简介：【摘要】目的：探讨雷尼替丁临床应用中的不良反应。方法：选取在 2015年 12月到 2016年 12月间 70例应用雷尼替丁治疗而出现不良反应的患者，对所有患者服用雷尼替丁之后出现不良反应的情况进行分析。结果：服用雷尼替丁之后，消化系统疾病患者出现的不良反应最多，而且影响较大。 70例患者中， 51例出现不良反应发生在服药后的 30min内， 19例患者出现不良反应发生在服药后的 30min后。结论：雷尼替丁容易导致患者出现不良反应，在服药时，应当严格按照医嘱，并积极对出现的不良反应进行干预，以促进患者的病情改善，降低不良反应发生率。

简介：摘要目的分析江苏省常熟市第五人民医院（以下简称“我院”）发生的药品不良反应情况，为临床用药提供信息，促进临床合理用药，减少药品不良反应的发生。方法选取我院2015年发生的92例药品不良反应为样品，根据患者各年龄组、男女比例、引发药品不良反应的药品种类、给药途径、报告来源、临床表现等方面进行统计分析。结果从发生不良反应的药品种类来看我院抗菌药物的不良反应发生率最高。从给药途径来看注射给药的ADR发生率高于其他途径给药。不良反应的临床表现以过敏性皮肤反应最多。结论药品不良反应危害很大，应重视加强药品不良反应的监测，以减少ADR的重复发生，确保患者用药安全合理，定期分析药品不良反应报告对临床工作有指导意义。

简介：摘要在临床治疗中输血是不可缺少的重要环节，但输血是具有一定的风险性的，严重时甚至可能会危及生命。因此为了保证临床输血的安全，降低临床输血不良反应的发生率，笔者对2014年临床输血不良反应进行了总结和分析，并针对本院临床输血不良反应特点及类型做出相应的影响分析。

简介：摘要：目的 研究 多种西药联用引发不良反应的原因和特点 ，总结临床用药经验，为医学临床提供参考 。方法 选取我院 2015 年 8 月～ 2016 年 8 月收治的出现不良反应患者 150 例，分析 所有患者的临床用药资料，分析多种西药联用引发不良反应的例数及引发产生不良反应的原因。结果 150 例出现不良反应的病例中有 9 例为多种西药联用导致，发生率达到了 6 %；患者的主要症状为头昏、恶心、呕吐等，部分患者出现了肝、肾功能衰竭这类较为严重的不良反应；出现不良反应的时间多数为当天，年龄集中于 30～ 60岁。结论 分析多种西药联用引发不良反应的常见原因，可以有效指导临床合理用药。提高治疗效率，降低不良反应的发生几率，值得推广。

简介：摘要药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用，还要求在治疗疾病的同时，尽可能少的出现不良反应。本文通过探讨引起药物不良反应的因素，分析常用药物的不良反应，从而提出了如何合理用药及合理用药注意事项，避免和减少药品不良反应给人们造成的各种危害。

简介：摘要目的分析产生中药不良反应的主要原因并提出对策，为安全用药提供参考。方法总结目前造成中药不良反应的主要原因，对中药特别是含毒性中药的合理使用进行探讨。结果中药的不良反应既有中药本身的原因，也有配伍不当及使用不合理的问题。结论建立中药不良反应监测机制，加大中药不良反应的基础研究，针对性加强安全用药管理，以保证临床用药安全有效。

简介：摘要目的分析米氮平疗效与不良反应发生情况，为临床合理用药提供依据。方法2015年2月～2017年1月，医院使用米氮平119例，回顾性分析。同时2017年1月～5月，采用开发性观察方法，以强迫症患者20例作为研究对象，进行血药浓度监测、不良反应症状评估，进行相关性分析。结果不良反应发生率72%，出现时间在用药第1-8周，在第2-6周达到高峰。剂量、浓度、Y-BOCS减分率、体重增加值在不同时间段对比差异有统计学意义（P＜0.05），TESS分值在不同时间段对比差异无统计学意义（P＞0.05）。在第2周，服用剂量、浓度与体重增加值存在相关性（r=0.456、0.510），第2周浓度与体重增加值存在相关性（r=0.435、0.530），第2周、第4周、第6周、第8周血药浓度与-BOCS减分率、TESS评分评分无相关性（P＞0.05）。结论米氮平不良反应发生率较高，血药浓度、用药剂量与体重增加有关，但在安全范围内与症状评分、疗效无显著相关性。

