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  • 简介:【摘要】目的:调查并分析孟鲁司钠口服治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:入组资料在院时间2021年2月-2022年2月期间,共有哮喘科患病儿童70例,采取抽签分组,实验组以常规治疗基础增加孟鲁司钠分析,对照组开展常规治疗,指标评估包括哮喘患儿的临床症状缓解时间与消失时间以及参与调查患儿的临床治疗疗效数据。结果:数据汇总得出,两组患者相较于治疗前,临床症状缓解均有明显改善变化,经不同治疗干预后,实验组的症状缓解数据和治疗疗效,与对照组相比,出现统计学意义(P<0.05)。结论:在临床调查中,小儿哮喘临床治疗过程中应用孟鲁司钠,临床疗效显著,患者的哮鸣音、干咳及喘息困难反应显著缓解,减短患儿的肺部体征消失时长,在临床治疗中积极意义显著。

  • 标签: 小儿哮喘 孟鲁司特钠 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:观察孟鲁司钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:随机数字表法将82例小儿咳嗽变异型哮喘患儿分为2组,对照组41例开展常规治疗,观察组41例开展孟鲁司钠治疗,对比两组疗效差异及治疗前后肺功能变化情况。结果:观察组治疗总有效率为95.12%,明显高于对照组的70.73%(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF均高于对照组(P<0.05)。结论:小儿咳嗽变异型哮喘应用孟鲁司钠治疗能有效改善临床症状,促进患儿肺部功能好转,效果确切,应用价值高。

  • 标签: 孟鲁司特钠 小儿咳嗽变异型哮喘 肺功能
  • 简介:摘要:目的:探究普米克令舒联合孟鲁司治疗小儿慢性咳嗽临床治疗效果。方法:选择2020年2月至2021年4月本院收治的小儿慢性咳嗽患儿100例为研究对象,随机分为观察组(普米克令舒联合孟鲁司治疗)和对照组(孟鲁司治疗),各50例,对比观察治疗结果。结果:治疗前,两组患儿治疗前咳嗽频率及严重程度评分无明显差异,P>0.05,治疗后,观察组咳嗽频率及严重程度评分明显好于对照组,P

  • 标签: 普米克令舒 孟鲁司特 小儿慢性咳嗽
  • 简介:摘要:目的:分析在咳嗽变异性哮喘患儿治疗期间采用孟鲁司治疗的疗效。方法:在2020年4月~2022年4月期间选取80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,对照组采用布地奈德治疗,研究组采用孟鲁司治疗,对比患儿临床疗效。结果:研究组治疗有效率高于对照组;研究组治疗后肺功能改善幅度更大;研究组治疗后生活质量评分更高,差异具有统计意义(P

  • 标签: 小儿咳嗽变异性哮喘 治疗方法 孟鲁司特 肺功能 生活质量
  • 简介:【摘要】目的:探讨咪喹莫联合他扎罗汀治疗扁平疣的效果。方法:将2021年01月-2022年02月本院收治的102例扁平疣患者随机分为对照组(n=51)和观察组(n=51),对照组应用咪喹莫治疗,观察组联合应用咪喹莫特与他扎罗汀治疗,比较两组起效及痊愈时间、治疗总有效率、复发率。结果:观察组起效及痊愈时间较对照组均明显缩短(P<0.05);观察组治疗总有效率较对照组明显升高,复发率较对照组明显降低(P<0.05)。结论:在扁平疣治疗中联合应用咪喹莫特与他扎罗汀,起效快,疗效显著,且复发率低,值得推广。

  • 标签: 咪喹莫特 他扎罗汀 扁平疣
  • 简介:【摘要】目的:探讨孟鲁司联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:将2021年06月-2022年07月本院收治的104例哮喘患儿随机分为对照组(n=52)和实验组(n=52),对照组单独应用布地奈德治疗,实验组联合应用孟鲁司特与布地奈德治疗,比较两组肺功能指标、临床疗效。结果:实验组治疗后的FVC、FEV1水平较对照组明显升高(P<0.05);实验组治疗总有效率较对照组明显提升(P<0.05)。结论:在小儿哮喘治疗中联合应用孟鲁司特与布地奈德,可有效改善患儿肺功能,优化治疗效果,值得推广。

  • 标签: 孟鲁司特 布地奈德 小儿哮喘 肺功能
  • 简介:【摘要】目的:讨论雷贝拉唑联合瑞巴派治疗消化性溃疡的应用。方法:选取该院2021年12月到2022年12月收治的100例消化性溃疡患者进行研究,均分为观察组和对照组,50例单用雷贝拉唑治疗的患者为对照组,剩余患者加用瑞巴派,为观察组。结果:观察组临床有效率为98.00%,较对照组的76.00%更高;上腹疼痛、反酸、嗳气症状改善情况更好(P0.05)。结论:雷贝拉唑联合瑞巴派可有效改善患者腹痛、反酸等症状,促进疾病转归,值得广为运用。

