丁志强1程丽丽1陈方焘2
(1莱西市人民医院山东莱西266600;2莱西市中医医院山东莱西266600)
【摘要】目的探讨胰岛素对初诊2型糖尿病(T2DM)患者强化治疗的效果。方法将64例初诊2型糖尿病患者随机分为两组,观察组给予人胰岛素(诺和灵)强化治疗,对照组未给任何胰岛素治疗,追随3年,对其饮食和运动治疗人数、住院次数和糖化血红蛋白进行比较。结果观察组后期主要以饮食、运动和双胍类降糖药治疗,减少了住院次数,糖化血红蛋白控制更为理想。结论初诊2型糖尿病患者早期给予胰岛素强化治疗,能缓解和恢复β细胞的功能,提高了患者的生存质量。
【关键词】胰岛素2型糖尿病强化治疗糖化血红蛋白β细胞
【中图分类号】R458+.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)13-0047-02
胰岛素β细胞功能缺陷和胰岛素抵抗是2型糖尿病发病的主要病理改变机制,而这些又与高血糖的毒性作用和脂毒性密切相关[1]。目前认为早期胰岛素强化治疗可有效控制血糖,减轻高血糖的毒性作用,胰岛素分泌功能和胰岛素抵抗可随之改善,以后的血糖控制可更为容易[1]。我院于2007年开始探讨胰岛素对初诊T2DM患者强化治疗的效果,并对符合条件的患者进行了3年追踪调查,现将收集的资料报道,旨在为临床医师提供早期治疗T2DM的依据。
1资料与方法
1.1一般资料86例初发T2DM患者,男58例,女28例,年龄34-66岁,平均(50±15)岁,均符合1999年WHO糖尿病诊断标准,并有胰岛素应用指标,无严重并发症,经临床和实验室检查,胰岛素应用指标,无严重并发症,经临床和实验室检查,胰岛素和C肽释放试验确诊为T2DM,空腹血糖(12±4)mmol/L,餐后2h血糖(22±6)mmol/L。随机分为两组,治疗组45例,对照组41例,两组年龄、性别、临床表现、实验室检查等方面均相似,统计学处理无显著差异(p>0.05)。
1.2研究方法所有随诊的患者在开始接受治疗时,均住院14-29d,在开始接受治疗前,均未口服降糖药和胰岛素治疗。在开始治疗前患者均接受过糖尿病教育,在胰岛素和降糖治疗的同时,进行饮食控制和运动。治疗组接受人胰岛素(诺和灵)治疗,三餐前皮下注射短效人胰岛素(诺和灵R),睡前皮下注射中效人胰岛素(诺和灵N)治疗,持续监测空腹四段血糖和三餐后2h血糖,根据血糖调整胰岛素剂量治疗。以空腹血糖在6.1mmol/L以内,餐后2h血糖在8.0mmol/L以内为标准,胰岛素用量小于20U/d均停止注射胰岛素,改用口服双胍类和(或)磺脲类降糖药治疗。对照组根据血糖监测,口服降糖药(双胍类、磺胺类)治疗。所有患者以空腹血糖在7.1mmol/L以内,餐后2h血糖在10mmol/L以内为出院标准。出院后我科家庭医生每周随诊一次,根据空腹血糖和餐后2h血糖,结合工作条件,指导其饮食运动治疗,调整口服降糖药(双胍类、磺脲类)治疗,使患者空腹血糖在7.8mmol/L以内,餐后2h血糖在11mmol/L以内为治疗标准。
1.3观察指标以3年内仅用饮食和运动治疗的例数,3年内住院次数和糖化血红蛋白为观察项目,进行统计学处理。
1.4统计学处理计量资料以(x±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料采用x2检验。
2结果
2.1胰岛素强化治疗初诊T2DM3年内治疗的影响,见表1。
治疗组在3年内主要以饮食、运动和双脲类降糖药治疗,而对照组主要以磺脲类降糖药治疗,两组比较有显著差异(p<0.05)。
表1治疗组与对照组三年内治疗的比较n(%)
