简介：摘要目的对比分析帕罗西汀与坦度螺酮治疗广泛性焦虑的治疗效果。方法将60例广泛性焦虑患者随机分为2组，观察组采用坦度螺酮进行治疗（30例）；对照组采用帕罗西汀进行治疗（30例），治疗前后用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果观察组与对照组治疗后HAMA分值较治疗前明显下降，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论帕罗西汀与坦度螺酮都能够有效治疗广泛性焦虑，值得临床推广。

简介：摘要目的通过坦度螺酮配合药物治疗，探讨抗焦虑药物对双氯芬酸钠治疗慢性紧张型头痛增效作用。方法对照组30例仅用双氯芬酸钠，实验组30例加用坦度螺酮，统计实验组坦度螺酮配合双氯芬酸钠治疗前、后患者疼痛指数结果。结果90例慢性紧张型头痛患者治疗后头部疼痛指数均有明显下降，实验组45例加坦度螺酮后效果更明显，两组相比较具有统计学意义（P<0.05）。结论通过两组慢性紧张型头痛患者统计治疗前后疼痛指数变化比较，证实了坦度螺酮的增效作用。

简介：摘要1例45岁女性患者子宫内膜息肉切除术后给予屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）（每片含屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）口服、1片/d。用药第11天，患者无明显诱因出现头痛、左侧肢体活动不利及言语不清，头部CT血管造影提示右顶叶及颞叶脑梗死。考虑与屈螺酮炔雌醇有关。停用该药，给予改善脑损伤症状、降低颅内压、降脂、补铁、补钾及吸氧等治疗。11 d后患者左侧肢体症状较前好转，余无明显改变。

简介：

简介：摘要 目的 探索负压吸引术后即时口服屈螺酮炔雌醇片Ⅱ的临床效果。方法回顾性分析本院2021年6月至2022年5月行负压吸引术的健康孕妇146例，其中观察组术后常规口服屈螺酮炔雌醇片Ⅱ及消炎药、促宫缩药，95例；对照组术后常规口服消炎药、促宫缩药，51例，观察两组患者术后出血时间、月经复潮时间、2周子宫内膜厚度及出现组织残留、阴道出血量大于月经量、宫颈宫腔粘连及盆腔炎发生率。结果 观察组术后出血时间及月经复潮时间均小于对照组，观察组2周内膜厚度大于对照组，观察组出现组织残留、出血量大于月经量、宫颈宫腔粘连及盆腔炎发生率均低于对照组。结论 负压吸引术后即时口服屈螺酮炔雌醇片Ⅱ可促进子宫内膜生长，减少术后出血时间及出血量，使月经规律复潮，降低并发症。

简介：【摘要】目的：探究广泛性焦虑障碍采取草酸艾司西酞普兰联用枸橼酸坦度螺酮胶囊的疗效与安全性。方法：选取2021年6月到2022年6月在我院门诊治疗的100名广泛性焦虑障碍患者作为本次的研究对象，随机分成研究组与参照组两组各50名。参照组的患者采取草酸艾司西酞普兰片进行治疗，研究组的患者采取草酸艾司西酞普兰片联合枸橼酸坦度螺酮胶囊进行治疗。比较两组患者的治疗效果，不良反应发生情况，焦虑评分情况以及生存质量评分情况。结果：参照组患者的治疗总有效率为82.00%，低于研究组的98.00%（P＜0.05）。参照组患者的不良反应发生率为6.00%，低于研究组的22.00%（P＜0.05）。两组患者的SAS评分在治疗前与治疗一周时没有差异（P＞0.05）；相比于治疗前，治疗三周以及治疗六周后的SAS评分两组均有所降低（P＜0.001），并且研究组低于参照组（P＜0.001）。两组患者在治疗前的生存质量评分没有差异（P＞0.05），治疗后，两组患者的生存质量评分均比治疗前有所提高，并且研究组患者的心理健康，周围环境，社会关系以及生理健康评分均高于参照组的患者（P＜0.001）。结论：通过联合用药，能够有效的提高治疗效果，改善患者的焦虑情况，进而提升患者的生存质量。

简介：【摘要】目的：分析屈螺酮炔雌醇Ⅱ对子宫内膜息肉术后复发预防疗效。方法：选取我院2021年4月～2022年4月期间院内接受宫腔镜息肉电切术的患者共计100例，根据随机分组的方式划分为观察组与对照组，其中对照组患者不采取术后措施，观察组患者则采取临床分析、口服屈螺酮炔雌醇片进行治疗，持续１周后对比两组患者的疾病复发率、不良反应发生率以及月经正常率。结果：观察组患者的疾病复发率、不良反应发生率低于对照组，月经正常率高于对照组，P＜0.05。结论：缬沙坦联合氨氯地平对于老年高血压的治疗效果确切。