  • 标签: 消化性胃溃疡 雷贝拉唑 瑞巴派特 应用
  • 简介:[摘要]目的:就孟鲁司钠咀嚼片对儿童慢性咳嗽治疗的效果及依从性的影响进行研究与分析。方法:对2022年1月至2023年1月收治的儿童慢性咳嗽患儿100例分别以实验组(孟鲁司钠咀嚼片)与对照组(常规治疗)作为研究对象,对治疗效果及依从性进行比较。结果:实验组的临床症状消失时间均短于对照组,血氧饱和度指标高于对照组,实验组的总满意、治疗依从性高于对照组(P

  • 标签: 孟鲁司特钠咀嚼片 儿童慢性咳嗽 治疗 气管反应性
  • 简介:[摘要] 目的 探讨对哮喘患儿采用孟鲁司、布地奈德联合方案治疗的价值。方法 按抽签法将我院儿科于2016年3月至2021年2月期间收治的90例哮喘患儿分两组,各45例。参照组单用布地奈德治疗,联合组采用孟鲁司、布地奈德联合方案治疗,连续治疗12周后比较其疗效、肺功能差异。结果 联合组治疗总有效率(91.11%)较参照组(73.33%)高,差异显著(P<0.05)。治疗后,组间1s用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)相比,联合组高,差异显著(P<0.05)。结论 对哮喘患儿采用孟鲁司、布地奈德联合方案治疗有助于改善其肺功能,效果显著。

  • 标签: [] 小儿哮喘 孟鲁司特 布地奈德 肺功能
  • 简介:【摘要】:目的:抗生素+氨溴罗口服溶液治疗小儿肺炎的疗效分析。方法:本次研究从本院2022年12月-2023年3月收入的小儿肺炎患儿中随机抽取68例,按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组和观察组都接受常规治疗,对照组接受阿奇霉素治疗,观察组联合氨溴罗口服溶液治疗,对比治疗结果。结果:对比综合治疗有效率:对照组综合有效24例(70.59%),观察组综合有效31例(91.18%),观察组综合治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。对比临床指标:干预前,两组对象炎症因子指标对比差异不显著,无统计学意义,(p>0.05);干预后,观察组的以上指标结果显著优于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。结论:阿奇霉素联合氨溴罗口服溶液治疗小儿肺炎疗效较好,可推广。

  • 标签: 抗生素 氨溴特罗口服溶液 小儿肺炎 疗效
  • 简介:

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  • 简介:【摘要】目的:研究瑞巴派结合奥美拉唑治疗慢性胃炎对治疗效果的影响。方法:选择70例慢性胃炎患者作为研究对象,均于2022年8月-2023年12月在某院接受治疗,根据单双数法进行分组,单数分到观察组(n=35例),双数分到对照组(n=35例)。对照组行奥美拉唑治疗,观察组行瑞巴派结合奥美拉唑治疗。对两组临床疗效、临床症状消退时间、胃肠道激素水平进行观察和对比。结果:与对照组比较,观察组有效率更高,有统计学差异(P<0.05);与对照组比较,观察组临床症状消退时间更短,有统计学差异(P<0.05);治疗前两组胃肠道激素水平比较无统计学差异(P>0.05)治疗后观察组胃肠道激素水平均明显高于对照组,比较有统计学差异(P<0.05)。结论:慢性胃炎患者采用瑞巴派结合奥美拉唑治疗效果较好,可加快患者临床症状的消失,稳定胃肠道激素水平。

  • 标签: 瑞巴派特 奥美拉唑 慢性胃炎 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:探究孟鲁司钠辅助治疗成人支气管哮喘的临床效果与价值。方法:以2023年4月-2024年4月为数据截取区间,遴选其中本院收治173例成人支气管哮喘患者,依据治疗方案不同将上述样本归入不同组别,对照组87例给予常规治疗,观察组86例联合孟鲁司钠治疗,比较两组炎性因子水平、临床效果。结果:治疗后,观察组IL-4指标更低、IFN-γ指标值更高(P<0.05)。观察组临床总有效率评估值94.19%更高(P<0.05)。结论:孟鲁司钠辅助治疗成人支气管哮喘价值确切,表现在可促进炎症反应消退、提升临床效果等方面。

