南昌大学附属三三四医院 330024
【摘要】目的:评价参麦注射液治疗对恶性肿瘤化疗后毒副反应情况的影响,为恶性肿瘤化疗治疗工作提供参考。方法:选择我院2017年1月-2018年8月期间收治住院化疗治疗的恶性肿瘤患者,总计80例。对照组40例患者接受化疗治疗,观察组40例患者加行参麦注射液治疗。比较2组化疗恶性肿瘤患者近期疗效、胃肠道不良反应以及白细胞、血小板下降情况。结果:2组患者相关实验指标差异显著,P<0.05。结论:恶性肿瘤患者化疗期间应用参麦注射液可以有效降低毒副反应,应用效果显著。
【关键词】:参麦注射液 恶性肿瘤 化疗治疗 毒副反应 安全性
近年来,随着环境情况的恶化、遗传因素等多种因素影响,导致恶性肿瘤患者明显增多。针对恶性肿瘤化疗是优选方法,但随之产生的不良反应情况也响度明显,直接影响患者化疗配合度、耐受性。为了减少患者化疗期间毒副反应,需进行化疗期间的药物辅助治疗。基于此,本文就我院80例化疗恶性肿瘤患者为例,总结参麦注射液应用辅助效果。
1 资料与方法
1.1一般资料
实验对象选自2017年1月-2018年8月,总计80例。纳入标准:(1)医院伦理委员会批准;(2)配合化疗的恶性肿瘤患者;(3)患者家属签署知情同意书。排除标准:(1)预计生存期<3个月患者;(2)无法有效配合治疗患者。进行随机分组,各40例。对照组:男23例,女17例;年龄32-76岁,均值(53.0±2.4)岁;肿瘤情况:胃癌患者20例,大肠癌患者10例,乳腺癌、肺癌患者各3例,其他患者4例。观察组:男22例,女18例;年龄35-75岁,均值(53.3±2.2)岁;肿瘤情况:胃癌患者19例,大肠癌患者9例,乳腺癌患者5例,肺癌患者4例,其他患者3例。对照组以及观察组恶性肿瘤化疗患者一般资料有可比性,P>0.05。
1.2方法
对照组:结合肿瘤患者疾病类型选择化疗方案治疗。
观察组:对照组化疗+参麦注射液治疗参麦注射液(60 mL)+生理盐水(250mL)静滴,1次/d,2周=1疗程。
1.3观察指标
记录对照组、观察组患者近期疗效、胃肠道不良反应、白细胞以及血小板下降情况。
1.4效果评价标准[1]
显效——治疗半个月后,患者可见病变消失>4周。
有效——治疗半个月后,患者肿块体积明显缩小>50%,时间>4周。
无效——患者治疗期间肿块基本无变化。
1.5胃肠道反应评价标准[2]
0级——患者无反应;1级——患者有恶心表现;2级——患者有短暂性
呕吐;3级——患者严重呕吐;4级——呕吐难以控制。
1.6统计学方法
使用统计学软件SPSS21.0计算恶性肿瘤化疗患者实验指标数据。计数观察组指标近期疗效以及胃肠道不良反应发生率以%形式展开,进行卡方检验。P<0.05情况下,表示对比结果有统计学意义。
2 结果
2.1近期疗效比较
观察组、对照组80例恶性肿瘤化疗患者近期疗效见表1。治疗效果比较,X2=8.4553,P=0.0036。
表 1 恶性肿瘤化疗患者组间近期疗效对比 [n(%)]
组别 | n | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
观察组 | 40 | 5 | 22 | 13 | 27(67.5%) |
对照组 | 40 | 0 | 14 | 26 | 14(35%) |
X2 | 8.4553 | ||||
P | 0.0036 |
2.2白细胞、血小板下降率比较
观察组、对照组80例恶性肿瘤化疗患者白细胞、血小板下降率情况见表2。组间白细胞、血小板下降率比较,P<0.05。
表 2 恶性肿瘤化疗患者组间白细胞、血小板下降率对比 [n(%)]
组别 | n | 白细胞下降率 | 血小板下降率 |
观察组 | 40 | 24(60%) | 21(52.5%) |
对照组 | 40 | 37(92.5%) | 35(87.5%) |
X2 | 11.6652 | 11.6667 | |
P | 0.0006 | 0.0063 |
2.3不良反应比较
观察组、对照组80例恶性肿瘤化疗患者胃肠道不良反应分级情况见表3。经统计学计算,P<0.05。
表 3 恶性肿瘤化疗患者组间胃肠道不良反应分级情况对比 [n(%)]
组别 | n | 0级 | 1级 | 2级 | 3级 | 4级 | 总发生率 |
观察组 | 40 | 6 | 8 | 6 | 0 | 0 | 20(50%) |
对照组 | 40 | 10 | 16 | 6 | 0 | 0 | 32(80%) |
X2 | 7.9121 | ||||||
P | 0.0049 |
3 讨论
当前,恶性肿瘤呈逐年递增发病率,由于确诊较晚,所以增加了患者的死亡率。化疗是治疗恶性肿瘤的常用有效方法,但是化疗药物强烈刺激性,除杀伤癌细胞外,还会造成机体正常细胞损伤,化疗用药量增加过程中患者毒副作用也越发明显,患者有明显食欲下降、精神不振、记忆力衰退、呼恶心呕吐等表现,需重视预工作。参麦注射液包含成分包括人参、麦冬、五味子提取物,有滋补元气、安神、缓解疲劳、健脾养肺以及促进肾细胞数量增加等效果,合用后可提高机体细胞免疫功能,从而减少患者化疗用药不良反应[3]。尤徐旭研究指出,恶性肿瘤患者化疗中加行参麦注射液,可以明显减轻患者胃肠道反应,促进患者预后[4]。
结果显示:观察组、对照组不同干预后,P<0.05加行参麦注射液的观察组有优势。和研究组患者化疗后胃肠道反应发生率57.78%、白细胞减少发生率37.78%、血小板降低发生率26.67%均低于对照组86.67%、64.44%、55.56%,P<0.05
[5]。
综上所述,恶性肿瘤化疗期间应用参麦注射液可以有效减少患者消化道等毒副反应问题。
参考文献:
[1]陶翠萍.参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应的临床观察[J].中国卫生产业,2014,(18):120-121.
[2]纪彩香,万薇,龚玮琦等.参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗作用[J].包头医学,2018,42(1):42,30.
[3]况建荣,余丽娟,刘铮等.参麦注射液对恶性肿瘤化疗后毒副反应的影响[J].河南中医,2017,37(3):541-543.
[4]尤徐旭.参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应效果分析[J].世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊),2015,(68):75-75.D
[5]郭勇.参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应效果分析[J].中外女性健康研究,2016,(15):88,54.