简介：【摘要】目的：讨论评估医院管理西药房药品时应用药品安全风险分级监管方案的作用。方法：该研究实施于2020年1月至2022年1月，其中，于2020.1-2021.1间抽选的150例患者设为对照组，行常规药品管理，从2021.2-2022.1间抽选150例患者组成治疗组，行药品安全风险分级监管管理，组间患者均需服用西药，且药房管理人员为同组，比较管理效果。结果：评估组间用药风险控制效率，治疗组风险控制评分较对照组评分高，组间对比P值＜0.05；评估组间西药房药品管理质量，治疗组管理质量评分与对照组评分相比高，组间对比P值＜0.05；评估组间管理人员满意度，治疗组管理总满意度高于对照组，组间对比P值＜0.05。结论：为确保患者安全用药，需重视西药房的药品管理工作，药品安全风险分级监管模式有提高药品管理工作质量及效率作用，用于西药房药品管理工作中后可以降低患者用药风险性。

简介：【摘要】目的：分析在西药房药品管理中药品安全风险分级监管后，对管理质量的影响。方法：我院西药房2022年8月开始大力实施药品安全风险分级监管制度，将该时期在我院行药物治疗的30例患者纳入分析组，另将2021年8月～2022年8月期间（常规用药管理），我院收治的30例药物治疗患者纳入对比组，比较2组的风险控制情况与药品使用质量。结果：分析组患者的风险控制情况与药品使用质量均明显高于对比组，组间差异明显（P<0.05）。结论：药品安全风险分级监管的合理应用，可有效提高西药房药品管理与使用治疗，积极预防不良风险，临床应进一步推广。

简介：【摘要】目的 观察西药房管理期间药品合理分类及药品监管制度管理应用价值。方法 240例本院接受西药治疗患者为样本，时间2022年6月-2023年6月，随机分组，药品合理分类+药品监管制度管理纳入A组，常规管理纳入B组，对比药品发放不良事件率、药房服务满意率。结果 A组药品发放不良事件率较B组低，P＜0.05；A组药房服务满意率较B组高，P＜0.05。结论 药品合理分类+药品监管制度管理用于西药房管理中，可减少药品发放不良事件，高效可行。

简介：摘要：随着科技的发展和医疗水平的提高，越来越多的药品被研发出来，用于治疗各种疾病。然而，这些药品的种类繁多，功能各异，给西药房的管理带来了诸多挑战。为了更好地服务于患者，提高药品管理的效率，药品的合理分类和药品监管制度显得尤为重要。

简介：【摘要】目的：结合《药品管理法》对基层医疗机构药品安全监管分析。自2017-2023年以来，我国的基层医疗机构药品安全监管分析局势正在逐渐走向良好，且势头不错。但是，个别地区以及机构仍然存在使用假冒伪劣药物等违反法律的行为，对此，结合《药品管理法》对基层医疗机构药品安全监管分析，充分发挥抽检、监督检查、投诉举报、不良反应监测等案源渠道作用，强化行政执法与刑事司法的衔接，形成打击合力，严惩违法违规行为，形成震慑作用。对基层医疗机构药品安全监管开展研究具有重要的意义以及价值。

简介：【摘要】目的：分析西药房管理中药品合理分类与药品监管制度的价值。方法：以30例西药房取药患者为样本，单双号分组，有一般组、实践组，均有15例，一般组行常规药品管理，实践组行药品合理分类+药品监管制度，均在2021年5月-2024年5月入选，评估管理质量并统计各组差错事件，比较满意率。结果：对西药房管理质量实施多维度评估，实践组均高于一般组，P<0.05。实践组并未出现管理差错事件，而一般组则有26.67%的差错率，即实践组低于一般组，P<0.05。满意率对于实践组而言为93.33%，对于一般组而言为60.00%，即实践组高于一般组，P<0.05。结论：药品分类管理+药品监管制度的措施可提升管理质量，减少西药房各种差错事件，提升取药患者满意率。

