简介：以InCl3·4H2O和乙二胺为原料,采用溶胶凝胶模板法合成了立方晶系的In2O3纳米线,利用X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜对材料的组成、形貌、晶粒的大小、直径进行了表征,结果表明,产物是直径为80-100nm,晶粒直径为4-10nm的纳米线。用产物In2O3纳米线制备气敏元件,气敏测试结果显示,合成的In2O3纳米线对NO2具有很高的灵敏度,器件的最佳工作温度为360℃。

简介：用喷雾热分解方法制备PZT薄膜，由TGA和DTA确定其退火温度，由XRD和SEM研究其结构特性，用电容-电压技术研究其铁电特性，研究发现：Sawyer-Tower桥测定的C-V曲线与电容-电压技术的结果不同，其铁电性质如电滞回线、Ec和Pr、回线中心的位移、对称性等依赖于测量频率。

简介：用环氧树脂（ER）及酚醛树脂（PR）与硬而脆的氰酸酯（CE）进行共聚改性，从而提高氰酸酯的韧性和弹性。通过凝胶时间曲线和DSC曲线对改性CE的固化过程进行研究。红外光谱分析表明改性CE固化时形成了韧性结构。研究了改性CE的力学性能、热性能、电性能及微观形态，结果表明环氧和酚醛树脂的加入能增加CE韧性，同时保持热稳定性。当CE／ER／PR的质量比为70／15／15时，改性CE的弯曲强度和冲击强度分别从改性前的113．6MPa、5．2kJ／m^2提高到134．5MPa、16．7kJ／m^2，而耐热性及电性能仅略微下降。

简介：采用离子交换法,以KOH溶液与钛酸纳米管（H2Ti2O4（OH）2）反应,制备了钛酸钾纳米纤维。透射电镜（TEM）和X-射线衍射分析（XRD）结果表明,经过离子交换,形貌由纳米管变为纳米纤维,晶体结构亦发生改变。利用原子吸收分光光度法、比色法和X-射线光电子能谱（XPS）对离子交换产物的Ti、K元素的原子比和化学价态进行分析,结果表明,离子交换产物的经验式为：K1.34H0.66Ti2O4（OH）2。与H2Ti2O4（OH）2纳米管相比,钛酸钾纳米纤维的热稳定性较好,700℃以上的热处理才使其晶型发生改变,出现单斜型的K2Ti4O9。高温处理导致钛酸钾纳米纤维的直径增加,但仍保持较大长径比。该材料的BET比表面为104m2·g^-1。

简介：使用Stober法水热反应制备球状SiO2@ZnO核壳结构，通过样品对罗丹明B水溶液的降解研究其光催化活性，使用X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X-射线能量色散谱（EDS）、光致发光谱（PL）及紫外-可见分光光度计（UV—vis）等测试手段对材料物性进行表征，结果表明，SiO2表面包覆的ZnO层结晶良好，且不与SiO2核发生反应，表面致密、厚度均匀，保持了SiO2微球体的形貌特征；球状SiO2@ZnO核壳结构的吸收边和紫外发光峰位置相比于ZnO均发生红移，禁带宽度减小；通过光催化实验分析可知，球状SiO2@ZnO核壳结构光催化剂对罗丹明B水溶液的降解率有所提高，光照3h其降解率高达11％。

简介：利用射频磁控溅射法在玻璃基片上制备Bi／Bi2O3晶格复合热电薄膜，考察了溅射功率对单层Bi薄膜表面粗糙度和热电性能的影响，结果表明，当溅射功率为22W时，薄膜具有最小的表面粗糙度16.3nm，电导率和功率因子分别为2．9×10^4S／m和5．74μV／k^2m，单层Bi薄膜最佳的工作温度为85～105℃。Bi／Bi2O3晶格复合热电薄膜最佳的溅射层数为5层，其电导率和功率因子分别为9．0×10^4S／m和21．0μN／k^2m，分别比单层Bi薄膜提高了2．1倍和2．65倍。