简介：摘要目的研究并分析儿科用药容易发生的不良反应以及有效的防治方法。方法收集用药后出现不良反应的患儿共137例，对其临床资料进行回顾性分析，总结不良反应表现及用药种类间的关系，探讨有效的防治方法。结果儿科用药不良反应会随着患儿年龄的增长而降低；不良反应多表现为消化系统反应；且大部分不良反应由抗生素引发。结论在儿科用药过程中，应注意低龄儿用药，在对其使用抗生素时应做到合理、科学、适量，确保用药安全。

简介：摘要：头孢曲松钠“临床疗效突出”，应用十分广泛。但头孢曲松钠的不良事件总量在抗感染药中占有较高的比例。造成头孢曲松钠不良事件的原因是多方面的，主要有过敏反应、超适应症、超剂量、配伍禁忌等，近年证实丁基胶塞与不良反应有相关性，丁基胶塞与头

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简介：摘要目的分析我院药品不良反应(ADR)发生特征，为临床合理安全用药提供参考。方法回顾性分析我院2013年1月～2013年12月药品不良反应报告167份，统计分析发生不良反应患者的年龄、性别、给药途径，以及引发ADR药品种类分布、例数和构成比、ADR反应涉及器官／系统和临床表现等。结果167例发生不良反应的病例中，抗微生素药物所至的达96例,占57.48%,>60岁以上的患者52例,占31.12%,多于其他年龄段人群，主要以静脉滴注给药为主，不良反应主要以皮肤及其附件损害为主;我院不良反应上报95%以上为医师.护士药师上报为5%。结论护理人员和患者ADR上报意识较差，医护人员应增强不良反应报告与监测意识，预防和减少不良反应的发生，促进临床合理用药，加强安全用药意识。

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简介：【摘要】目的： 对狂犬病疫苗接种后不良反应发生后的相关护理方法和效果进行分析。 方法： 将 2017 年 1 月 -2018 年 6 月期间前来我院门诊接种狂犬疫苗的患者收集 200 例作为本次实验的研究对象，其中 60 例发生不良反应。通过对患者进行注射前、注射时针对不良反应实施的护理措施，分析不良反应的主要症状分布情况。 结果： 接种狂犬疫苗患者出现不良反应的主要临床症状为注射部位疼痛、瘙痒、硬结、红肿的比例最高，各种症状的差异对比具有统计学意义， P ＜ 0.05 。 结论： 采取有效的护理措施针对在狂犬病疫苗接种时发生的不良反应，可以将不良反应的发生率最大程度降低，保证接种工作的顺利进行。

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简介：摘要目的了解我院药品不良反应发生情况，为以后药品不良反应的监测及临床合理用药提供参考。方法回顾性研究2016年度上报ADR，整理所有患者的基本情况、给药途径、临床表现，以及报告人员、科室分布等。通过Excel软件进行数据统计及分析。结果我院2016年度上报ADR414例，男女比例基本持平，60岁以上患者较高（26.6%）；静脉滴注（98.07%）给药引起的不良反应较多；且大部分患者出现皮肤及其附件（57.76%）相关临床表现；上报人员以护士为主（92.27%），上报科室以门/急诊注射室为主（18.12%）。结论药品不良反应的监测及临床合理用药是确保药品安全的重要措施。

简介：摘要： 抑郁症是临床一种常见的精神类疾病，会对认知功能造成损害，严重时还会对身体健康造成影响。抗抑郁药物的应用可以很大程度上对抗抑郁症，但实际应用过程中存在着一些不良反应，进一步掌握 抗抑郁药物的不良反应 便显得尤为关键。本文重点对现阶段临床常用的几类 抗抑郁药物的不良反应 作系统的分析综述。

简介：摘要血站是完成采集血液、存储血液制品、为临床治疗提供血液制品等工作的临床机构。近年来,随着医疗规模的不断扩大,临床工作中对血制品的需求量也逐步增大。为了保证采血工作的安全、顺利的开展,实施血站护理综合干预措施,下文我们分析了献血不良反应的原因及护理干预措施对不良反应的预防价值,焦虑、疲乏、睡眠不良及空腹献血是引起献血不良反应的主要原因,采取相应的护理措施能够较好的预防不良反应的发生。

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简介：摘要通过患者冠心病遵医嘱服用灯盏生脉胶囊，出现胸闷、憋气、伴全身不适的不良反应，提醒医护人员中成药组成比较复杂，开药之前一定要先了解患者身体情况并告知患者可能发生的不良反应，引起患者的注意，预防不良反应的发生，实现安全用药。