目的：制备水飞蓟宾口服亚微乳并研究其在大鼠体内的药动学。方法：采用薄膜分散-探头超声法制备水飞蓟宾亚微乳。大鼠分别灌服水林佳（市售水飞蓟宾磷脂复合物胶囊）和水飞蓟宾亚微乳,于不同时间点取血,HPLC法测定血药浓度,采用DAS（DateAcquisitionSystem）软件求算药动学参数。结果：水飞蓟宾亚微乳制剂的平均粒径为（155.9±2.2）nm,Zeta电位为-（29.62±0.03）mV,体外释放动力学符合Weibull方程;大鼠灌服水林佳和水飞蓟宾亚微乳后MRT分别为（1.73±0.03）h和（3.44±0.08）h,AUC0-∞分别为（1.83±0.38）mg·h·L-1和（4.72±0.48）mg·h·L-1。水飞蓟宾亚微乳的相对生物利用度为257.9%。结论：水飞蓟宾制成亚微乳制剂后延长了药物在体内的滞留时间,提高了药物的口服生物利用度。
