黄淑梅郑红霞王卿(曲靖市第一人民医院655000)
【摘要】目的:观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:病理学确诊的初治、复治晚期NSCLC患者79例,多西他赛75mg/m2静脉滴注d1,顺铂30mg/m2静脉滴注d1-3,21天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果:所有患者均完成2周期以上化疗,总有效率45.57%,初治组有效率58.54%,复治组有效率28.95%,中位生存期10.2个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发及乏力,不良反应均可耐受。结论:多西他赛联合顺铂一线或二线治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应小,耐受性好,可广泛应用于临床。
【关键词】肺肿瘤/化学疗法多西他赛顺铂
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其发病率呈逐年上升趋势,NSCLC约占所有肺癌的75%~80%[1]。就诊时大多数为晚期,失去手术机会而采用以化疗为主的综合治疗。多西他赛是得到欧洲和美国FDA批准用于NSCLC一线和二线化疗的药物,与铂类联合治疗肺癌的效果可靠[2]。我们于2007年10月—2011年5月采用多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC79例,现报告如下。
1资料与方法
1.1临床资料
本院经病理学证实的NSCLC79例,男47例,女32例,年龄36-75岁,中位年龄59岁,预计生存期≥3月,KPS评分>60分。鳞癌32例,腺癌43例,腺鳞癌2例,大细胞癌2例;中央型45例,周围型34例;TNM分期Ⅲ期45例,Ⅳ期34例;初治41例,复治38例。无化疗禁忌证,复治者距末次化疗间隔4周以上,既往未接受过含多西他赛方案治疗。
1.2治疗方法
多西他赛75mg/m2,静滴,第1天;顺铂30mg/m2,静滴,第1-3天,21天为1个周期。为预防液体潴留综合征,多西他赛治疗前1日开始口服地塞米松片8mg,每12小时1次,连用3日。化疗前用5-HT3受体拮抗剂预防呕吐,2周期以上评价疗效及不良反应。
1.3评价标准
按WHO疗效评价标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。以CR+PR计算有效率(RR)。生存期为化疗开始之日起至死亡或末次随诊之日为止的时间。不良反应按WHO标准分为0~Ⅳ度。
1.4统计学分析
数据采用卡方检验。
2结果
2.1临床疗效
79例患者均顺利完成2周期以上化疗,全组CR2例,PR34例,SD30例,PD13例,总有效率45.57%。初治组41例,CR2例,PR23例,SD15例,PD2例,总有效率58.54%。复治组38例,PR11例,SD17例,PD10例,总有效率28.95%。中位生存期10.2个月。见表1。
2.2不良反应
全组均能耐受化疗,无治疗相关死亡。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发及乏力。见表2。
表2多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC的不良反应n(%)
3讨论
多西他赛是一种半合成的紫杉类衍生物,属于广谱的抗肿瘤植物药,其作用机制为诱导和促使微管蛋白聚合,抑制已形成的微管解聚,从而抑制了细胞的分裂和增殖。近年来广泛用于多种恶性肿瘤的治疗,是治疗NSCLC的有效药物之一[3]。顺铂是金属铂类络合物,作用机制是顺铂先将氯解离成双叉矛状,与DNA双键上的核酸形成交叉连接,影响DNA模板功能,从而抑制DNA和RNA的合成[4]。多西他赛单药治疗NSCLC有效率>30%,DDP是目前公认能够延长NSCLC患者生存期的药物,两者作用机制不同,相互补充,联合应用具有一定优势,有效率为25%~47%[5]。我科用多西他赛联合顺铂治疗NSCLC,结果表明:该方案不但疗效确切,总有效率达45.57%,初治总有效率达58.54%,复治总有效率达28.95%,中位生存期10.2个月,而且不良反应发生率低,白细胞、血红蛋白、血小板下降分别为78.48%、26.58%、39.24%,恶心、呕吐59.49%,脱发54.43%,乏力49.36%,大部分为I-II度不良反应,患者耐受良好。III度白细胞下降占5.06%,Ⅳ度未出现,经用G-GSF治疗后可恢复,不影响治疗及生活质量。其它如恶心、呕吐、乏力等,经对症处理均可恢复,无一例因化疗所致不良反应而延迟或停止化疗。
综上所述,多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应小,患者耐受性好,可广泛应用于临床。
参考文献
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[5]贾正飞,仲琴,冯永.多西紫杉醇联合顺铂治疗75例晚期非小细胞肺癌[J].中国肿瘤,2005,14(9):614-616.
表1多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC近期疗效n(%)