简介：【摘要】目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中的实施效果。方法 选取我院2022年1月至2024年7月门诊西药房发药的处方1.2万张，按照药品合理分类标准将其分为5类：中枢神经系统用药、心血管系统用药、抗感染药、消化系统用药、其他类药品。同时实施药品监管制度，主要包括处方审核、药品养护、药学服务等内容。观察药品分类的合理性以及药品监管效果。结果 经药品分类整理，心血管系统用药处方3240张（27.0%)，种类25个；中枢神经系统用药2880张（24.0%)，种类20个；抗感染药2160张（18.0%)，种类22个；消化系统用药1800张（15.0%)，种类18个；其他类药品1920张（16.0%)，种类12个。实施药品监管制度后，处方审核率达100%，养护不合格药品控制在0.5%以内，药学服务质量满意度达98%以上。药物引起的心脑血管不良事件发生率为1.2%，明显低于实施前的3.8%，差异有统计学意义（P<0.05)。结论 科学合理的药品分类有助于西药房药品的规范化管理；实施严格的药品监管制度，可有效保障临床用药安全，降低药物不良反应的发生，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中的实施效果。方法 选取我院2022年1月至2024年7月门诊西药房发药的处方1.2万张，按照药品合理分类标准将其分为5类：中枢神经系统用药、心血管系统用药、抗感染药、消化系统用药、其他类药品。同时实施药品监管制度，主要包括处方审核、药品养护、药学服务等内容。观察药品分类的合理性以及药品监管效果。结果 经药品分类整理，心血管系统用药处方3240张（27.0%)，种类25个；中枢神经系统用药2880张（24.0%)，种类20个；抗感染药2160张（18.0%)，种类22个；消化系统用药1800张（15.0%)，种类18个；其他类药品1920张（16.0%)，种类12个。实施药品监管制度后，处方审核率达100%，养护不合格药品控制在0.5%以内，药学服务质量满意度达98%以上。药物引起的心脑血管不良事件发生率为1.2%，明显低于实施前的3.8%，差异有统计学意义（P<0.05)。结论 科学合理的药品分类有助于西药房药品的规范化管理；实施严格的药品监管制度，可有效保障临床用药安全，降低药物不良反应的发生，值得推广应用。

简介：摘要：网格化管理是食品药品安全城市治理能力现代化建设和治理体系的有效途径和方式之一，充分运用先进成熟的互联网技术、人工智能（AI）和大数据，将网格化管理和智慧监管相融合，以提升市场监管体制下监管的靶向性、精细化和敏捷性。把网格化智慧监管理念运用于市场监管领域，旨在实现数据全覆盖和监管全覆盖等，是当前是建立并形成横向到边、纵向到底的市场监管网络和推进市场监管效能的一次实践和尝试。

简介：摘要我们国家明确而规定药品必须有全面的监管系统，在制造药物生产药物的过程中都必须有一系列的监管系统。这样也体现了全程监管的重要性。本文从药品的研发、生产以及经营使用等多个角度阐述了相关的看法。

简介：摘要如今的法律社会，法治制度推行的较好，有效的科学的观念和法制的配合作用已经成为了转型时期我国药品监管体制强而有力的推行基础和前提。因此，有效法制操作体制是相当重要的因素。现在我国正在面临这样的一个转变状态。，而对于这样的现状，需要有一个强化风险的体制观念来带领目前的药品监管体制。要做到对转型时期国家药品监管体制的风险体制理念首先应该从横向、纵向两个层面入手全面配合药品监管执行合理配置机构职能。在药品监管的过程和监管开始之前的这两个时期，我们必须严格强化监管理念，最后，依法惩罚对药品监管中出现的错误。保障共公民的健康。

简介：【摘 要】目的：对零售药店中实施药品电子监管的情况进行研究和分析，从而保障该项政策可以切实落实。方法：通过实地考察和文献研究相结合的方法进行分析。结果 :将药品电子监管应用到零售药店的日常工作中，有利于相关药品电子监管政策的有效落实，极大的提高了药店的工作质量和效率。并且使零售药店有效满足 GSP认证的相关要求，使药品电子监管政策的参与率提高。结论：为保障零售药店的生存和发展，促进零售药店的不断进步，提高其工作质量和效率，从而为人们提供更优质的服务。相关部门应正确认识到药店实施药品电子监管的重要性，并对政策落实的情况进行管理。通过具有完善性的法律法规提供相应的支持，还应积极做好宣传工作，使药店有效执行药品电子监管。

