摘要
摘要儿童局限性硬皮病罕见,其发病机制尚未完全明确,早期诊断至关重要。早期干预与良好的预后相关,但尚缺乏相对可靠的评估方法。目前该病主要诊断依据为临床表现,对诊断存疑时,需行皮肤或皮下组织活检;高频多普勒超声、剪切波超声弹性成像、红外热成像、MRI和面部锥形束计算机断层扫描、皮肤病评估工具等可评估病情;诊治中应完善系统评估。激素及甲氨蝶呤仍是一线治疗方案,二线疗法证据有限,霉酚酸酯、羟氯喹、环孢素A、托珠单抗、英夫利昔单抗等可能发挥一定作用。
出版日期
2022年12月13日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)