稳定性研究在药品质量控制中的应用

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摘要 摘要:稳定性是药品质量控制中至关重要的一个方面。药品的稳定性研究能够评估其在不同条件下的物理、化学和微生物特性的变化情况,从而确保药品在储存、运输和使用过程中的安全性和有效性。药品的稳定性研究主要包括对药物分解、降解和变质等因素的考察。因此,在药物开发和生产过程中,稳定性研究必须与药品储存条件相结合,以确保药品在不同环境中保持其理化性质的稳定性。
出处 《药物与人》 2024年1期
出版日期 2024年02月01日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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