使用小塑料试管解决凝血全项试剂瓶剩余量的问题

使用小塑料试管解决凝血全项试剂瓶剩余量的问题

张桂芹方雅娟

黑龙江省双鸭山煤炭总医院检验科155100

摘要：在对患者进行检验的过程中，凝血全项检验是一种较为常见的诊断形式。但在实际的对患者进行凝血全项检验的过程中，试剂瓶往往会出现剩余。文章讨论了一种使用小塑料管解决凝血全项试剂瓶中剩余量的方法。

关键词：凝血全项；试剂瓶剩余量

凝血全项检测是临床常规、急诊、重危患者常用的检测项目之一，是血液病、出血性疾病、手术及溶栓前必须检查的项目。

凝血全项包括凝血酶原时间（PT）测定、活化部分凝血活酶时间（APTT）测定、纤维蛋白原（FIB）测定、国际标准化比值（INR）测定.PT是血检前状态、DIC及肝病诊断的重要指标，作为外源性凝血系统的过筛试验，也是临床口服抗凝治疗剂量控制的重要手段。部分活化凝血活酶时间（APTT）反映血浆中凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ水平，是内源性凝血系统的筛选试验。常用APTT对肝素抗凝治疗进行监控。同一份标本在不同的实验室，用不同的ISI（国际敏感度指数，试剂出厂时由厂家表定的）试剂检测，PT值结果差异很大。但测的INR值相同。使测的结果具有可比性，目前国际上强调用INR值来监测口服抗凝剂的用量，是一种较好的表达方式。凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原三者同时检测已被临床用于筛查病人凝血机制是否正常，特别是心胸外科、骨科、妇产科等手术前检查病人的凝血功能尤为重要。

试剂厂家根据试剂配套的使用情况，有不同规格的包装，规格不同，试剂瓶的直径也不同，每瓶试剂上机使用到最后都有一个剩余量，倒掉可惜，出现浪费的问题。我们在工作中总结出利用小塑料试管解决试剂剩余量。从而给我们带来可观的经济效益。

1对象和方法

1.1仪器：法国STA_Compact血凝仪

1.2标本来源：住院患者及门诊患者

1.3方法：（见附图）

1.3.1取一新的小塑料试管，试管的直径与试剂瓶的口径大约相同；（见图一）

1.3.2从仪器的试剂仓中取出要更换的试剂瓶；（见图二）

1.3.3按照试剂瓶的高度，略高于瓶高约5厘米，剪掉小塑料试管上部多余的部分，备用；（见图三）

1.3.4将试剂瓶中的剩余量倒入备好的小塑料试管中；（见图四）

1.3.5把装有试剂的小塑料试管插入到空的试剂瓶中，上机使用。（见图五）

试剂瓶的直径变小了，试剂量的高度增加了，而试剂的成分、性能、作用没有发生任何改变。

2结果与讨论

凝血全项检测需要八种试剂（附图七），凝血酶原时间（PT）测定试剂、活化部分凝血活酶时间（APTT）测定试剂、纤维蛋白原（FIB）测定试剂、特殊清洗液、缓冲液、0.025M氯化钙、质控品正常值（N）、质控品异常值（P）。厂家根据试剂配套使用情况，试剂瓶的包装规格（10瓶×10毫升）（10瓶×5毫升）（10瓶×1毫升）（10瓶×15毫升）有所不同，试剂瓶的直径也不同，每瓶试剂上机使用到最后都有一个剩余量的问题。如果把剩余量倒入新的试剂瓶里，易造成试剂的污染，影响结果的准确性，给患者诊断及治疗带来影响，甚至会误导临床用药，后果很严重。

如果把剩余量倒入新的试剂瓶里，也可以用质控品来监测试剂是否被污染，这样就要增加质控品（成本高）的消耗成本和操作的时间成本，一旦被监测的试剂已被污染，整瓶的试剂都不能用了。所

以使用小塑料试管不但解决了凝血全项试剂瓶剩余量的问题，而且带来了非常可观的经济效益。

我院有两台法国生产的STA-Compact血凝仪，一台在急诊检验科，另一台在住院检验科，我们采用小塑料试管解决试剂瓶剩余量的问题。

以2014年急诊检验科的一台血凝仪为例，全年共测凝血全项28076人份，收入154.4180万元。仅PT、APTT、FIB、质控品N值、P值五种试剂（见图六），就减少试剂浪费260瓶，试剂款增收2.4234万元。去掉成本消耗96.39元，纯收入27.3598万元。见附表1

本法已在我院两台血凝仪上推广使用。

备注：剩余量：是仪器厂家设定：

1.避免试剂针或样品针接触到瓶的底部而受损

2.避免试剂针在瓶底吸样不准确。

附图：

附表一

1、所产生经济效益说明及计算：

以2012年急诊检验科一台血凝仪为例：（不包括门诊和住院常规患者的检测）

质控品增收瓶数×单价=增收金额

质控N值：59×52.5=3097.5元=0.30975万元

质控P值：59×52.5=3097.5元=0.30975万元

试验消耗金额：小塑料试管数量×单价=1377×0.07元=96.39元

纯收入：创收总金额—试验消耗金额=273695—96.39=27.3598万元

2012年急诊检验科一台血凝仪节约试剂后的纯收入：27.3598万