对微量加样器定期校准方法的适用性分析

对微量加样器定期校准方法的适用性分析

毛岩郑伟宋桂荣刘桂兰庞淑芬

毛岩郑伟宋桂荣刘桂兰庞淑芬（黑龙江省血液中心150056）

【中图分类号】R197.39【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）24-0141-02

【摘要】目的通过对微量加样器定期校准把关，保证血液免疫测定结果的有效性和准确性。方法对2012年1月至2012年12月新购进的微量加样器及使用过程中的微量加样器共24支，依据中华人民共和国国家计量检定规程JJG646-90（定量，可调移液器）进行校准。结果标准微量加样器共12支，其中有1支（编号11）不符合的标准，其它均符合标准。结论在实际工作中对微量加样器校准是有适用性的，能有效的控制不合格微量加样器的使用，并可以保证血液免疫测定结果的有效性和准确性，定期校准可保证微量加样器的对酶免疫测定结果有重要的意义。

【关键词】微量加样器校准方法适用性

【Keywords】TracePipettesCalibrationMethodsApplicability

引言

微量加样器是微量免疫测定中加样时必备的设备，本血液中心于2012年1月以来开展了对新购进的微量加样器和实际工作中使用的微量加样器进行校准工作。笔者认为在实际工作中应对新购进的微量加样器进行校准把关及对已使用过的微量加样器要制定出定期校准的计划、操作的标准、校准的方法。报告如下[1～2]：

1材料与方法

1.1资料来源

2012年1月至2012年12月对新购进的微量加样器及使用过程中的微量加样器校准共24支，依据中华人民共和国国家计量检定规程JJG646-90（定量，可调移液器）进行校准，校准的微量加样器标称容量范围分别为epet50～1200ul有6支；Fimpipeffe20～200ul有6支。

1.2校准步骤

选择好加样器的检测点：标称容量范围20～200ul，可以校准100ul和200ul两点；标称容量50～1200ul范围，可以校准500ul和1000ul两点，选择好合适吸头，调节好天平。来回吸取蒸馏水3次，以使吸头湿润；将吸头浸入液面2～3mm处，缓慢（1～3s）一致地吸取蒸馏水，去掉吸头外部液体，将吸取的蒸馏水放入称量烧杯中，缓慢一致地将加样器压至第一档，等待1～3s，再压至第二档，使吸头的液体完全排出；记录称量值；按上述步骤称量6次，取6次测定平均值作为最后加样杯吸取蒸馏水重量，按水比重换算成体积。

2结果

2.1从校准的结果表1看，标称容量50～1200ul微量加样器6支，每支微量加样器分别校准500、1000ul两点，重复性≤0.5％，允许误差±1.5％。

2.2从校准的结果表2看，标称容量20～200ul的微量加样器6支，每支微量加样器分别校准100、200ul两点，检测11支微量加样器，两点都符合表3的标准，标准是100ul标称容量的重复性≤1.0％，允许误差±2％及200ul标称容量，重复性≤1％，允许误差±1.5％。其中另有一支检测点100ul的误差是2.52％，不符合允许误差±2％标准；检测点200ul的误差1.59%，也不符合允许误差±1.5％标准，详看表1表2检测结果。

表1标称容量50～1200ul检测结果

表2标称容量20～200ul检测结果

在实际的工作中，应制定出对微量加样器校准的操作规程，定期校准可保证微量加样器的对酶免疫测定结果有重要的意义。

参考文献

[1]李金明.临床酶免疫测定技术（加样器校准方法）.人民军医出版社，2006，138-147.

[2]中华人民共和国国家计量检定规程，JJG646-90(定量，可调移液器).