简介：【摘要】目的：探讨延续性护理在新生儿肠造口术后对造口周围皮炎的预防与治疗效果。方法：选取2022年1月至2023年12月期间在我院接受肠造口术的新生儿78例，按照随机数字表法分为观察组和对照组。对照组接受常规护理，观察组在此基础上实施延续性护理，比较两组新生儿术后造口周围皮炎发生率、皮肤损伤评分以及护理满意度。结果：观察组术后造口周围皮炎发生率明显低于对照组（P<0.05）；观察组新生儿皮肤损伤评分显著低于对照组（P<0.05）；观察组护理满意度明显高于对照组（P<0.05）。结论：延续性护理能够显著降低新生儿肠造口术后造口周围皮炎的发生率，减轻皮肤损伤，提高护理满意度，具有较好的临床应用价值。

简介：神经性皮炎（ND）又称慢性单纯性苔藓，是一种以陈发性瘙痒和苔藓样变为特征的慢性炎症性皮肤神经功能障碍性皮肤病［1］，病因不清楚，认为和神经精神因素有关。另外，作息不规律、嗜酒、抽烟及局部刺激等都可诱发或加重本病，病情反复，治疗困难，目前尚没有特效药物或者治疗方法。作者于2013年7月~2013年11月用复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗神经性皮炎40例，现报告如下。

简介：目的探讨他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年5月我院诊治的特应性皮炎患儿共160例，随机分为实验组和对照组，其中治疗组采用他克莫司软膏司联合氟雷他定治疗，对照组单纯口服氯雷他定。治疗后观察患者的皮肤状况，每周复诊1次，观察患儿的皮损及瘙痒情况。结果实验组与对照组的临床疗效总有效率差异具有统计学意义（97．50％VS78．75％，P〈0．05），实验组患儿的疗效总有效率明显较高；治疗结束2周后实验组患儿的，临床体征与症状评分明显较低（P〈0．05）。结论他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎，能够有效提高临床效果及改善，临床体征与症状，值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的：探究水胶体敷料联合造口保护粉用于重型颅脑损伤患者失禁性皮炎的效果。方法：2023年3月-2023年10月，选择我院收治的100例重型颅脑损伤合并失禁性皮炎患者，随机分成两组，对照组50例患者进行常规皮肤处理，实验组50例患者采用给予水胶体敷料联合造口保护粉治疗。比较并分析两组患者的治疗总有效率以及症状改善时间对比。结果：与对照组相比，实验组患者的治疗总有效率更显著（P<0.05）；与对照组相比，实验组患者的症状改善较快（P<0.05）。结论：对重型颅脑损伤合并失禁性皮炎患者进行水胶体敷料联合造口保护粉，可以促进患者的皮肤病有所改善，进而使得患者的治疗效果有所提升，并降低患者的心理压力，值得临床推广。

简介：[摘 要] 目的: 探讨改良失禁皮肤护理方案在神经外科失禁患者失禁性皮炎防护中的临床应用效果。方法:纳入本院神经外科60例失禁性皮炎患者作为研究对象，随机分为观察组（采用改良失禁皮肤护理方案）和对照组（采用常规失禁皮肤护理方案）各30例，比较两组患者的各项指标。结果：观察组患者在失禁性皮炎的发生率、失禁性皮炎分级、失禁性皮炎发生面积均优于对照组（P

简介：摘要：目的 此次研究主要围绕ICU病人开展，主要目的是分析集束化护理在预防失禁性相关性皮炎中的效果。方法 选取了102名于本院接受治疗的ICU病人，平均将病人分配至A与B两个小组，两组分别对应两种护理手段，分别为常规护理和集束化护理。结果 B组病人在预防失禁性相关性皮炎时效果更理想，预防效果明显优于A组，在愈合时间方面，B组病人愈合用时更短，p

简介：摘要：目的 此次研究主要围绕ICU病人开展，主要目的是分析集束化护理在预防失禁性相关性皮炎中的效果。方法 选取了102名于本院接受治疗的ICU病人，平均将病人分配至A与B两个小组，两组分别对应两种护理手段，分别为常规护理和集束化护理。结果 B组病人在预防失禁性相关性皮炎时效果更理想，预防效果明显优于A组，在愈合时间方面，B组病人愈合用时更短，p

