氯雷他定治疗小儿荨麻疹192例临床疗效评价

(整期优先)网络出版时间:2018-05-15
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氯雷他定治疗小儿荨麻疹192例临床疗效评价

林燕

林燕(浙江大学医学院附属儿童医院浙江杭州310052)

摘要:目的对氯雷他定治疗小儿荨麻疹的临床疗效进行评价。方法回顾性选择2017年3月~2017年12月我院门诊收治的小儿荨麻疹192例临床资料,男80例,女112例;年龄1~15岁,平均9.8岁;病程(1.08±0.36)年。其中急性荨麻疹125例,慢性荨麻疹67例。给予所有患儿口服开瑞坦糖浆(氯雷他定),每天1次进行治疗,剂量为:1~2岁2.5ml;3~6岁5ml;7~15岁:体重<30kg,5ml,体重>30kg,10ml。合并感染者同时使用抗生素治疗。治疗周期为4周。结果经过4周治疗后,患儿症状有明显好转,完全缓解155例(80.7%),明显缓解31例(16.1%),轻微缓解4例(2.1%),无效2例(1.0%),总体治疗显著为186例(96.9%);轻微头晕者1例,轻度嗜睡者2例,口干、全身无力者3例。继续用药后,不良反应消失。无严重不良反应。结论使用氯雷他定治疗小儿荨麻疹起效快,可有效缓解患儿的临床症状,疗效显著,对于急性、慢性小儿荨麻疹都是理想的治疗药物。

关键词:氯雷他定;小儿荨麻疹;临床疗效

小儿荨麻疹俗,称风疹团,是一种常见的过敏性皮肤病,主要表现为皮肤大小不一的红斑性及水肿性反应,常伴瘙痒,其基本病变为皮肤黏膜的毛细血管暂时扩张和渗透性突然增加。本病多数是变态反应所引起,急性大多预后良好。氯雷他定是第二代抗H1受体拮抗剂的抗组胺药,口服后迅速吸收,有效阻断组胺H1受体,并且还具有抑制免疫,减少炎症反应介质释放,稳定肥大细胞等,同时还可在外周竞争性结合效应细胞的H1受体,从而减轻水肿,减轻和消除荨麻疹症状。我院门诊对收治的小儿荨麻疹患者给予氯雷他定用药治疗,取得良好的疗效,现报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料:回顾性选择2017年3月~2017年12月我院门诊收治的小儿荨麻疹192例临床资料,男80例,女112例;年龄1~15岁,平均9.8岁;病程(1.08±0.36)年;其中急性荨麻疹125例,慢性荨麻疹67例。

1.2临床表现:食欲不振,全身不适,头痛或发热。皮肤突然出现大小不等、形状不一的风团,边界清楚。皮疹此起彼伏,发无定处,剧烈瘙痒,消退后不留痕迹;部分病例有腹痛、腹泻或发热、关节痛等症状,严重者出现呼吸困难;皮肤划痕试验阳性;病程6周以上。

1.3排除标准:①对氯雷他定过敏者;②其他类型荨麻疹如,人工荨麻疹、物理性荨麻疹、胆碱能性荨麻疹及有其他明确原因引起的荨麻疹等(药物、感染等);③服用延长QT间期的药物;④有重要脏器功能障碍者。

中止及退出标准:①经复核不符合入选标准的患儿;②自动终止治疗;③因故失访;④违反治疗方案或未完成所有检查;⑤因不良事件而终止治疗,但计入不良反应。

1.4治疗方法给予所有患儿口服开瑞坦糖浆(氯雷他定),每天1次进行治疗,剂量为:1~2岁2.5ml;3~6岁5ml;7~15岁:体重<30kg,5ml,体重>30kg,10ml。合并感染者同时使用抗生素治疗。疗程为4周。服药期间有医生叮嘱,一周复诊一次,复诊时记录体征、症状并填写表格。

1.5疗效评定标准:①风团:0分为无风团;1分为风团数1~10个;2分为每天发、中等量,风团数11~20个;3分为每天发、明显多量。风团数>20个,遍布全身。

②瘙痒:0分:为无痒感;1分:轻度瘙痒,不影响睡眠;2分:中度瘙痒,影响睡眠,但不影响正常生活和工作;3分:重度瘙痒,影响睡眠、正常生活和工作。

按照每周记录风团数目、风团大小、风团水肿程度、每次发作的持续时间,总体治疗效果可分为4级,完全缓解,明显缓解,轻微缓解和无效。

2.结果

2.1192例患儿根据治疗前后的瘙痒程度,风团大小、数量的平均数值,见表1。可见患儿症状有明显好转。

2.2192例患儿在4周的疗程后,完全缓解155例(80.7%),明显缓解31例(16.1%)轻微缓解4例(2.1%)无效2例(1.0%)。总体治疗显著为186例(96.9%)。总体治疗效果见表2。

