简介：摘要：本文研究药品注册变更对上市后监管的挑战及应对策略。药品注册变更是确保药品质量和安全的重要环节，但随着药品市场的快速发展和注册变更的增多，监管面临多重挑战。本文提出应加强监管机构能力建设，包括人员培训和专业知识更新，资源投入和技术支持；完善信息共享机制，建立统一的信息平台和加强监管机构与企业的信息交流；加强监管政策的动态调整，进行相关政策研究和及时修订。这些策略有助于提高监管的准确性和效率，确保药品质量和安全。

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简介：摘要：改革开放后，我国给予医疗卫生事业发展高度重视，并不断加大资金投入力度，旨在为全体民众提供更高质量的公益服务。但在经济迅速发展，人们生活水平不断提高的背景下，国家投入和民众需求之间的矛盾也日益凸显，严重影响了公共卫生服务效果。医院作为公共卫生服务中的关键组成部分，需要承担起公共卫生事业管理重任，以此来提高服务水平，从根源上降低公共卫生危险隐患。但由于国内医院在公共卫生事业管理方面起步较晚，所以目前依然存在诸多问题需要解决，本文将重点阐述这些问题，并提出相应改进建议，希望能够为医院提高公共卫生管理水平助力。

简介：我今年64岁，3个月前因劳累后出现胸骨左侧压榨性疼痛而到医院就诊。做心电图示ST段压低、T波倒置而被诊断为冠心病心绞痛。医生给予口服单硝酸单异山梨酯，谁知服用后即出现严重头痛，不得不又到医院就诊。医生告知这是抗冠心病的药物单硝酸异山梨酯的副作用。请问遇到抗冠心痛口服药出现副作用时．应如何应对.

简介：目的探究老年冠心病患者生活质量与应对方式的相关性。方法选取我院收治的老年冠心病患者55例，按照随机分组的方式将所有患者分组为常规护理组（n=27例）和综合护理组（n=28例）。并对两组患者护理后的效果进行对比。结果在护理后疾病治疗依从性的比较方面，综合护理组显著优于常规管理组。而在护理后生活质量的改善方面，综合护理组的生活质量评分（92.86±3.47）分显著高于常规管理组的生活质量评分（84.71±2.69）分。二者之间的差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年冠心病患者实施综合护理，对于患者生活质量的提升有着积极的促进作用，进而提升患者疾病治疗的依从性，临床效果显著。

简介：目的探究西药合理用药的安全性问题,并在此基础上探讨相关有效的应对措施。方法本次实验主要是选取2015年6月-2016年6月医院1900张西医处方药作为本次实验的研究对象。将这1900张处方药平均的分为两份，各95份处方药，其中采取用药管理措施之前的划分为对照组，采取用药管理措施之后的划分为实验组。本次实验主要是分析这些处方药中不合理的地方，如，不合理用药、重复用药等，对所有不合理的地方进行相关的分析和探究，并且找到所有不合理的地方从而寻找到正确的方式来解决问题。结果根据两组处方药实际数据的对比可以看出，实验组处方药中，合理用药情况优于对照组患者，差异具有统计学意义（p<0.05）；实验组处方药中不合理用药情况的发生率要低于对照组患者，差异具有统计学意义（p<0.05）；实验组处方药中重复用药的情况优于对照组患者，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论根据实验的结果可以看出，目前西药用药过程中存在着许多不合理的情况，这严重的影响着实际的治疗效果，因此根据这些不合理的因素针对性的制定一些解决措施，才能够提高用药的安全性，治疗的效果也就更为的明显。

简介：目的探究并分析西药临床合理用药的安全性及应对措施。方法2017年11月到2018年12月医院选取实施安全管理70张西药处方作为本次的研究与观察对象,并作为观察组。之后，选取这个时间段，没有实施安全管理的70张西药处方，作为对照组，对比两组西药处方用药的安全性。结果观察组合理用药率94.43%，明显的高于对照组70.00%，两组数据差异展现了统计学意义（P＜0.05）。结论探讨西药临床合理用药的安全性及应对措施中，需要对西药的使用进行合理的管理，才能做到合理用药与药安全性，促进患者康复，值得被临床应用和推荐。

简介：目的探讨医改背景下医院药学服务存在的问题并提出相应的策略，从而尽快适应医改形势，促进医院药学发展。方法分析医改在当局形势下，医院在药学服务体系所面临的问题，对存在的一些问题提出相关的建议及解决方案。结果我国医院药学服务还不能适应医改方案的要求，需要迅速改进和完善。结论完善医院药学服务管理制度，创造良好的医疗环境与药学服务质量，对药师提高自身专业技能进行岗位培训。在医改背景下，通过医院在职人员持之以恒不断努力，让更多的患者得到安全、有效、经济的药物治疗。