简介：【摘要】目的：探究广泛性焦虑障碍采取草酸艾司西酞普兰联用枸橼酸坦度螺酮胶囊的疗效与安全性。方法：选取2021年6月到2022年6月在我院门诊治疗的100名广泛性焦虑障碍患者作为本次的研究对象，随机分成研究组与参照组两组各50名。参照组的患者采取草酸艾司西酞普兰片进行治疗，研究组的患者采取草酸艾司西酞普兰片联合枸橼酸坦度螺酮胶囊进行治疗。比较两组患者的治疗效果，不良反应发生情况，焦虑评分情况以及生存质量评分情况。结果：参照组患者的治疗总有效率为82.00%，低于研究组的98.00%（P＜0.05）。参照组患者的不良反应发生率为6.00%，低于研究组的22.00%（P＜0.05）。两组患者的SAS评分在治疗前与治疗一周时没有差异（P＞0.05）；相比于治疗前，治疗三周以及治疗六周后的SAS评分两组均有所降低（P＜0.001），并且研究组低于参照组（P＜0.001）。两组患者在治疗前的生存质量评分没有差异（P＞0.05），治疗后，两组患者的生存质量评分均比治疗前有所提高，并且研究组患者的心理健康，周围环境，社会关系以及生理健康评分均高于参照组的患者（P＜0.001）。结论：通过联合用药，能够有效的提高治疗效果，改善患者的焦虑情况，进而提升患者的生存质量。

简介：目的：比较盐酸哌替啶片与盐酸羟考酮控释片在癌痛镇痛中效果和不良反应。方法：43例中重度癌痛患者随机分为两组分别给予盐酸羟考酮控释片与盐酸哌替啶片,观察2周,对比两种药物的镇痛效果,不良反应等情况。结果：羟考酮组患者疼痛缓解20例,有效率90.91%。哌替啶组患者疼痛缓解16例,有效率76.19%。两组缓解率比较,有显著性差异（P〈0.05）。两组患者用药后生活质量均得到明显提高（P〈0.05）,两组药物的不良反应对比显示,盐酸哌替啶片的成瘾性强（P〈0.05）,其余不良反应两组均未见差异（P〉0.05）。结论：盐酸羟考酮控释片在治疗癌痛时镇痛效果优于盐酸哌替啶片,患者生活质量较好。

简介：摘要纳络酮治疗急性大面积脑梗死安全有效，无明显毒副作用，具有明显的临床治疗效果。

简介：

简介：摘要目的针对胺碘酮注射液对组织和血管的影响，运用现代专业程序输液，更好的保护患者血管。方法针对CCU病房40例患者给予程序化的血管管理和处理。结果40例患者中，30例出现不同程度的组织损伤和静脉炎，19例应用硫酸镁或土豆片局部治疗缓解，11例痊愈，10例未发现血管变化。结论组织损伤和静脉炎是胺碘酮注射液的常见并发症。提高护理人员的专业技术，正确评估穿刺血管，掌握该药的特点，将有效减少患者组织损伤和静脉炎的发生。

简介：摘要目的观察盐酸氢吗啡酮对人胃癌MGC-803、SGC-7901和AGS细胞增殖活性的影响。方法2019年1月至8月，将人胃癌MGC-803、SGC-7901或AGS细胞(购自中国科学院上海细胞生物研究所)接种于96孔板中，随机分为6组(n＝6)：对照组(C组)、50 μmol/L氢吗啡酮组(H1组)、100 μmol/L氢吗啡酮组(H2组)、200 μmol/L氢吗啡酮组(H3组)、400 μmol/L氢吗啡酮组(H4组)、800 μmol/L氢吗啡酮组(H5组)。应用SPSS 24.0统计软件分别于孵育24、48、72 h时测定细胞活力，计算半数抑制浓度(IC50)和细胞存活率。结果与C组比较，随着药物浓度的增加、孵育时间的延长，氢吗啡酮明显抑制MGC-803、SGC-7901和AGS 3种胃癌细胞的增殖(P<0.05)；H4组MGC-803、SGC-7901和AGS细胞孵育72 h时的吸光度值分别为0.45±0.01、0.98±0.08、2.13±0.16，均小于C组(0.78±0.02、1.36±0.01、2.51±0.23，F＝13.129、15.761、17.458，P<0.05)。孵育72 h时显示，随着氢吗啡酮浓度的增加，胃癌MGC-803、SGC-7901和AGS细胞的生存率明显降低(P<0.05)，H4组MGC-803、SGC-7901和AGS细胞的生存率分别为(57.43±4.76)%、(71.92±6.76)%、(85.73±1.65)%，明显低于C组的100%(F＝8.854、7.872、12.531，P<0.05)；根据72 h生存率计算半抑制浓度(IC50)，氢吗啡酮对MGC-803、SGC-7901或AGS细胞的IC50分别为439.38、517.41、644.49 μmol/L。结论盐酸氢吗啡酮可以抑制胃癌MGC-803、SGC-7901或AGS细胞的生长增殖。