2.3药物不良反应192例患儿中,轻微头晕者1例,轻度嗜睡者2例,口干、全身无力者3例。继续用药后,不良反应消失。无严重不良反应。

3.结论

使用氯雷他定治疗小儿荨麻疹起效快,可有效缓解患儿的临床症状,疗效显著,对于急性、慢性小儿荨麻疹都是理想的治疗药物。

4.讨论

荨麻疹是一种临床常见的皮肤病,据报道在世界范围内约15%~25%的人有过荨麻诊的病史。荨麻疹可据其病程、过敏源、发病机制等分类,但最常觉的还是依据病程分为急性和慢性两大类。病程在2个月内为急性荨麻疹,超过2个月者称为慢性荨麻疹。慢性荨麻疹具有比较高的发病率,病因多种多样,可引发组织内水肿、皮肤或者血管暂时性炎性充血等症状,具有反复发作等特点,好发于冬春两季,可对患者的日常生活和工作造成较大影响。

荨麻疹的临床表现主要为躯干亦或者是四肢皮肤上出现斑块、风团,不仅能损害患者的身体健康,同时还会给其造成比较大的心理压力。对于病情较轻的荨麻疹患者来说,可能会出现腹部疼痛、瘙痒以及恶心等症状,发病时会造成局部水肿性的损害,常常越抓越痒,越抓越肿,发作次数从每天数次到数天一次不等。对于病情较重的患者来说,则极有可能会发生休克等现象,使得其生命健康受到较大威胁。

荨麻疹病因复杂,除了与食物药物刺激、环境污染、精神因素、感染因素有关外,多数荨麻疹病因不明,尤其是慢性荨麻疹。目前研究认为变态反应是其主要发病机制,主要由IgE介导的1型变态反应引起,IgE抗体吸附于肥大细胞,当接触抗原后便在肥大细胞上发生抗原抗体反应,引起组胺以及其他活性物质从细胞大量释出,也可以因某些物质直接刺激肥大细胞导致炎性介质等释放引起。多种原因引起皮肤黏膜的小血管扩张、通透性增加,而出现局限性水肿反应,临床主要表现为时隐时现的风团,大小不等,伴有局部皮肤瘙痒不适。临床上治疗荨麻疹主要以对症治疗、缓解症状为主。由于组胺是引起荨麻疹的主要物质,临床主要使用抗组胺类抗过敏药物治疗。抗组胺药是一种竞争性阻断胺与受体结合的药物,包括H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂两类。

氯雷他定(Ioratadine)于1988年获得FDA批准在比利时上市,其化学名为4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并5,6环庚并1,2-b吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯,是H1受体阻断剂,对外周H1受体有高度的选择性,对中枢H1受体的亲和力弱,可抑制肥大细胞释放白三烯和组胺。属于第二代组胺H1受体拮抗剂。

氯雷他定是哌啶类阿扎他定的衍生物,对中枢H1受体亲和力低,而对外周H1受体具有高度选择性,基本无中枢神经抑制作用和抗胆碱能不良反应。氯雷他定是长效三环类抗组胺药物,它对外周H1受体具有高度选择性,有较强的抗组胺作用和较轻的嗜睡反应,不易通过血脑屏障,少有不良反应,特别适合于小儿使用。

本研究中192例患儿接受氯雷他定治疗4周后,完全缓解155例(80.7%),明显缓解31例(16.1%)轻微缓解4例(2.1%)无效2例(1.0%)。总体治疗显著为186例(96.9%)。轻微头晕者1例,轻度嗜睡者2例,口干、全身无力者3例。继续用药后,不良反应消失。无严重不良反应。由此,我们可以得出:使用氯雷他定治疗小儿荨麻疹,起效快,作用强,可以有效地缓解患儿的临床症状,临床疗效显著。并且不良反应少,未发生严重不良反应。

由于氯雷他定不通过血脑屏障,故临床使用一般头痛头晕,嗜睡等不良反应较少。其出现的口干、腹泻等胃肠不适均较轻,不影响正常治疗,一般无需停药。

参考文献

[1]张学军.皮肤性病学[M].北京:人民卫生出版社,2010:138.

[2]郑福池.氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察[J].吉林医学,2012,33(6):1235.

[3]李锦春.中药敷脐联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹43例[J].光明中医,2015(4):825-826.

通讯作者:林燕,通讯邮箱:6514060@zju.edu.cn