简介：［摘要］ 目的 观察氟康唑联合医用液体敷料治疗念珠菌性包皮龟头炎的有效性。 方法 收集 2020年 02月～ 2022年 02 月采用开放性、随机对照的研究设计方法。选取72例念珠菌性包皮龟头炎的患者，按1:1分为试验组36例和对照组36例。统计学方法为非劣性检验。比较两组患者临床症状和体征治疗前后的情况。 结果 用药第7天时，试验组总有效率为77.78%，对照组总有效率为83.34%；用药结束后试验组总有效率为94.44%，对照组总有效率为97.22%。

简介：摘要：本研究旨在探讨壮医中的“药线点灸”在治疗红火蚁咬伤性皮炎中的疗效及其作用机制。药线点灸是一种源自广西壮医的外治疗法，通过使用经过壮药泡制的苎麻线点燃后的火星，直接作用于体表特定的穴位或部位，以达到治疗目的。本研究采用文献综述和临床观察相结合的方法，对36例红火蚁咬伤性皮炎患者进行了药线点灸治疗，并对其疗效和作用机制进行了初步探讨。

简介：摘要：探讨分析他克莫司软膏联合盐酸左西替利嗪片治疗特应性皮炎的临床效果。给予两组患者不同治疗措施后，研究组患者治疗总有效率为97.96%，对照组患者总有效率为77.56%，两组患者比较存在显著差异（P＜0.05），治疗后，研究组患者SCORAD评分结果显著优于对照组（P＜0.05）；两组患者在疾病复发率比较结果中存在显著差异（P＜0.05）。给予特应性皮炎患者他克莫司软膏联合盐酸左西替利嗪片治疗具有显著效果，有助于改善患者细胞功能失调，实现炎症因子分泌平衡，降低皮炎症状复发率，治疗安全性高，值得推广应用。

简介：颜面再发性皮炎为颜面部轻度红斑、鳞屑性皮炎,在春秋季容易反复发作亦称复发性潮红脱屑性颜面红皮症。多见于女性,多表现为初起于眼周,逐渐扩展至全面部的红斑、细小米糠状鳞屑,自觉瘙痒[1]。皮炎在颜面的反复发作伴有明显的瘙痒症状,给许多女性的工作及生活带来很大的困扰。笔者采用蓝科肤宁联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗颜面再发性皮炎,取得了良好的疗效,现报告如下。

简介：【摘要】目的：研究治疗轻中度特应性皮炎序贯外用地奈德乳膏与克立硼罗软膏的具体效果。 方法：采用2021年8月-2022年8月我院皮肤科收治的93例轻中度特应性皮炎，其中30例采取克立硼罗软膏治疗为对照1组，30例采取地奈德乳膏治疗为对照2组，另外33例实行序贯外用地奈德乳膏与克立硼罗软膏治疗为观察组，对两组不良反应、复发情况进行比较。结果：观察组患者不良反应发生率、复发率均低于对照组1组、对照2组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论： 对轻中度特应性皮炎实行序贯外用地奈德乳膏与克立硼罗软膏治疗效果良好，临床不良反应发生率、复发率明显降低，利于促进疾病的恢复。

简介：【摘要】目的：研究神经性皮炎与慢性湿疹联用卡泊三醇软膏和氟芬那酸丁酯软膏的价值。方法：2019年10月-2021年9月本科接诊神经性皮炎与慢性湿疹病患92例，随机均分2组。研究组用卡泊三醇软膏和氟芬那酸丁酯软膏，对照组用氟芬那酸丁酯软膏。对比疗效等指标。结果：针对总有效率，研究组97.83%，比对照组82.61%高，P＜0.05。针对不良反应发生率，研究组4.35%，比对照组19.57%低，P＜0.05。结论：于神经性皮炎与慢性湿疹中联用卡泊三醇软膏和氟芬那酸丁酯软膏，疗效确切，且不良反应少。

