简介:摘要目的探究B族链球菌核酸检测应用于产前筛查中的价值。方法选取2017年3月至2018年2月在我院门诊进行产前检查的1000例孕妇,对其阴道及肛门分泌物进行采集,并分别采用细菌培养法及PCR技术对B族链球菌(GBS)进行检测,比较两种检测方法阳性率,并对GBS阳性及阴性组孕妇分娩方式及产后母婴并发症进行比较。结果采用PCR检测法阳性率为6.10%,采用细菌培养法阳性率为4.50%,且两种检测方法阳性患者均被确诊为GBS阳性。PCR检测法准确率为96.83%,显著高于细菌培养法的71.43%(P<0.05)。且两组孕妇分娩方式无显著差异(P>0.05),比较其并发症情况显示,GBS阳性组孕妇出现早产、产后出血、胎膜早破等情况及新生儿出现感染、窒息及败血症等情况发生几率均显著高于阴性组。结论采用PCR技术能够在产前对GBS进行有效检测,且早期对GSB进行治疗,消除其感染症状,能够有效避免母婴并发症的发生。
简介:摘要目的探讨妊娠晚期孕妇B族链球菌(GBS)定植对妊娠结局的影响及相关性。方法选取2018年12月至2019年6月在浙江省余姚市人民医院进行产检并分娩的567例孕妇为研究对象,入组孕妇均取阴道下1/3处内阴分泌物进行GBS培养与筛查,依据GBS筛查结果,将入组孕妇分为GBS阴性组(8例)、GBS阳性组(559例)。比较两组孕妇一般情况及妊娠结局,并分析妊娠结局与GBS定植的相关性。结果两组孕妇年龄、孕周、产次、孕次、流产史、居住区域、民族比较差异无统计学意义(P>0.05)。GBS阳性组孕妇胎膜早破、胎儿窘迫发生率高于GBS阴性组[5/8比7.69%(43/559)、3/8比5.01%(28/559)],差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,孕妇GBS定植与胎膜早破、胎儿窘迫呈正相关(r = 0.632、0.573,P<0.05)。结论妊娠晚期GBS定植与妊娠结局密切相关,加强GBS筛查,对降低不良妊娠结局具有重要意义。
简介:【摘要】 目的 探析B族链球菌(GBS)感染胎膜早破孕妇抗感染治疗对妊娠结局影响。方法 于2019年11月-2021年10月开展研究,将本院收治的
简介:【摘要】目的:研究孕妇孕期(孕8-12周、孕24-28周、孕32-35周)血糖水平与孕晚期(35~37周)B族链球菌(group B Streptococcus,GBS) 检出率的相关性。方法:收集2016年1月~2016年12月在本院产科就诊并建立产前保健档案的孕妇资料,孕8~12周、孕24-28周、孕32-35周进行空腹血糖检测及在孕35~37周进行实时荧光定量-聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR) GBS DNA检测的孕妇4377例,对不同阶段的血糖糖水平与GBS阳性检出率进行统计分析。结果GBS检测阳性孕妇263例,阴性孕妇4114例,GBS阳性孕妇孕8-12周血糖均值为(4.23±0.36)mmol/L;GBS阴性孕8-12周血糖均值为(4.28±0.37)mmol/L,两组血糖水平差异有统计学意义(T=-2.192,P=0.028),孕24-28周GBS检测阳性孕妇血糖均值为(4.39±0.52)mmol/L;GBS阴性血糖均值为(4.38±0.46)mmol/L,两组血糖水平无明显差异 (T=0.411,P=0.681),孕32-35周GBS检测阳性孕妇血糖均值为(4.19±0.52)mmol/L;GBS阴性血糖均值为(4.20±0.51)mmol/L,两组血糖水平无明显差异 (T=-0.282,P=0.77),结论 孕早期血糖水平与孕晚期GBS检出率呈明显负相关性,孕中期及孕晚期血糖与GBS检出率无明显相关,孕早期血糖水平较低的孕妇应警惕孕后期GBS感染。
简介:摘要1例64岁男性患者因头晕、便血行胃镜检查,结果示胃溃疡并出血,胃镜术后给予注射用泮托拉唑钠、当归补血口服液及对症支持治疗,患者逐渐好转,无呕血及黑便。实验室检查示总胆红素(TBil)9.9 μmol/L,直接胆红素(DBil)4.6 μmol/L。4 d后加用瑞巴派特0.1 g口服、3次/d。次日晨患者出现酱油色尿,全身皮肤及巩膜黄染,总胆红素81.4 μmol/L,直接胆红素8.9 μmol/L,乳酸脱氢酶(LDH)1 448 U/L。考虑为溶血性黄疸,可能与瑞巴派特有关,停用该药,其余药物继续治疗,并给予碳酸氢钠1g口服、3次/d碱化尿液及补液等治疗。2 d后患者尿色较前变浅,全身皮肤黏膜及巩膜黄染消退,实验室检查示总胆红素43.1 μmol/L,直接胆红素11.2 μmol/L,LDH 842 U/L。
简介:摘要链球菌中毒性休克综合征(STSS)是由A族链球菌(GAS)引起的一种发病突然、进展迅速、死亡率高的侵袭性感染疾病,随着抗菌药物的广泛应用,GAS感染的发病率虽已大幅降低,但由于STSS通常在其临床过程的早期阶段即引起休克和多器官衰竭,且临床症状非特异,早期识别、及时抗感染治疗和对症处理尤为关键,需引起临床医师的高度重视。