简介：摘要目的对比奥美拉唑和雷尼替丁治疗反流性食管炎的疗效。方法选取2013年9月——2015年9月本院收治的反流性食管炎患者共100例，作为观察对象，将患者随机分为观察组和对照组(各50例)，对照组患者给予雷尼替丁治疗；观察组患者应用奥美拉唑和雷尼替丁治疗，对比采用不同治疗药物，两组患者的疗效。结果对比两组患者采用不同治疗药物后的疗效，观察组患者的总有效为92.00%，明显高于对照组的74.00%；两组患者的反流性食管炎症状评分（应用GERL评定法评定）对比，观察组患者的反酸、上腹饱胀、胃部灼热、胸骨后疼痛评分（反酸、上腹饱胀、胃部灼热、胸骨后疼痛评分是（3.72±0.46）分，（3.41±0.89）分，（3.89±0.85）分，（3.85±1.11）分）明显高于对照组患者的评分（反酸、上腹饱胀、胃部灼热、胸骨后疼痛评分分别是（1.45±0.64）分，（1.27±0.42）分，（1.76±0.45）分，（1.58±0.95）分）。组间对比有显著性差异，P＜0.05，具有统计学意义。结论在临床上，在对反流性食管炎患者进行治疗时，应用奥美拉唑和雷尼替丁治疗，可提高患者治疗有效性，改善患者反酸、上腹饱胀、胃部灼热、胸骨后疼痛症状。

简介：缺血性脑卒中是比较常见的一种疾病，对人体的伤害较大，可能导致脑细胞、血管内皮细胞甚至神经细胞的损伤。应用依达拉奉进行治疗是目前临床上应用较为广泛的一种治疗方式，且治疗效果较为显著。本研究就依达拉奉治疗缺血性脑卒中的疗效进行研究探讨。现报道如下。1．1一般资料选择2010年1月-2013年8月在我院接受治疗的缺血性脑卒中患者100例为研究对象。经头颅磁共振检查，所有患者都被确定为脑梗死。随机将患者分为研究组和对照组，各50例。研究组男27例，女23例，平均年龄（62．5±6．5）岁；对照组男28例，女22例，平均年龄（63．0±6．5）岁。两组患者的其他资料比较差异无统计学意义。

简介：根据国家《药品质量抽查检验管理规定》，不合格结果允许申请复验，根据程序，允许申请人现场观察。

简介：目的观察拉米夫定治疗HBeAg阴性HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎1个月、3个月、6个月、12个月的临床疗效.方法20例HBeAg阴性HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎,随机选择10例作为治疗组在常规保肝药物的基础上加用拉米夫定治疗(100mg/d),另10例作为对照组给予常规保肝治疗,治疗1个月、3个月、6个月、12个月时作HBV标志物及ALT检测.结果治疗组1个月、3个月、6个月、12个月时HBV-DNA阴转率为60%、90%、90%、70%,显著高于对照组0、10%、20%、10%,P＜0.01.治疗组治疗1个月、3个月、6个月、12个月时ALT复常率为60%、90%、100%、80%,对照组为20%、40%、50%、40%,P＜0.01.两组在治疗后生化及病毒应答率差异有显著性.结论拉米夫定对HBeAg阴性HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎可抑制HBV复制伴有ALT明显改善.

简介：目的观察泮托拉唑治疗十二指肠溃疡的临床效果。方法选取医院收治的十二指肠溃疡患者135例作为研究对象,随机分为观察组（68例）和对照组（67例）。观察组采用泮托拉唑药物治疗,对照组采用奥美拉唑药物治疗。观察2组临床治疗效果、不良反应发生情况及患者完成3d治疗后疼痛改善情况。结果2组治疗总有效率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。完成3d治疗后,观察组疼痛感消失率为80.88%,高于对照组的64.18%（P〈0.05）。结论十二指肠溃疡患者临床选用泮托拉唑及奥美拉唑治疗,两者临床疗效较为一致,但采用泮托拉唑治疗可在短时间内有效缓解疼痛症状,综合分析泮托拉唑的应用价值更为显著。

简介：目的：研究探讨拉米夫定联合小剂量地塞米松对慢性重型乙型肝炎（简称：CSHB）早期的疗效及安全性。方法：将35例CSHB早期患者随机分成两组，治疗组：在综合治疗基础上口服拉米夫定100mg／d，结合小剂量地塞米松5mg／次，间隔2-3d，好转后延长给药间隔时间至停用；对照组：仅予综合治疗。治疗12周后进行统计分析。结果：治疗组肝功能指标与对照组相比明显改善，TBiL：（35．80±14．50）μmol／LVS（128．50±65．80）μmol／L、ALT：（55．60±20．70）U／LVS（190，80±42．50）U／L）、PTA：（70．20±14．40）％VS（45130±8.80）％及ALB：（36.20±3．50）g／LVS（32．20±2．80）g/L）；住院天数明显缩短（67．50±0．50）dVS（107．40±24．50）d：P〈0．01或P〈0．05。治疗组的生存率为94．44％（17／18），对照组52．94％（9／17），P〈0．01；存活者中治疗组的HBV-DNA阴转率88．23％（15／17），对照组为22．22％（2／9），P〈0．01；且无明显不良反应。结论：在综合治疗基础上，拉米夫定联合小剂量地塞米松治疗可有效控制CSHB早期的病情，改善患者临床症状，促进肝功能指标恢复，缩短住院时间，提高存活率，改善生活质量。

