简介：制药是重污染行业之一，是国家列为环境治理的重点行业。国家环保总局正组织制定《制药工业污染物排放标准》，将分发酵类．化学合成类．提取类．混装制剂类、生物工程类和中药类．有排放浓度标准和总量控制标准，水污染排放标准分排放标准和预处理标准。标准公布后具有强制性，是制药行业环境准入门槛。

简介：因为出现严重不良反应的频率较高，前不久，国家食品药品监督管理局宣布暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个含鱼腥草或新鱼腥草素钠的注射剂．那么，含鱼腥草成分的注射液出了问题，鱼腥草还能吃吗？答案是：鱼腥草仍可食用．

简介：助剂在医药生产中扮演着重要角色，其中表面活性剂型（SAA）医药助剂的发展尤为引人注目。我国SAA型医药助剂主要分为阳离子、阴离子、非离子、两性离子型表面活性剂4种，其发展起步较晚，目前已经开发的产品有阳离子季铵盐系列（1227、1227B）、脂肪醇聚氧乙烯醚系列（AEO）、聚乙二醇系列（PEG）、脂肪酸系列、泡敌系列（甘油聚氧乙烯聚氧丙烯）、羊毛脂系列、硬脂酸聚氧乙烯醚系列、交联物、冠醚系列、Gemini系列等。

简介：在众多抗高血压治疗药物中，成长最快的就是替米沙坦（Telmisattan），2002～2004年间，替米沙坦年均增长率高达515％，是所有ARB类药物中增长最快的品种，现占到此类药物用药总金额的4％。替米沙坦最先由德国勃林格殷格翰公司首先研制，

简介：国家发改委有关负责人日前表示，做好2007年的价格监督检查工作要突出三个重点、明确一个主题、抓好三项基础工作．

简介：目前，国内外化学合成法生产辅酶Q10有两个重要步骤，一是从烟叶中分离纯化一种三倍半萜烯醇-茄尼醇，将茄尼醇延长成为十聚癸异戊二烯，用它作为辅酶Q10的“侧链”，二是人工合成一种称为辅酶Q0的化合物，即2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌，然后将两者缩合成为辅酶Q10。

简介：非专利药，顾名思义，现在不受专利保护的药。非专利药的范围，有时间性、地域性，是一个动态的范围。因为专利有时间性、地域性。所以具体地涉及某个药，有绝对与相对的区别。

简介：国家发改委3月20日公布医药行业运行报告并预计，2007年拉动产业发展的主要因素仍未改变，药品终端市场依然旺盛，医药行业的发展将继续呈现较好的增长态势，而行业也面临重大调整．

简介：鉴于最近发生的”齐二药”事件和”欣弗”事件，有人士认为一直大力推行的GMP、GSP认证的药监局重审批．轻监管．8月26日，国家食品药品监督管理局副局长惠鲁生回应称，正在研究制定对制药企业动态监控机制。