分析仪》国家计量校准规范，主要针对荧光参数包括激发光波长、激发光强度的校准展开讨论，分析激发光波长测量结果的不确定度评定，并对校准过程注意事项进行探讨。

简介：摘要目的探究在安全、可接受的不同波长激光信号作用下小鼠螺旋神经节细胞信号转导功能的反应。方法离体培养小鼠螺旋神经节细胞，给予特异性荧光指示剂染色标记、光学显微镜下形态观察、钙离子Fura-2荧光激发、在成像视野中选取形态结构完整的测试细胞以及固定光纤等处理，采用可见光（波长450 nm）和近红外光（波长808 nm、1 065 nm）三种波长的激光信号对螺旋神经节细胞分别辐照，用钙离子成像仪对细胞内钙离子浓度进行监测。结果小鼠螺旋神经节细胞在波长450 nm激光辐照下细胞内钙离子浓度明显上升，而在其他两种波段的激光照射下，螺旋神经节细胞未呈现钙离子浓度的明显变化。螺旋神经节细胞这种反应的强弱与光纤所处位置有关，越靠近光纤口的细胞产生的钙离子浓度变化越明显，而远离光纤口的细胞，尽管发生钙离子浓度变化的次数基本一致，但每一次变化的幅度较弱。结论小鼠螺旋神经节细胞在光信号作用下具有诱发信号转导反应的可能，而且该反应具有激光波长选择性。