注:与对照组比较,※x2=4.39,p<0.05;※※x2=6.99,p<0.01;△x2=16.26,p<0.05
2.2胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病3年内住院次数的影响,见表2。
表2治疗组与对照组三年内住院次数的比较n(%)
注:与对照组比较,※x2=7.42,p<0.01;※※x2=0.02,p>0.05;△x2=7.06,p<0.01
由此可知,治疗组比对照组的住院次数明显减少。
2.3胰岛素强化治疗对初诊T2DM3年内糖化血红蛋白的影响,见表3。
表3三年内治疗组与对照组对糖化血红蛋白的比较(x-±s)
治疗组的糖化血红蛋白控制明显低于对照组,两组比较显著差异(p<0.05)
3讨论
2型糖尿病在遗传的易感基因和环境的共同作用下导致血糖—胰岛细胞反馈机制失调,即β细胞对血糖的变化不能作出敏感性分泌效应;β细胞数量减少;以及胰岛素的抵抗最终引起糖尿病和机体代谢紊乱。而高血糖和脂毒性进一步造成的细胞损害,其中高血糖为诱发和加重β细胞损害的最主要原因[2]。
要创造一个使细胞功能恢复的有利条件,应尽早消除T2DM的高糖毒性,保护胰岛β细胞功能避免进一步受损,延缓病程进展,恢复β细胞的脉冲分泌,是T2DM治疗的关键时期。初诊的T2DM患者,接受短期胰岛素强化治疗,第一时期胰岛素分泌明显改善,胰岛素抵抗明显减轻[2.3],可使约50%的初诊T2DM患者获得长期缓解[4]。胰岛β细胞对葡萄糖敏感性的缺陷,在血糖水平正常20h可得到改善,若血糖水平控制得不够,则胰岛素治疗虽纠正了高血糖,但不能改善葡萄糖敏感性和葡萄糖负荷后的急性胰岛素反应[5]。因此,对初诊的T2DM患者应积极使用胰岛素强化治疗,以利于残存胰岛β细胞功能的恢复保护,从而延缓β细胞功能衰退的进程。现有的口服降糖药物:双胍类仅使外周组织葡萄糖利用,尤其是肌肉不能解决降解加速,胰岛素的拮抗激素和胰岛素受体前、受体后抵抗;磺脲类促β细胞胰岛素分泌剂,对功能不全的β细胞起了弱马加鞭的作用,对衰竭细胞只能是竭塘捕鱼,徒劳无益反而有害。
本研究证实,对于初诊T2DM患者早期应用短效胰岛素强化治疗,对后期治疗有明显的影响,后期主要以饮食、运动和双胍类降糖药物治疗,减少了住院次数,糖化血红蛋白控制更为理想。许多资料亦表明,胰岛素持续皮下注射治疗初发T2DM2周后患者β细胞功能早期相及延迟期均得到恢复与稳定,同时获得了较长时间的血糖稳定控制[1.4]。因此,对初诊T2DM患者胰岛素使用越早越好。
参考文献
[1]郁卫刚,黄文龙,施广德,等.强化血糖控制2-4周对改善初发2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的对照研究[J],中华临床医师杂志,2008,2(2):35-37.
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[3]翁建平,李延兵,许雯,等.短期持续胰岛素输注治疗对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响[J],中国糖尿病杂志,2003,11:10-15.
[4]黄文平,金文波.甘精胰岛素联合融资胰岛素类似物短期强化治疗的初诊2型糖尿病的疗效观察[J],中国医学创新,2009,6(10):28-29.
[5]HsiehCH,HuangYJ,HeCT,etal.Thecapabilityofglucosetoxicilyonseveretype2diabetes.EndoceRes,2005,31:149-158.