简介：川崎病(KD)自1967年日本川崎富作首次报道以来,随着对此病的认识,病例明显增多,因此制定了诊断标准[1].但同时临床也出现了许多不典型病例,本文综合分析了60例KD临床特点,以期发现不典型川崎病早期诊断依据和确定诊断有提示价值的临床特征.川崎病并发心血管症状已是后天性心脏病的重要病因,早期诊断和治疗对于减少心血管的损伤有重要意义.

简介：摘要目的研究分析小儿川崎病患者的临床特征，总结川崎病有效的诊断方法和治疗方法。方法回顾性分析我院于2011年1月～2015年1月收治的45例小儿川崎病患者的病历资料。结果小儿川崎病多发于男性，年龄主要为五岁以下的儿童，季节性差异较小，不完全川崎病发生率为11%，误诊率为15.6%，小儿川畸病患者实施阿司匹林静脉注射丙种球蛋白，临床疗效较好。结论临床医师更要正确认识川崎病，将误诊率降低，并在早期的诊断治理过程中，将冠状动脉疾病的发生率降低，实现川崎病患者预后情况的有效改善。

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简介：摘要川崎病（KD）也可以称之为皮肤黏膜淋巴结综合征，属于一种全身血管炎性改变为主要特征的疾病，也是儿童急性发热出疹性病症。在1967年，由日本对此病症进行首次报道，随后在亚洲、欧洲、美国澳洲甚至是南非等国家均对此病症进行了相关报道，且当前相关数据显示，川崎病在我国的发病率呈现为逐年上升的趋势，且川崎病的发生也是导致儿童后天性心脏病的基础，针对于此本文以小儿川崎病的临床诊治进展为基础，探究川崎病的诊断、治疗方法等。

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简介：1本刊简介《四川解剖学杂志》创刊于1986年,由四川省解剖学会主办,四川大学华西基础医学与法医学院承办的医学综合性学术期刊,被国内外多家期刊数据库和图书馆全文收录。国际标准刊号：ISSN1005-1457,国内统一刊号：CN51-1429/R,季刊。

简介：摘要目的探究川崎病早期误诊的常见类型、主要原因以及预防措施；方法以我院儿科2012年6月-2017年6月收治的川崎病早期误诊患者30例作为研究对象，归纳其误诊类型，比较其与非误诊病例在冠脉扩张与心脏扩大上的差异性，深入分析川崎病误诊的原因；结论川崎病早期误诊是主客观双重因素共同导致的，不完全川崎病的增多以及医护人员诊疗中以典型症状作为川崎病诊治的主要依据是导致误诊的关键因素；结果在幼儿川崎病的诊治中，医护人员要转变惯性思维，结合临床症状，以辅助检查来降低川崎病的误诊率。

简介：1本刊简介《四川解剖学杂志》创刊于1986年,由四川省解剖学会主办,四川大学华西基础医学与法医学院承办的医学综合性学术期刊,被国内外多家期刊数据库和图书馆全文收录。国际标准刊号：ISSN1005-1457,国内统一刊号：CN51-1429/R,季刊。

简介：2004～2007年收治川崎病（CAA）患儿38例，男23例，女15例，8个月～3岁30例（79％），3～5岁8例（21％），均符合川崎病的诊断标准。

简介：摘要目的总结47例川崎病患儿的护理经验和体会。方法对患儿进行药物治疗护理、降低体温护理、饮食护理、心理护理、皮肤黏膜护理、病情观察、出院指导等措施。结果47例患儿均得到及时有效的治疗、护理，病情转归良好，无护理并发症发生。结论优质的护理，可有效地促进患儿的身心康复。

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简介：1本刊简介《四川解剖学杂志》创刊于1986年，由四川I省解剖学会主办，四川大学华西基础医学与法医学院承办的医学综合性学术期刊，被国内外多家期刊数据库和图书馆全文收录。国际标准刊号：ISSN1005—1457，国内统一刊号：CN51—1429／R，季刊。

简介：1本刊简介《四川解剖学杂志》创刊于1986年,由四川省解剖学会主办,四川大学华西基础医学与法医学院承办的医学综合性学术期刊,被国内外多家期刊数据库和图书馆全文收录。国际标准刊号：ISSN1005-1457,国内统一刊号：CN51-1429/R,季刊。

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简介：摘要不完全川崎病占全部川崎病患者的比例呈逐年上升趋势。因其临床表现各异、起病隐匿，且缺乏特异性的临床表现和实验室检查指标，很容易因漏诊或误诊错过最佳的丙种球蛋白治疗时间而导致冠状动脉扩张、冠状动脉瘤等心血管并发症的发生，甚至继发血栓形成或猝死事件。本文旨在介绍不完全川崎病的诊治要点，为临床提供参考。