孟玉华(辽宁沈阳市和平区北市社区卫生服务中心辽宁沈阳110002)
【中图分类号】R446【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)25-0260-01
糖化血红蛋白是指血红蛋白分子中的β链的氨基酸末端与葡萄糖结合成的一种糖化血红蛋白,主要是HbA1a,HbA1b和HbA1c。正常人HbA1占Hb总量的97%,其中HbA1c与葡萄糖结合最强,占Hb总量的4-6%[1].当糖尿病患者血糖控制不佳时,糖化血红蛋白浓度可高至正常2倍以上。[2]由于糖化血红蛋白是血红蛋白生成后与糖类经非酶促结合而成,它的合成过程缓慢且相对不可逆,并持续存在于红细胞120天生命周期中,其合成速率与红细胞所处环境中糖的浓度成正比。因此,糖化血红蛋白所占比率能反映测定前1-2个月内平均血糖水平。
1材料与方法
1.1样本来源收集2007年-2011年门诊及住院病例,分3组
急性心脑血管疾病组:共105人,其中急性心肌梗塞25例,脑出血22例,脑梗塞58例,均经CT及心电图核实。男性64例,女性41例,既往无糖尿病史。入院前均未用含糖液体及糖皮质激素。年龄在45~78岁。
糖尿病组:共65人,男性35人,女性30人,均为门诊或住院病人,依“WHO”对糖尿病及耐糖量减低的诊断标准确定,年龄44~70岁,病程3~25年。
正常组:80人,男性46人,女性34人,为健康体检者,年龄35~68岁。
1.2仪器和方法
FPG测定的方法是葡萄糖氧化酶法,试剂为深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的试剂盒。GHb是酶法。其原理是利用样本处理液稀释样本后,同时检测处理后的样本中糖化血红蛋白(HbAIc)和总血红蛋白(Hb)的浓度,根据求得的HbA1c浓度与Hb浓度计算出HbA1c(%)。第一反应中,在蛋白酶的作用下,切断源于血红蛋白A1c的β链N末端的糖化二肽,同时通过测定所定波长的吸光度,求出Hb浓度。第二反应中,果糖基肽氧化酶作用于糖化二肽,在过氧化物酶的存在下,生成过氧化氢,过氧化氢与10-(羧甲基氨羰基)-3.7-双(二甲氨基)分噻嗪钠(显色剂)产生显色反应,通过测定此吸光度求出HbA1c的浓度。FPG,HbA1c和Hb使用仪器均为迈瑞公司生产的BS-400型全自动生化分析仪。试剂为深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的试剂盒。
1.3参考值范围:FPG4.2~6.4mmol/L
HbAIc%4.3~5.8%[3]
2结果
将全部检测结果按糖尿病组、非糖尿病组及急性心脑血管疾病组分别进行统计学处理,
表1糖尿病组、非糖尿病组及急性心脑血管疾病组FPG,HbA1c检测结果及统计学处理
急性心脑血管疾病组FPG入院后逐渐降低,第五天降至正常,其值的变化有显著性差异,P<0.001,而GHb的值始终在正常范围内5.49±0.79%~4.89±0.92%,无显著性差异P>0.05。
3讨论
发生急性脑出血、脑梗塞、心肌梗塞时,由于当机体受强烈因素刺激,使交感神经兴奋,儿茶酚胺及下丘脑垂体—肾上腺机皮质激素分泌增多,从而进一步使胰高血糖素分泌增多,它可以导致大量肝糖元分解,使血糖升高,并抑制胰岛素分泌和功能。其次还可导致皮质醇和生长激素增多,皮质醇可降低糖利用,而生长激素促进脂肪的分解和动员,抑制组织对葡萄糖的利用,从而导致血糖升高,是机体的一种应激反应。急性心脑血管疾病组平均血糖值为8.48mmol/L,与此同时测定GHb其均值在5.12%,处于正常范围4.3~5.8%。连续监测GHb和FPG,105例患者FPG均在5天内恢复正常。GHb一直在正常的范围内,其原因为GHb是红细胞生命120天内糖类与血红蛋白不断缩合的产物,因此从理论上讲GHb值代表此前4个月不同时期的血糖总水平,即采血前120天内任何一个时期包括采血当日的血糖值,但以1~2个月为最佳时期,因此连续监测GHb比测定FPG更具有临床意义,因为GHb的值不受血糖急剧变化的影响,而FPG测定受多种因素的影响,变化幅度大,而只能反映测试时体内的血糖值。
因此,我们认为急性心脑血管疾病GHb正常而FPG升高是一种应激性的高血糖。此组病人应同时检测FPG及GHb才能更准确地反映机体内糖的总水平,以往临床医生只根据血糖值进行降低血糖处理易于延误病情,应动态观察其血糖值的变化,同时检测GHb,排除糖尿病,以利于疾病的治疗和预后。
参考文献
[1]左大鹏.检验专业人员培训教材[M].北京大学医学出版社,2009.
[2]中华人民共和国卫生部医政司.全国临床检验操作规程[M]第三版.南京:东南大学出版社,2006.
[3]岛健二,等.关于糖化血红蛋白标准化的委员会报告[J].糖尿病.