简介：【摘要】目的：观察拉考沙胺对小儿难治性癫痫的疗效和耐受性。方法：回顾分析我院及甘肃省儿童医院2019年3月到2020年9月就诊4-16岁难治性癫痫儿童62例，添加拉考沙胺治疗3个月以上，观察其有效性和耐受性。结果：开始服用拉考沙胺平均年龄为9.2岁。其中28名儿童患有局灶性癫痫；19名全面性癫痫，15名为慢波睡眠期电持续状态（ESES）。局灶性癫痫组患儿17例有效，全面性组7例有效，睡眠期电持续状态组8例有效，只有2例SMI减少50%以上。不良事件4例(9.5%)，常见的不良事件是嗜睡、头痛、头晕、恶心和呕吐，均为轻微表现，。结论：总之拉考沙胺对药物难治性癫痫有效，具有较小的不良反应，可以为儿童难治性癫痫药物治疗提供新的选择。

简介：目的优化O-去甲基文拉法辛的合成工艺。方法以对羟基苯乙酸为原料,经苄基保护,依次经过酰化、缩合、还原、氢解脱苄、成盐反应成功合成了目标化合物。结果反应条件得到了优化,避免了使用二甲胺气体、正丁基锂和四氢锂铝试剂,总收率为30%（以对羟基苯乙酸计）。结论该路线原料价廉易得,反应条件温和,操作简便,适合于工业化生产。目标化合物经1H-NMR、MS结构确证。

简介：目的：比较进口和国产盐酸特拉唑嗪片剂药动学及人体生物等效性。方法：24名健康男性受试者随机交叉口服盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂2mg,血浆样品经直接沉淀后,采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定特拉唑嗪浓度,计算药动学参数。对主要药动学参数进行统计学分析,评价两制剂的生物等效性。结果：盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂主要药动学参数分别为：t1/2（9.55±1.19）和（9.95±1.45）h,tmax为（1.20±0.88）和（1.28±1.28）h,cmax为（57.59±16.61）和（57.12±17.83）ng/mL,AUC0～48为（621.96±152.54）和（607.52±126.03）ng.h.mL^-1,AUC0～∞为（640.81±156.06）和（628.52±127.69）ng.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为（102.10±9.91）%。结论：盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

简介：

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简介：【摘要】目的：分析拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗脑卒中继发癫痫的疗效。方法：入组本院2019年1月-2020年12月收治的脑卒中继发癫痫患者共74例，随机分组，对照组的患者给予丙戊酸钠，研究组则给予丙戊酸联合拉莫三嗪。比较两组总有效率、不良作用、治疗前后的癫痫发作时间以及生存质量。结果：研究组总有效率均优于对照组，P＜0.05。两组不良反应发生率无显著差异，P＞0.05。在治疗之前，两组患者癫痫发作时间以及生存质量之间比较没有显著差异，P＞0.05。治疗后研究组的癫痫发作时间低于对照组，生存质量高于对照组，P＜0.05。结论：丙戊酸联合拉莫三嗪用于临床治疗脑卒中继发癫痫的疗效及安全性高，可控制癫痫发作，改善生活质量。

简介：摘要：目的 观察对比奥美拉唑、阿莫西林、枸橼酸铋钾三联疗法与雷尼替丁、阿莫西林、枸橼酸铋钾三联疗法对于幽门螺杆菌消化性溃疡的治疗效果。方法 2021年6-12月期间，选取在我院消化科进行治疗的80例幽门螺杆菌消化性溃疡患者，随机分组，观察组与对照组各40例。其中观察组接受奥美拉唑、阿莫西林、枸橼酸铋钾三联疗法治疗；对照组接受雷尼替丁、阿莫西林、枸橼酸铋钾三联疗法治疗，7d后对比疗效及不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗有效率明显高于对照组，且在恶心、头晕、呕吐等不良反应率上低于对照组（P＜0.05）。结论 奥美拉唑与雷尼替丁相比，奥美拉唑三联治疗幽门螺旋杆菌消化性溃疡的疗效更好，安全性更高。

简介：【摘要】目的：探究慢性、浅表性胃炎使用奥美拉唑+阿莫西林联合治疗的效果。方法：研究时限2021年2月2022年4月，共有研究对象60例，结合病例信息分组，研究组30例患者予联合药物治疗、对照组，分析两组疗效。结果：治疗前组间胃炎患者症状评分无显著差异（P＞0.05），治疗后与对照组比较研究组症状评分和并发症率更低、疗效更高，P＜0.05。结论：联合药物疗法在慢性、浅表性胃炎中应用效果显著，药物综合疗效更强，不良反应更少。