简介：文先采用硅烷偶联剂KH-570对纳米ZnO进行改性，再通过原位乳液聚合法制备了纳米ZnO／聚丙烯酸酯复合乳液。研究了改性纳米ZnO用量对复合乳液的紫外吸光率、复合乳胶膜力学性能和抗菌性能的影响，并采用红外光谱、TEM、紫外吸收光谱、拉伸强度、断裂伸长率及抑菌率测试等手段进行了表征。结果表明：当改性纳米ZnO用量为3．0％时，所制备的复合乳液抗紫外性最强、复合乳胶膜的综合力学性能最佳；当纳米ZnO用量升至4．0％时抑菌率显著提升，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为82．3％和80．0％。

简介：采用脉冲激光沉积法,在Pt/SiO2/Si的基底上制备CeO2薄膜,并使用导电原子力显微镜（ConductiveAtomicForceMicroscopy,CAFM）对CeO2薄膜的局域阻变效应及其形成机制进行了研究.结果表明,CeO2薄膜具有双极性阻变特性,且复位过程中出现多阻态,限流值的大小影响开启的导电通道数量,并对其低组态阻值和开关比有显著影响.采用导电细丝模型对CeO2薄膜的阻变机制进行分析,表明氧缺位的形成及其在电压作用下的迁移是导电细丝形成和破灭的关键.

简介：探讨了新型聚氨酯（PUR）-碳纤维（CF）复合材料的制备和表征。通过使用不同涂层处理的单向连续碳纤维（包括没有涂层，环氧树脂涂层和聚醋树脂涂层），模型制备PUR-CF复合材料，实现了对PUR弹性体的增强。即使在相对较低的CF含量下，PUR仍然实现了很大的增强。例如，CF含量为3％（质量百分比）的PUR—CF复合材料的最大应力和杨氏模量分别比聚氨酯基体高3～5和4～10倍。此外，还发现了杨氏模量与CF含量的线性关系以及最大应力与CF含量的线性关系。通过应力——应变研究和扫描电子显微镜（SEM）观察发现，CF对PUR基体的粘附在各种情况下都很强。然而，在CF含量一定时，研究发现PUR增强的程度主要依赖于CF的涂层，按以下顺序递增：环氧树脂〈聚氨酯树脂〈无涂层，以及CF涂层对PUR增强的影响。

简介：提出了低温氧化法制备Bi2O3粉体的新工艺。在正交实验的基础上，考察了氧化气氛、气体流量、氧化温度等因素对铋粉氧化过程的影响。确定的最优工艺条件为：空气流量16L／h、氧化温度550℃、氧化时间40min．预热温度250℃、预热时间1h、原料粒度200目。综合实验获得铋的氧化率达99．38％。

简介：通过在纳米Fe3P4颗粒表面引入过氧基因引发甲基丙烯酸甲酯（MMA）进行聚合，在纳米颗粒表面接枝上PMMA。研究了酰化反应时间、酰化剂用量、叔丁基过氧化氢的用量、聚合反应温度和时间等对纳米颗粒改性效果的影响。借助TEM观察改性后粉体的表观形貌，结果显示粉体呈球形，表面被无定形物质所包裹；FT-IR测试结果表明，在纳米Fe3O4表面已成功接枝上PMMA。

简介：以棉花纤维制备的纤维素微晶为碳源，采用水热还原法制备了Ag@C壳核结构纳米颗粒，并用扫描电子显微镜、投射电子显微镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪对产品进行表征，结果表明，所得产品为Ag@C核／壳结构纳米颗粒，外壳是碳层，内核为纳米银颗粒。最佳的制备条件是，180％反应15h，pH=1-2，纤维素微晶的浓度为0．083g／L。讨论了碳包银核／壳结构的生长机理，

简介：以钬酸四丁酯为前驱体、硝酸银作为银源,通过合适的配比以溶胶-凝胶（Sol-gel）法制备了纯TiO2m米粉体及不同银含量掺杂的TiO2m米粉体.采用XRD、TEM等方法对样品进行形貌分析和结构表征,XRD结果表明,掺杂银和未掺杂银的TiO2纳米粉体均为锐钬矿型,平均粒径约为9-13nm,适量银的掺杂有效抑制了TiO2粉体粒径的增大以及向金红石型的相转化.光催化活性测试分析结果表明,掺银TiO2比纯TiO2对有机染料亚甲基蓝光催化降解活性有了明显提高.