简介：摘要：目的：针对临床医学检验质量控制的影响因素与相关的应对措施进行探究与分析，以供相关人员参考或借鉴。方法：从我院在2016年6月到2018年12月这段时间内所接诊的患者中随机抽取出1000名作为本次的研究对象，并结合临床检验的实际情况展开探究和论述，包括相关影响因素、应对措施的分析在内。结果:在2000次检验结束后，得出共有440次发生失误，其中，在样本处理段失误的占比为13.6%，剩下的都是在样本采集阶段和检验的准备阶段出现，对应比例为20.5%、65.9%。结论：在临床医学检验质量的控制过程中，往往会涉及到各个方面的影响因素，此时就需要我们结合实际情况，包括主、客观因素在内，制定相应的解决办法，方可达到检验质量与水平同步提升的预期效果。

简介：方法静脉中心成立由经验丰富的审方药师组成的处理小组,协同医生、护士共同处理,综合分析,讨论总结,持续改进。结果5例药患纠纷得到有效解决,并制定针对性的防范措施,近两年未再出现药患纠纷。结论审方药师参与处理药患纠纷时利用自身专业知识消除患者疑虑,化解矛盾,制定相应的防范措施并执行,杜绝药患纠纷的发生,为临床安全用药提供保障。

简介：摘要：目的：研究当前药剂科合理用药水平的影响因素，并有针对性的提出相应策略。方法：从2019年1月至2020年12月某院药剂科未实施干预管理的用药处方中抽取60份作为A组，从2021年1月至2022年1月某院药剂科实施临床合理用药干预管理的用药处方中抽取60份作为B组，对比两组的临床用药不合理率。结果：从临床用药的不合理率针对两种病人的不同用药管理方案产生的效果进行分析，可以了解到B组病人的用药不合理率，远远低于A组，A组为13.33%，B组为5.00%。结论：药剂师的综合素质能力相对较低，医院对药剂师的工作任务安排不合理，药剂科基础设施的完善程度相对较低，是影响合理用药水平的因素。

简介：摘要：生物安全一般是指由现代生物技术开发和应用对生态环境和人体健康造成的潜在威胁，及对其所采取的一系列有效预防和控制措施。生物安全问题关系到人民健康，社会安定，经济发展和政治安全，引起了我国乃至全世界的关注。生物安全主要探究当前存在的多种多样生物风险情况以及会对人类造成哪些威胁，我们又该采取什么应对措施以及如何提高防御能力，推动生物科学更好应用，切实保障人民身体健康。生物安全实验室，是进行与生物科学相关实验的重要场所，随着对质量控制的要求越来越严格，应用的领域也越来越宽广。目前实验室生物安全管理还存在许多问题亟待解决，我们国家也一直在关注。本次研究主要为了寻找出实验室生物安全管理中的常见问题，并提出相应的应对措施。

简介：摘要：药品安全与人们的生命安全密切相关，由于很多不确定因素，不同的药品都有可能产生副作用，所以，药品生产企业需要对药品不良反应进行全面、有效的监测，根据监测的结果及时发现生产中存在的质量隐患，并据此不断完善生产工艺，提升药品的安全与疗效，从而为广大群众提供更安全、更有效的药品。基于此，本文首先简要分析药品不良反应监测对药品生产企业的重要作用，随后分析药品生产企业的药品不良反应监测现状，最后从多个方面阐述药品生产企业药品不良反应监测的优化措施，以此来供相关人士参考。

简介：摘要：医院门诊西药房，作为医疗服务体系中的一项重要环节，承担着为患者提供用药咨询、药学服务、药品存储与发放等多重职责，它保障着患者的用药安全和治疗效果。然而，随着医疗技术的不断进步和患者需求的日益多样化，门诊西药房的管理也存在着一些问题需要及时纠正解决，根据存在的问题采取相应的管理措施，提高门诊西药房药品管理的质量。

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简介：摘要：通过探讨制药供应链中原材料供应的不稳定性所带来的挑战，提出相应的应对策略。先分析了导致原材料供应不稳定的主要原因，包括市场需求波动、供应链信息不对称以及全球经济环境的变化。再提出了一系列应对策略，包括供应链可视化与实时监控技术的应用、建立稳固的合作伙伴关系、灵活的库存管理策略等。最后，强调了质量管理与风险控制的重要性，包括建立完善的质量管理体系、应对原材料质量波动的技术手段以及制定应急预案等。

简介：针对中等职业学校青年教师在＂双师型＂师资建设中存在的中职教育特点认识盲目、综合教学能力薄弱、获取＂双师＂的心理畏惧、工作依赖性强等弱点,介绍实施岗前培训、注重师传带教、加强实践能力、坚持校企合作、制定激励政策等五项应对措施。

简介：受到我国传统经济发展环境的影响，我国药品监督管理策略尚不完善，依旧存在一些问题，需要药品监督者明确现阶段药品监督管理的重难点，实现药品监督管理策略的优化，切实增强我国药品质量，完善药品监督管理的长期发展策略。

简介：本文介绍了影响肠外营养液配置时稳定性的因素，包括脂肪乳的不稳定性、药物配伍不当会产生沉淀、维生素和微量元素的降解以及包装材料的吸附等，确定肠外营养液处方组分合理化的设计。