阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌效果观察

关键词 阿帕替尼 替吉奥 晚期胃癌 中图分类号R735 文献标识码A 文章编号1004-7484（2019）02-0146-02 胃癌是较为常见的恶性肿瘤，患者死亡率较高，多数患者诊断时已为晚期，手术治疗意义不大，治疗上多以化学治疗为主，预后差，一线治疗药物无效或进展后则需要选择二线药物进行治疗1。阿帕替尼 替吉奥是现阶段应用在胃癌治疗中的二线药物，本次研究以66例晚期胃癌患者为调查对象，对阿帕替尼联合替吉奥在晚期胃癌患者中的治疗效果效果进行调查。 1 资料与方法 1.1一般资料 以我院66例晚期胃癌患者为调查对象，患者均为2018年2月-2019年2月间入院治疗人员。观察组患者年龄平均（62.4± 6.3）岁，男性患者17例，女性患者16例，患者病程平均为（6.3± 1.1）个月 对照组患者年龄平均（62.4± 6.3）岁，男性患者17例，女性患者16例，患者病程平均为（6.5± 1.2）个月。患者均为一线化疗失败者 患者ECOG平均在0-2分 患者预计生存期超过1个月 患者无出血相关并发症 患者无手术指征且不能接受静脉化疗。患者知情且同意参与调查。 1.2一般方法 对照组患者予以阿帕替尼500mg· d治疗，餐后30min口服，一日一次，3周为一个疗程。 观察组患者在对照组基础上联合替吉奥治疗，替吉奥药物剂量根据患者体表面积计算，体表面积低于1.5m2者予以40 mg口服，体表面积超过1.5 m2者予以60 mg口服，一日两次，患者餐后30 min口服，患者连续治疗2周后停止治疗1周。 1.3观察指标 对所有患者治疗后肿瘤消失情况进行调查，根据肿瘤消失程度评估患者治疗效果，同时对患者治疗后并发症发生率进行统计。 1.4评估指标2 完全缓解患者治疗后肿瘤消失，持续时间超过1个月 部分缓解患者治疗后靶病灶最大径之和缩小超过30.0%，持续时间超过1个月 稳定患者治疗后 靶病灶最大径 之和缩小低于30.0%，增加不超过20.0%，持续时间超过1个月 进展患者治疗后靶靶病灶最大径之和增长超过20.0%，或出现新的病灶。评估有效率=完全缓解率+部分缓解率+稳定率。 1.5数据统计 文中数据采用SPSS18.0软件处理，t 卡方视为检验指标，P＜0.05视为具有统计学差