简介：基于水铝镍石层板和蒙脱石层板带电荷的相反性和层间离子的可交换性,利用蒙脱石层间域的二维纳米反应器属性,采用原位制备水铝镍石/蒙脱石交互积层型纳米复合材料,研究结果表明,该材料中水铝镍石层板与蒙脱石层板以静电力和氢键结合,形成单层水铝镍石层板与单层蒙脱石层板交替排列结构.相对于水铝镍石单一材料,水铝镍石/蒙脱石纳米复合材料具有更大的比表面积和更高的热稳定性.该合成方法简单易行、绿色无污染,可用于大规模工业化生产.

简介：以正硅酸乙脂（TEOS）为硅源，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为表面活性剂，添加聚乙二醇（PEG）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为分散剂，合成了A1MCM-41纳米硅铝介孔分子筛，运用XRD、N2吸脱附、TEM对所得样品进行表征，结果表明，添7DPEG和PVP均能显著改善A1M—CM-41纳米硅铝介孔分子筛的分散性，但是PVP的分散效果明显好于PEG，这是因为，PVP链上吡咯基中电负性的氧原子与分子筛颗粒表面的羟基形成氢键，更易吸附在颗粒的表面，提高颗粒的分散性。

简介：采用溶液聚合法成功制备壳聚糖与聚丙烯酸（CS/PAA）纳米微球。将壳聚糖直接溶解于丙烯酸溶液中,在N2保护下,加入引发剂引发聚合,在反应后期再加入戊二醛引发壳聚糖表面交联致密,即得所需要的纳米微球,在此基础上,制备了CS/PAA包覆SiO2纳米微球,并运用SEM、TEM、XRD、FTIR和PL等技术进行形貌、分散性及荧光性能表征,简单探讨其形成机理。

简介：综述了大尺度纳米晶TiO2光催化材料的类型和特点，介绍了模板法、水热法及溶胶－凝胶法等制备大尺度纳米晶TiO2方法的机理及存在的问题，并对其在环境中的应用进行了评述。

简介：采用溶胶-凝胶法制备了不同Zn含量掺杂的SrTiO3光催化剂（Zn-SrTiO3），通过X射线衍射（XRD）、扫描电子镜显微（SEM）和荧光光谱（PL）对其进行了表征，用亚甲基蓝（MB）光催化降解实验评价了其光催化活性。结果表明，SrTiO3经Zn掺杂后仍然保持了钙钛矿结构，Zn2＋进入SrTiO3晶格对Sr2＋进行了替位掺杂，导致晶格畸变；热处理温度升高，样品发生热团聚；适量的Zn掺杂，能有效降低光生电子和空穴的复合几率，提高SrTiO3的光催化活性；当掺杂量n（Zn）：n（Sr）=1．5：100，热处理温度900℃时制备的样品光催化活性达95．5％，明显优于同等条件下纯SrTiO3活性58．5％，样品具有较高的光催化活性和良好的稳定性。

简介：据媒体报道，华南理工大学化学与化工学院博士生杜丽经过反复试验，制备出一系列具有不同形貌的介孔硅材料。在此基础上，她设想可以利用一种空心球状的介孔材料来储存药物，然后在空心球的孔道上增加智能纳米阀门，通过控制阀门的关闭和打开，用来实现对药物的储存与智能释放。

简介：以ZrOCl2·8H2O和不同沉淀剂为原料，采用沉淀法制备纳米二氧化锆。全面探讨了各种制备条件对产物的影响，得出最佳的制备条件。