山东省威海市荣成市人民医院中药房 264300
【摘要】目的:对安全管理在西药房高危药品管理中的效果进行探究分析。方法:对我院2017年1月-2017年12月未实施安全管理的西药房高危药品管理情况,与2018年1月-2018年12月实施安全管理的西药房高危药品管理情况进行对比分析。结果:实施安全管理后药品不良管理事件得到了较为明显的改善,且组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将安全管理应用于西药房高危药品管理工作之中,能够大幅降低不良管理事件的发生几率,提高患者用药安全性,可予以推广应用。
【关键词】安全管理;西药房;高危药品管理;应用价值
西药房高危药品具有一定的危险性,若使用不当将会导致极为恶劣的不良反应,在给患者带来沉重痛苦的同时,也会引发医疗纠纷。目前,我国各层级的医院在西药房高危药品管理工作之上存在着许多问题,临床用药的安全性有待提高。基于此,本次实验着重对安全管理在西药房高危药品管理工作之中的效果进行了研究分析,现报告如下:
1资料与方法
1.1一般资料
将我院西药房8名工作人员纳入本次实验,其中男5名,女3名,年龄在24-48岁间,平均年龄为(32.5±3.4)岁。其中6名为本科学历,3名为专科学历。
1.2 方法
对我院2017年1月-2017年12月西药房高危药品管理工作进行观察记录;2018年1月-2018年12月于我院西药房高危药品管理工作之中实施安全管理,其具体措施如下:
首先是基础管理,参考西药房高危药品等等级实施分类摆放,在使用药品之前进行安全性评估,药品配发工作务必实施多重审核制度。加强与医护人员的交流沟通,了解药物不良反应,予以总结探讨。
其次是明确高危药品目录。在安全管理工作之中,要求工作人员能够明确识别西药房高危药品的种类以及品种,并积极组织相关培训,提高工作人员的风险防范意识以及安全管理意识,确保患者用药安全。针对部分高危药品,西药房需安排专员进行管理,并实施分级管理。
最后是对药品的使用情况进行详细的记录。对西药房高危药品的使用情况进行核对、统计以及记录,防止药品错用、丢失或是其他不良管理事件的发生。其次,通过记录能够实现对高危药品使用情况的监督管控,并有利于明确责任。
1.3 观察指标
对实施安全管理前后的药品不良管理事件情况进行观察记录。
1.4 统计学分析
本次实验所得数据均以统计学软件SPSS20.0进行处理分析,其中药品不良管理事件数据采用均数±平均差(x±s)表示,行t检验,当P<0.05时,组间数据比较差异有统计学意义。
2结果
根据实验结果显示,实施安全管理后药品不良管理事件得到了较为明显的改善,且组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。详见表1。
表1 药品不良管理事件比较表
时间 | 药品摆放措施 | 警示牌污损 | 药品发放错误 | 药品剂型错误 |
实施前 | 11.8±2.2 | 19.2±6.1 | 10.5±2.1 | 19.8±9.6 |
实施后 | 3.7±2.5 | 4.8±1.7 | 2.0±0.9 | 3.4±1.2 |
P | <0.05 | <0.05 | <0.05 | <0.05 |
3讨论
西药房高危药品具有较高的危险性,一旦使用不当,则会造成极为恶劣的后果,考虑到这一特性就要求在管理工作之中予以重视,避免埋下安全隐患。在本次实验之中,着重探讨了安全管理在西药房高危药品管理之中的应用。结合实验结果来看,实施安全管理后药品不良管理事件的发生率要显著低于实施安全管理前,且组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。
通过本次实验我们可知,西药房高危药品常见的不良管理事件包括药品摆放不规范、分类不清、警示牌污损或丢失、药品发放措施、工作人员安全意识薄弱等等。针对于上述常见问题,我们将安全管理应用于西药房高危药品管理工作之中,对各项药品管理制度进行了完善,规范操作流程,对药品使用记录进行清晰、翔实的记录,明确责任,确保工作人员规范用药、合理用药、安全用药,提高工作人员的安全管理意识。相关临床研究认为,针对西药房高危药品,可考虑设置多层次的药柜,与普通药物区别开来,并实施多次核对、反复确认的原则,核对无误后签字,避免用药错误。除此之外,对于高危药品,需定期查看药物的保质期,对于即将过期的药物进行处理。在新药引进时候,务必避免劣质包装、规格错误以及无检验报告药品的引入,从源头上控制药品安全。
综上所述,将安全管理应用于西药房高危药品管理工作之中,不仅能够有效降低药物不良管理事件的发生率,同时也能提高患者用药的安全性,提高患者的医疗体验,值得推广应用。
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