子宫非典型息肉样腺肌瘤27例临床分析

(整期优先)网络出版时间:2018-09-19
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子宫非典型息肉样腺肌瘤27例临床分析

孟曦龙

(天津医科大学总医院天津300052)

【摘要】目的:分析子宫内膜非典型息肉样腺肌瘤(APA)的临床特点,探讨其诊断及治疗方法。方法:回顾性分析2009—2016年间天津医科大学总医院收治的病理诊断为APA的27例患者的临床资料及结局。结果:27例APA患者的平均年龄51.0岁(19~67岁)。9例合并糖尿病,1例肥胖,3例不孕;9例绝经后患者中6例血清雌激素水平升高。常见的临床症状为不规则阴道出血(21/27)。宫腔镜下9例病变表面血管丰富,7例病变周围子宫内膜不均质增厚。27例APA患者中,10例行宫腔镜下病灶切除+子宫内膜切除,6例行宫腔镜下病灶切除,11例行全子宫切除;其中5例发生子宫内膜样腺癌。结论:APA虽为良性病变,但有恶变潜能,治疗及随访应依据患者年龄、生育要求及腺上皮不典型增生程度个体化治疗,并长期密切随访。

【关键词】子宫内膜肿瘤;腺肌瘤;宫腔镜检查;超声检查

【中图分类号】R737.33【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2018)25-0113-02

子宫非典型息肉样腺肌瘤(APA)是一种罕见的宫腔内占位病变,是由不典型增生的子宫内膜腺体和肌纤维瘤样间质构成的良性肿瘤,1981年由Mazur首次描述并命名[1]。目前认为APA主要发生在绝经前妇女,是一种良性病变,但APA可能复发、甚至发生癌变或与子宫内膜癌并存,因此APA的治疗既要考虑患者的生育要求又要长期密切随访。本研究回顾性分析天津医科大学总医院2008-2016年间收治的诊断为APA患者的临床病理资料,进一步探讨其临床特征及治疗方法。

1.临床资料

1.1资料来源

收集2008—2016年间天津医科大学总医院收治的病理诊断为APA的27例患者,有两位病理科医师再次共同复核病理切片,明确APA的诊断。患者的平均年龄为51.0岁(19~67岁),≤50岁11例,>50岁16例;绝经前15例,绝经后12例;孕次0~6次,平均2.3次;产次0~4次,平均1.6次。

2.结果

2.1临床表现

7例患者中,阴道不规则出血21例,其中绝经后阴道出血11例;下腹痛3例,阴道排液2例,体检发现2例,因子宫脱垂手术发现1例。

2.2辅助检查

术前行性激素六项测定16例,其中绝经后患者9例,绝经后患者中雌激素水平>10pg/ml者6例。

27例患者术前均行经腹或是经阴道超声检查,21例提示宫腔内光团或子宫内膜不均质增厚,6例提示宫颈管内不均质回声结节。

术前分段诊刮检查21例,发现异常8例,其中1例子宫内膜样腺癌,1例子宫内膜非典型增生伴非典型息肉样腺肌瘤,1例子宫内膜非典型腺肌瘤,癌变不除外,3例子宫内膜非典型增生,1例子宫内膜复杂性增生,1例不除外宫颈鳞状细胞癌,1例宫颈CIN1级;子宫内膜单纯性增生2例;未见明显异常12例。

术前宫腔镜检查16例,均发现宫腔内占位病变。结合宫腔镜所见及子宫切除术术中所见,病变肉眼表现:病变最大直径0.5~6.5cm,平均2.8cm;病变单发21例,多发6例;病变位置位于宫体18例,子宫下段4例,宫颈5例;病变表面血管丰富7例;病变周围子宫内膜不均质增厚7例,未见异常20例。

2.3术后病理

术后病理示子宫内膜非典型性息肉样腺肌瘤27例,癌变5例,其中APA内癌变3例,合并子宫内膜癌2例,其中4例患者>50岁。周围子宫内膜病理回报:子宫内膜不典型增生4例,复杂性增生1例,单纯性增生4例,萎缩内膜3例,未附带内膜7例。

2.4随访

本组27例APA患者中,26例进行门诊和电话随访,平均随访时间41个月。16例行宫腔镜手术患者中,1例APA伴有局部癌变患者,术后1年复查宫腔镜,未发现病灶残留,目前仍在随访中,其余患者阴道不规则出血症状消失。11例行子宫切除术治疗的患者,随访10例,其中1例术后2年诊断为原发性肝癌,1例术后3年诊断为支气管肺癌,其余均存活。

3.讨论

APA为近年来逐步认识的具有恶性潜能的宫腔内病变,好发于育龄期妇女,国外Young等[2]报道了27例APA患者,平均年龄39.7岁;国内陈波等报道了17例APA患者,平均年龄39岁,大于50岁者3例;李文敏等[3]报道了43例APA患者,平均年龄47岁,大于50岁者24例,本组APA患者的平均年龄51.0岁。APA临床多表现为阴道不规则出血,特别是月经量多,本组病例27例APA患者中21例(77.7%)表现为阴道不规则出血,同文献报道基本一致。

多数学者认为APA的发生与过多的雌激素刺激有关,APA患者常合并肥胖和不孕。Fukuda等[4]认为一些基因的改变(如微卫星的不稳定性、甲基化和CTNNB-1基因突变)在APA和子宫内膜增生症组织中同时存在。本组9例绝经后患者中,6例雌激素水平高于正常。综合文献报道推测APA可能与子宫内膜癌有连续性和进展性,所以当患者宫腔镜检查发现病灶同时合并不孕、肥胖、糖尿病、高血压或雌激素升高时,应该考虑APA的可能,同时若病理已确诊APA,应密切随诊,防止癌变。

全子宫切除可有效治疗APA,但APA多发生于育龄期妇女,患者有保留生育功能的要求。传统的刮宫或经阴道息肉切除疗效差,有很多缺陷。本组病例16例行宫腔镜手术患者中,一例APA伴有局部癌变患者,术后一年复查宫腔镜,未发现病灶残留,其余病例无复发。APA虽然是一种良性疾病,但本组病例显示,27例APA患者癌变5例,其中APA内癌变3例,合并子宫内膜癌2例,其中4例患者>50岁。因此,对于无生育要求的APA患者,还是应选择子宫切除术。

综上所述,APA为近年来逐步认识的具有低度恶性潜能的宫腔内占位病变,对于年轻有生育要求的APA患者,可选择宫腔镜下病灶切除,术后密切随访;对于>50岁或是无生育要求的APA患者,因其有癌变的风险,建议选择全子宫切除术。由于APA比较少见,还需要更多大宗病例的总结,探索其治疗方法及预后。

【参考文献】

[1]BockerW.[WHOclassificationofbreasttumorsandtumorsofthefemalegenitalorgans:pathologyandgenetics][J].VerhDtschGesPathol,2002,86:116-119.

[2]YoungRH,TregerT,ScullyRE.Atypicalpolypoidadenomyomaoftheuterus.Areportof27cases[J].AMERICANJOURNALOFCLINICALPATHOLOGY,1986,86(2):139-145.

[3]李文敏,马葆荣,杜晓琴,等.子宫内膜非典型息肉样腺肌瘤43例临床分析[J].国际妇产科学杂志,2016,43(2):190-192.

[4]FukudaM,SakuraiN,YamamotoY,etal.Caseofatypicalpolypoidadenomyomathatpossiblyunderwentaserialprogressionfromendometrialhyperplasiatocarcinoma[J].JObstetGynaecolRes,2011,37(5):468-471.