简介：【摘要】目的：评估老年癌痛患者实施盐酸羟考酮治疗的疗效。方法：针对74例本医院诊治的老年癌痛患者纳入实验资料，2019年10月至2020年10月是抽取时间，以随机数字表法对患者分成实验组与参照组，每组各37例。分别予行硫酸吗啡控释片治疗、盐酸羟考酮控释片治疗，比对两组药物应用剂量临床疗效情况。结果：（1）实验组平均药量、解救剂量低于参照组，显示出数据检验统计学意义（P0.05）。结论：老年癌痛患者行盐酸羟考酮治疗效果显著，可有效降低患者镇痛药物应用剂量。

简介：【摘要】目的 研究盐酸普罗帕酮在临床治疗上的不良反应发生情况。方法 共选取我院在2021年1年间收治的心律失常患者40例，随机将其分为两组，20例/组。对照组采用地高辛治疗，观察组增加盐酸普罗帕酮治疗，比较心功能指标波动情况及不良反应发生率。结果 ①左室射血分数：两组治疗后的左室射血分数均显著大于治疗前，观察组治疗后的左室射血分数[(56.56±3.28)%]显著大于对照组[(48.78±3.16)%]，差异显著；②不良反应发生率：观察组的不良反应发生率（5.0%）显著低于对照组（30.0%），差异显著。结论 临床上使用盐酸普罗帕酮进行治疗的效果显著，且不良反应发生率较低，故值得推广应用。

简介：【摘要】目的 围绕行腹腔镜胆囊切除（LC）术患者，在其全身麻醉诱导中使用盐酸氢吗啡酮，评定其效能与价值。方法 基于特定地点（本院）、时间（2021年7月-2022年7月）与对象（行LC术患者），共选取60例，将其实施分组（共分成2组，所采用的方法是随机数字表法，每组皆为30例），B组在麻醉诱导后，建二氧化碳（CO2）气腹前15min，静注盐酸氢吗啡酮，A组不进行干预；就两组各时段的血流动力学变化情况进行对比。结果 B组在气腹建立时（T1）、气腹撤离时（T2）、清醒拔出气管导管时（T3）、拔管后10min时（T4）与拔管后30min时（T5），其心率（HR）、平均动脉压（MAP）并没有出现大幅波动情况，而A组都有不同程度的波动，两组不同时点对比，差异显著（P＜0.05）。结论 针对实施LC术患者，在其全麻诱导中给予盐酸氢吗啡酮，能更好的维持血流动力学的稳定性。

简介：【摘要】目的 分析全身麻醉诱导中盐酸氢吗啡酮应用的临床效果。方法  选取本院2021年3月－11月期间收治的62例需要全身麻醉的患者（全部符合应用盐酸氢吗啡酮条件）进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，每组各31例，给予对照组3μg／kg芬太尼行全身麻醉诱导，给予观察组0.03mg／kg盐酸氢吗啡酮行全身床醉诱导，对比两组临床效果。结果 观察组麻醉不良反应发生率、麻醉满意度优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论  全身麻醉诱导中使用合理剂量的盐酸氢吗啡铜，具有明显的临床效果和优点，如减少术后使用镇痛类药物的总体数量、降低心率、有效抑制插管应激反应、诱发麻醉不良反应的概率较低、安全系数较高等，值得推广。

简介：摘要目的探究盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床效果。方法选取我院2014年10月到2015年9月间接收的60例慢性牙周炎患者，根据患者的意愿将其分为对照组和观察组，对照组采用常规方法进行治疗，观察组采用盐酸米诺环素软膏治疗，治疗结束后观察两组效果并进行比较。结果观察组治疗有效率96.6%高于对照组76.6%，组间比较差异明显，P＜0.05，差异具有统计学意义。连续随访2个月发现，两组均未出现明显不良反应。结论采用盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎临床有效率高，且不良反应少，用药安全，因而值得在临床中借鉴使用。

简介：摘要现以我院口腔科58例（102颗牙）成人牙周炎患者为例。其中盐酸米诺环素软膏局部治疗牙周炎26例51颗牙。碘甘油局部治疗牙周炎32例51颗牙。在用药1周后观察疗效，米诺环素组显效74.51%，与碘甘油组显效15.69%比较，差异具有统计学意义（P〈0.05）。用药6周后观察疗效，米诺环素组显效84.31%，与碘甘油组显效27.45%比较，差异具有统计学意义（P〈0.05）。说明盐酸米诺环素软膏局部治疗牙周炎近期疗效好，显效快。但其远期疗效尚有待于进一步研究。

简介：目的:建立盐酸氯环利嗪乳膏含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定.选用LichrosorbC18柱,5μm,4.6mm×200mm;流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液-0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(45:55:10);流速:1ml·min-1,检测波长:230nm,柱温:室温.结果:本法简便、灵敏、准确.线性范围:40～160μg·ml-1.方法回收率为100.5%,RSD=2.1%,n=9.结论:建立的定量方法专属性强,可用于盐酸氯环利嗪乳膏的质量控制.