简介：【摘要】介绍熊芳丽教授运用苗医弩药针疗法治疗皮肤科疑难杂病临床经验。弩药针疗法是苗族医学中最具有民族特色的外治疗法，它集针、药为一体，是苗医攻毒、清毒、排毒法的结合体现。本文介绍熊芳丽教授根依据苗医药理论，以苗医“以毒攻毒法”为外治技术核心思想，运用苗医弩药针疗法治疗皮肤科疑难病症之一的泛发性神经性皮炎的临床验案一则，以飨大家参考。

简介：【摘要】目的：分析对神经性皮炎、慢性湿疹患者予以复方氟米松软膏治疗的有效性和安全性。方法：分析对象为2020.8~2021.12就诊于我院的86例神经性皮炎、慢性湿疹患者，随机数字法予以分组，43例予以复方氟米松软膏者归为试验组，43例予以丁酸氢化可的松软膏者归为对照组，对治疗效果进行对比和分析。结果：和对照组（79.07%）比较，治疗有效性试验组（97.67%）明显较高，P

简介：【摘要】目的：探讨他克莫司软膏与氯雷他定合用治疗特异性皮炎的治疗效果。方法：选取从2022年1月-2023年1月我院收治的90例特异性皮炎患者作为研究对象。随机分成单用氯雷他定片治疗的对照组（n=45），以及采用氯雷他定联合他克莫司软膏治疗的观察组（n=45），经过3周治疗后，对两组治疗效果以及不良反应率进行比较。结果：采用他克莫司软膏与氯雷他定合用的观察组治疗总有效率为97.78%（44/45），明显高于单用氯雷他定片治疗的对照组总有效率77.78%（35/45），p0.05。结论：对于特异性皮炎患者采用他克莫司软膏与氯雷他定联合治疗，可起到理想的治疗效果，安全可靠，值得推广。

简介：摘要：目的：研究枸地氯雷他定片联合他克莫司软膏治疗特应性皮炎的疗效以及对免疫因子水平的影响。方法：在我院皮肤科于2020年1月-2021年9月期间收诊的特应性皮炎患者中选出92例，根据随机数字表法分成对照组（枸地氯雷他定片治疗）和观察组(对照组的用药基础上给予他克莫司软膏治疗)，对比两组的总有效率、SCORAD评分、免疫因子水平等。结果：观察组的总有效率较对照组高，且SCORAD评分低于对照组，P＜0.05；观察组治疗后的血清IL-2和IFN-γ水平均高于对照组，血清IL-4和IL-31水平均低于对照组，

简介：156例激素依赖性皮炎（hormonedependencedermatitis,HDD）患者,分为治疗组52例、对照Ⅰ组53例、对照Ⅱ组51例。治疗组给予低能量强脉冲光（intensepulsedlight,IPL）照射治疗,每3周1次,共4次,外涂复方利多卡因乳膏（递减）,共8周;对照Ⅰ组单纯外涂复方利多卡因乳膏,对照Ⅱ组单纯IPL照射治疗,方法与疗程同治疗组匹配。3组均于治疗前、治疗后、治后4周记录症状积分,流式细胞仪检测CD4^＋、CD8^＋T的水平,ELISA双抗体夹心法检测IgE的水平,疗程结束后评价疗效。治疗组治疗后及治疗后4周症状积分较治疗前明显下降,CD4^＋T水平、CD4^＋/CD8^＋比值较治疗前明显上调,CD8＋T、IgE水平较治疗前明显下调,以上各项指标与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组分别比较,差异均有统计学意义（P〈0.05orP〈0.01）;治疗组有效率96.15%,与对照Ⅰ组84.91%比较差异无统计学意义（P〉0.05）,与对照Ⅱ组68.63%比较差异有统计学意义（P〈0.01）。表明复方利多卡因乳膏联合IPL治疗HDD疗效显著,其原因可能与上调CD4^＋T水平和CD4^＋/CD8^＋比值、下调CD8^＋T和IgE水平有关。