简介：摘要目的探讨西药房管理中应用药品合理分类、药品监管制度的价值。方法收集我院2017年4月—2018年1月90例西药房用药患者，数字表法分组，对照组45例用西药房药品常规管理，实验组45例用药品合理分类、药品监管制度。比较两组满意程度；西药房药品管理质量评分、每周平均药品品种发错的次数、药名相近药品发错的次数、剂量、剂型以及规格发错的次数、过期药品发出的次数；护理前后疾病症状视觉模拟评分；西药房药品差错事件发生率。结果实验组满意程度、疾病症状视觉模拟评分、西药房药品管理质量评分、每周平均药品品种发错的次数、药名相近药品发错的次数、剂量、剂型以及规格发错的次数、过期药品发出的次数、西药房药品差错事件发生率低于对照组，P＜0.05。结论西药房用药实施药品合理分类、药品监管制度效果确切。

简介：摘要：当今，随着我国经济的快速发展，药品安全已成为衡量人类生活质量，衡量一个国家社会管理水平和法制建设的一个重要方面。近年来，党中央、国务院和地方各级党委、政府非常重视药品安全工作。采取了诸如改革食品药品监管部门机构、扩大编制、增加人员和经费等多种措施，为药品安全监管工作提供有利的条件和保障。各级政府按照党和国家要求，认真抓好措施落实，切实担负起药品监管工作总责任。各级药品监管部门不断强化监管职能，加大执法力度。在各方面的共同努力下，我国药品安全监管工作不断跃上新台阶，形势越来越好。然而，目前药品监管工作重点在基层、难点在农村，乡镇药品监管工作依然存在一些突出的问题。

简介：在构建社会主义和谐社会的当代中国，药品的安全性和有效性正日益引起人们的关注，而药品监管机构能力的建设与评估也开始成为社会监管领域的重要问题。通过回顾国内外已有的对政府能力概念和要素的研究，借用Nelissen的潜在能力和现实能力理论，结合世界银行2003年《世界发展报告》中对机构现实能力的要素分析和“行政储备”理论对机构潜在能力的要素分析，构建起药品监管机构能力的结构模型。并提出一套评估的指标体系。对数据进行标准化处理后，通过统计排序对沿海十省（市）药品监管机构能力进行评估和比较，进而利用最小二乘法（OLS）建立回归模型，分析潜在能力中的财力和人力因素对现实能力的贡献率。研究发现：地区财力对监管机构现实能力的影响较之人力因素要大，这在理论和实践中都可以得到证实；各地药品监管机构的潜在能力与现实能力之间存在较大差异，就那些现实机构能力较低的地区而言，现阶段有必要把工作重点放在医药企业生产经营行为的监管和农村地区医药监管基础设施的建设上；而对于潜在机构能力较低的地区来说，从“专业化、程序化和独立性”等方面提升机构整体的人力资源是当务之急。

简介：摘要：基层药品安全与否直接影响群众的生命健康，事关社会和谐稳定。新形势下的药品监管体制改革，通过建立乡镇市场监管所，实现了监管的全覆盖，但我们仍然要清醒地认识到乡镇药品监管中存在的问题，监管部门要对乡镇药品安全监管工作深入研究，打造高质量的药品监管队伍，创新监管方式，解决好乡镇药品监管问题。

简介：摘要近年来，随着人们生活水平的提升，人们对于药品安全的重视程度也就越来越高，这就意味对于药品监管工作的要求也就更高，药品监管档案管理工作作为药品监管工作中的基础工作，其有着非常重要的意义。重视药品监管档案管理工作，能够促进药品监管工作的开展，推动健康的药品监管事业发展。本文对药品监管档案管理的重要性进行分析，对其中存在的问题进行探讨，讨论如何加强当前药品监管档案管理工作。

简介：摘要通过研究我国十几年逐渐构建和丰富的药品注册监管的法规体系特点，分析我国现行药品注册监管中存在问题，探索并提出我国药品注册监管的对策研究。

简介：

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