简介：摘要：目的：以呼吸衰竭合并症之一消化道出血的典型疾病案例作为研究对象，探讨借助奥美拉唑开展治疗工作的实际效果。方法：从我院呼吸衰竭合并消化道出血的患者群体中选取研究对象，总共有236例患者参与研究，且将其各自分为119例Y组以及117例X组，Y组患者以A治疗方案（西咪替丁）进行治疗，X组患者以B治疗方案（奥美拉唑）进行治疗，统计分析两组患者实际治疗结果。结果：在最终统计结果中得知，Y组患者的治疗有效率为79.83%（95/119），X组患者治疗有效率为96.58%（113/117），差异明显，存在相应的统计学意义；另外在不良反应状况结果中可以发现，由于X组不良反应率显著低于Y组，统计学分析处理结果差异明显，因此统计学意义满足相应的标准要求。结论：由于奥美拉唑可以显著改善患者胃部血液循环，同时在消化道出血中体现出了显著的治疗价值，所以建议加强推广普及范围。

简介：摘要：目的：以呼吸衰竭合并症之一消化道出血的典型疾病案例作为研究对象，探讨借助奥美拉唑开展治疗工作的实际效果。方法：从我院呼吸衰竭合并消化道出血的患者群体中选取研究对象，总共有236例患者参与研究，且将其各自分为119例Y组以及117例X组，Y组患者以A治疗方案（西咪替丁）进行治疗，X组患者以B治疗方案（奥美拉唑）进行治疗，统计分析两组患者实际治疗结果。结果：在最终统计结果中得知，Y组患者的治疗有效率为79.83%（95/119），X组患者治疗有效率为96.58%（113/117），差异明显，存在相应的统计学意义；另外在不良反应状况结果中可以发现，由于X组不良反应率显著低于Y组，统计学分析处理结果差异明显，因此统计学意义满足相应的标准要求。结论：由于奥美拉唑可以显著改善患者胃部血液循环，同时在消化道出血中体现出了显著的治疗价值，所以建议加强推广普及范围。

简介：【摘要】目的：探究慢性、浅表性胃炎使用奥美拉唑+阿莫西林联合治疗的效果。方法：研究时限2021年2月2022年4月，共有研究对象60例，结合病例信息分组，研究组30例患者予联合药物治疗、对照组，分析两组疗效。结果：治疗前组间胃炎患者症状评分无显著差异（P＞0.05），治疗后与对照组比较研究组症状评分和并发症率更低、疗效更高，P＜0.05。结论：联合药物疗法在慢性、浅表性胃炎中应用效果显著，药物综合疗效更强，不良反应更少。

简介：摘要：目的 观察对比奥美拉唑、阿莫西林、枸橼酸铋钾三联疗法与雷尼替丁、阿莫西林、枸橼酸铋钾三联疗法对于幽门螺杆菌消化性溃疡的治疗效果。方法 2021年6-12月期间，选取在我院消化科进行治疗的80例幽门螺杆菌消化性溃疡患者，随机分组，观察组与对照组各40例。其中观察组接受奥美拉唑、阿莫西林、枸橼酸铋钾三联疗法治疗；对照组接受雷尼替丁、阿莫西林、枸橼酸铋钾三联疗法治疗，7d后对比疗效及不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗有效率明显高于对照组，且在恶心、头晕、呕吐等不良反应率上低于对照组（P＜0.05）。结论 奥美拉唑与雷尼替丁相比，奥美拉唑三联治疗幽门螺旋杆菌消化性溃疡的疗效更好，安全性更高。

简介：【摘要】目的：分析奥美拉唑和克拉霉素联合用于慢性胃炎的价值。方法：2020年1月-2022年7月消化内科慢性胃炎病人82名，随机均分2组。试验组用奥美拉唑和克拉霉素，对照组用克拉霉素。对比不良反应等指标。结果：关于不良反应，试验组的数据2.44%，和对照组17.07%相比更低（P＜0.05）。关于嗳气缓解时间与腹痛消失时间，试验组数据分别是（4.86±1.03）d、（5.72±1.36）d，和对照组（10.65±2.34）d、（11.29±1.74）d相比更短（P＜0.05）。关于总有效率，试验组的数据97.56%，和对照组80.49%相比更高（P＜0.05）。结论：慢性胃炎联用奥美拉唑和克拉霉素，不良反应发生率更低，疗效提升更为迅速。

简介：摘要：目的  探讨瑞舒伐他汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法  选取2023年1月-2023年12月本院接诊的60例ACI患者为对象，按照入院时间分为对照组（依达拉奉）与观察组（对照组基础上联合瑞舒伐他汀）。比较两组治疗效果、血脂水平和炎症因子水平。结果  观察组治疗效果优于对照组（P<0.05）。观察组TC、TG、LDL-C均低于对照组，HDL-C高于对照组（P<0.05）。治疗后观察组MMP-9、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）。结论  瑞舒伐他汀联合依达拉奉治疗ACI，可有效改善患者血脂和炎症因子水平，治疗效果显著。