目的探讨Xklp2靶蛋白（TPX2）对人肺癌细胞增殖、凋亡及活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（cleavedcaspase-3）表达影响.方法培养人肺癌细胞A549,分为Control组（不进行细胞转染）、siRNA-NC组（细胞转染TPX2siRNAcontrol）、TPX2siRNA组（细胞转染TPX2siRNA）,采用实时荧光定量PCR（qPCR）和Westernblot检测TPX2siRNA的转染效果.取转染后各组细胞,采用噻唑蓝检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Westernblot检测cleavedcaspase-3蛋白表达情况.结果TPX2siRNA组中,TPX2mRNA、蛋白水平和细胞光密度（OD）值均明显低于Control组和siRNA-NC组,细胞凋亡率、细胞中cleavedcaspase-3蛋白表达水平均明显高于Control组和siRNA-NC组,差异均有统计学意义（P值均〈0.05）;而siRNA-NC组中,TPX2mRNA、蛋白水平及细胞OD值、细胞凋亡率、细胞中cleavedcaspase-3与Control组比较,差异均无统计学意义（P值均〉0.05）.结论TPX2siRNA能够干扰人肺癌细胞A549中TPX2的表达.下调TPX2的表达能够抑制人肺癌细胞A549增殖,促进caspase-3活化,促进人肺癌细胞A549的凋亡.
