摘要
在精子房间的膜修正在精子capacitation代表关键步；然而，这些修正的分子的基础充分没被理解。Ezrin是ezrin/radixin/merlin家庭的学习最好的成员。作为在外皮的细胞骨架和血浆膜蛋白质之间的cross-linker，ezrin贡献膜表面结构改变。而且，激活ezrin和Rho分离禁止者，RhoGDI，通过Rho激活支持外皮的cytoskeleton-polymerized肌动朊的形成。因此，ezrin，肌动朊，RhoGDI，Rho和血浆膜蛋白质在vivo形成一个复杂网络，它贡献膜表面的结构的集会。以前，我们证明ezrin和RhoGDI1在人的睾丸被表示。因此，我们寻求了决定ezrin鈥揜hoGDI1鈥揳c听鈥搈embrane蛋白质网络是否在人的精子capacitation有一个角色。我们由西方的污点的结果显示ezrin被threonine567残余的phosphorylation在capacitation期间激活。Co-immunoprecipitation研究表明在精子capacitation期间，在ezrin和RhoGDI1之间的相互作用增加，并且二维的电气泳动胶化的phosphostaining证明RhoGDI1是phosphorylated，建议RhoGDI1从RhoA分裂并且导致精子头上的肌动朊聚合。我们推测那激活的ezrin在capacitation以后与polymerized肌动朊和glycosylated膜蛋白质cd44交往。用ezrin特定或肌动朊特定的monoclonal抗体堵住精子capacitation减少他们的acrosome反应(AR)率，但是没独自在AR上有效果。一起拿，我们的结果证明由ezrin，RhoGDI1，RhoA，F肌动朊和膜蛋白质组成的一个网络工作影响在人的精子capacitation期间发生在精子头的膜上的修正。
出版日期
2010年05月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
