摘要
摘要目的观察微小RNA(miRNA，miR)-22-3p靶向α-烯醇化酶(ENO1)对对神经胶质瘤细胞迁移和黏附的影响。方法选取2015年6月到2018年6月安阳市人民医院手术治疗的91例患者的神经胶质瘤组织和癌旁组织作为研究对象。采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析神经胶质瘤组织和癌旁组织中miR-22-3p表达水平。采用脂质体转染miR-22-3p模拟物和对照质粒于神经胶质瘤U251细胞，分别命名为miR-22-3p组和miRNA对照组。采用荧光定量PCR检测miR-22-3p组和miRNA对照组细胞中miR-22-3p表达水平。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)测定两组细胞增殖能力；采用基质胶黏附实验测定两组细胞黏附能力变化；采用Transwell检测两组细胞迁移能力。生物信息学和双荧光素酶报告基因分析miR-22-3p的靶基因。采用蛋白质印迹法(Western blot)分析miR-22-3p靶基因蛋白质表达水平。组间数据比较采用t检验。结果与癌旁组织miR-22-3p表达水平(1.25±0.20)比较，神经胶质瘤组织中mRNA-22-3p表达水平(0.47±0.16)显著下降，差异有统计学意义(t＝2.999，P<0.05)。转染48 h后，miR-22-3p组细胞miR-22-3p表达水平(2.47±0.17)较miRNA对照组(1.23±0.21)显著下降，差异有统计学意义(t＝2.419，P<0.05)。miR-22-3p组细胞增殖能力(1.27±0.29)比miRNA对照组(2.07±0.23)显著下降，差异有统计学意义(t＝1.940，P<0.05)。miR-22-3p组细胞黏附率[(0.19±0.09)%]比miRNA对照组细胞黏附率[(0.84±0.13)%]显著下降，差异有统计学意义(t＝1.599，P<0.05)。miR-22-3p组细胞迁移数量[(174.08±10.98)个]比miRNA对照组细胞迁移数量[(69.48±7.01)个]显著增加，差异有统计学意义(t＝2.011，P<0.05)。ENO1是miR-22-3p的靶基因。miR-22-3p组细胞ENO1蛋白表达水平(0.32±0.11)比miRNA对照组细胞(0.96±0.17)明显下降，差异有统计学意义(t＝3.001，P<0.05)。结论miR-22-3p在脑胶质瘤发生发展过程中发挥重要作用，通过靶向ENO1蛋白调控着胶质瘤细胞增殖、黏附和迁移。
出版日期
2020年08月10日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