  • 标签: 支气管哮喘 孟鲁司特钠 炎性因子水平 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨孟鲁司钠在小儿哮端治疗中的疗效和预后。方法:选取2022年3月-2023年2月在我院儿科收治儿童哮喘患者100例为回顾性研究对象,随机分2组。对照组患儿延续传统方法治疗布地奈德鼻喷,观察组的患儿额外给予孟鲁司钠咀嚼片治疗,将100例患儿的治疗效果及不良反应。结果:在使用孟鲁司钠进行治疗之后,观察组无论是疗效还是不良反应情况均好于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司钠对儿童哮喘有明显的疗效,降低发生不良反应的总计发生率,具有良好的临床应用前景。

  • 标签: 孟鲁司特钠 治疗 小儿哮喘 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:探讨有氧耐力训练联合布他林治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的临床效果。方法:选取2023年6月至2024年6月我院收治的50例慢阻肺患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各25例。对照组给予布他林治疗,观察组采用有氧耐力训练联合布他林治疗方式。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率及生活质量评分。结果:观察组治疗有效率、肺功能指标及6分钟步行距离(6MWD)测评结果均显著优于对照组(P<0.05)。同时,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:有氧耐力训练联合布他林治疗慢阻肺具有显著的临床效果,能够提高治疗有效率,改善患者肺功能和生活质量,降低不良反应发生率。

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  • 简介:目的:观察托岁定治疗脊髓损伤后逼尿肌反射亢进的仃设性和安全性。方法:45例患者均连续服药2周以上,平均(7.95±7.13)个月:有效剂量为1mg/日~12mg/日,平均(5.67±4.98)mg/日;其中有12例患者长期服药(剂量1mg/日~8mg/日),已随访1年。结果:45例患者有效例数43例,占总数95.56%。服约前后对比,平均膀胱容量扩大(74.44±33.89)ml(P<0.001),24h排尿次数减少(3.78±2.25)次(P<0.001),每次排尿量增加(44.89±40.32)ml,(P<0.001),残余尿量增加(62.38±40.15)ml(P<0.001)。另外,3例肾积水患者服药后肾积水消失。药物副作用:口干9例(20%),心慌1例,尿潴留2例,服药超过一年的患者心电图及肝肾功能无异常。结论:托罗定治疗脊髓损伤后逼尿肌反射亢进效果明确,安全可靠。

  • 标签: 逼尿肌反射亢进 脊髓损伤 托特罗定 临床观察 治疗 药物副作用
  • 简介:摘要目的观察拉唑嗪对高血压合并2型糖尿病的疗效。方法选择确诊的高血压病3级合并2型糖尿病患者,在应用厄贝沙坦片和氨氯地平治疗血压不达标的病人,随机分为2组,对照组加用比索洛尔2.5-5mg或氢氯塞嗪12.5mg每日一次口服;治疗组加用拉唑嗪片2-4mg每晚一次口服。疗程观察15天。结果治疗组血压达标且对糖代谢无明显影响,结果差异有统计学意义。结论拉唑嗪对高血压病3级合并2型糖尿病的治疗结果是血压达标且对糖代谢无明显影响。

  • 标签: 特拉唑嗪片 高血压病3级 2型糖尿病 血压达标 糖代谢。
  • 简介:摘要目的研究孟鲁司钠在小儿哮喘中的应用价值。方法选取2016年4月-2018年1月本院接诊的哮喘患儿80例,按照数字抽签法分成试验和对照两组(n=40)。试验组实行孟鲁司钠治疗,对照组实行常规治疗。分析两组不良反应的发生情况,并对各组的疗效等指标作出比较。结果试验组的不良反应发生率为2.5%,比对照组的17.5%低,P<0.05。试验组的治疗总有效率为97.5%,比对照组的75.0%高,P<0.05。试验组随访1年内的疾病复发率为2.5%,优于对照组的22.5%,P<0.05。结论利用孟鲁司钠对哮喘患儿进行佐治,副作用轻,疗效好,建议临床推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 安全性 小儿哮喘 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:探讨在儿童哮喘的临床治疗之中给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司的临床治疗效果和价值。方法:研究时间为2019年4月—2022年11月,回顾性研究选取在我院治疗的60例哮喘患儿作为研究对象,采用治疗方式均分为研究组(布地奈德气雾剂联合孟鲁司)和对照组(布地奈德气雾剂),对两组患儿的肺功能改善情况进行对比。结果:研究组患儿的肺功能指标改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:在儿童哮喘的临床治疗之中给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司进行治疗,患儿的肺功能指标得到明显的改善,可以在临床上进行推广。

  • 标签: 布地奈德气雾剂 孟鲁司特 儿童哮喘 肺功能 效果评价