(河北省唐山市开滦总医院林西医院普通外科河北唐山063103)
【摘要】目的:分析保乳术联合辅助化疗对乳腺癌患者的临床疗效和不良反应。方法:选取2013年5月-2016年5月我院收治的72例乳腺癌患者作为观察对象,按照不同治疗方法分为参照组和观察组,各36例,两组术前均予以新辅助化疗治疗,在此基础上,参照组予以改良根治术,观察组予以保乳术,比较两组治疗效果和不良反应情况。结果:在治疗总有效率、不良反应发生率比较上,观察组均显著优于参照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:保乳术联合辅助化疗可显著提高乳腺癌患者的临床治疗效果,降低不良反应发生率,值得临床借鉴和广泛应用。
【关键词】乳腺癌;保乳术;辅助化疗
【中图分类号】R730.5【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2016)27-0056-02
乳腺癌是临床妇科最常见的一种恶性肿瘤,其发病率在说所有肿瘤疾病中排名首位,近年来发病率逐年升高并日益年轻化,其严重威胁患者的生命安全和身心健康。大多数乳腺癌患者发现病症时都已进入中晚期,错过最佳治疗时机,需要采用外科手术联合放化疗的方式进行治疗。传统术式存在转移或复发的可能,且对患者心理、生理都会造成非常大的创伤。有关研究证实,在新辅助化疗的基础上,采用保乳术进行治疗,可显著提高乳腺癌患者的生存质量,并保持乳房美观[1]。本文选取我院收治的72例乳腺癌患者作为观察对象,现作如下报道:
1.资料与方法
1.1一般资料
选取2013年5月—2016年5月我院收治的72例乳腺癌患者作为观察对象,按照不同治疗方法分为参照组和观察组,各36例。参照组患者年龄32~75岁,平均年龄(43.6±6.1)岁;病程7d~4个月,平均病程(28.6±3.4)d。病理分类:髓样癌2例,单纯癌5例,乳头状癌8例,导管癌早期浸润9例,浸润性导管癌12例。观察组患者年龄34~76岁,平均年龄(49.5±6.2)岁;病程8d~3个月,平均病程(29.5±3.2)d。病理分类:髓样癌3例,单纯癌6例,乳头状癌9例,导管癌早期浸润11例,浸润性导管癌7例。统计处理两组患者的基线资料,组间无统计学差异(P>0.05),可予以比较。
1.2方法
新辅助化疗:第1d予以75mg/m2表柔比星(国药准字H20041211,浙江海正药业股份有限公司)行静脉滴注,第2d予以5mg/m2多西他赛(国药准字H20060127,深圳万乐药业有限公司)行静脉滴注,1个疗程为21d,以患者具体病情为主,共进行2~6个疗程的治疗。结束化疗2周以后进行手术治疗。
参照组予以改良根治术,其中接受改良根治术I式者24例。,改良根治术II式12例,观察组予以保乳术,具体操作步骤:选择全身麻醉或硬膜外麻醉,与肿瘤保持2cm的距离,患侧乳房采用现象切除术,一并切除其周围2cm之内的正常组织和胸大肌筋膜,若边缘呈现阳性,需将标记方向扩大1cm后再进行切除,如果经过处理后切缘依然呈现阳性,则需要进行改良根治术治疗,以防发生癌残留情况。标记号肿瘤标本的4个边缘,应用快速冷冻切片的方式进行检查,如果切片病理结果呈现阳性,则需要进行I、II组腋下淋巴结清除术,如果呈现阴性,则不需进行腋窝淋巴结清除处理。
术后若患者化疗效果良好,可进行2~3个周期原方案巩固治疗。随访期间,要求患者定期进行乳腺彩超、乳腺X线钼靶摄片等检查,以判定治疗效果。
1.3疗效评价标准
按照UICC实体瘤评定标准评价两组患者的临床疗效。其中CR(完全缓解):触诊未见原发肿瘤存在;PR(部分缓解):原发肿瘤的最大直径和最大垂直径乘积减少≥50%,无新病灶出现;SD(稳定):原发肿瘤的最大直径和最大垂直径乘积减小或增大≤25%,但未见新病灶出现;PD(进展):原发肿瘤的最大直径和最大垂直径乘积增大>25%,出现新病灶。CR、PR二者百分比之和为治疗总有效率[2]。
1.4统计学分析
利用统计学软件处理器SPSS22.0分析全部数据,治疗总有效率、不良反应发生率使用(%)进行描述并应用χ2检验,P<0.05代表组间差异明显。
2.结果
2.1两组临床疗效统计对比
参照组与观察组的治疗总有效率分别为58.3%、80.6%,组间统计比较结果显示,参照组明显低于观察组(P<0.05),见下表。
表两组临床疗效统计对比[n(%)]
注:#表示与参照组表示,P<0.05。
2.2两组不良反应情况统计对比
观察组出现恶心呕吐5例,脱发3例,不良反应发生率为22.2%;参照组血小板减少、血红蛋白减少各2例,恶心呕吐7例,脱发、中性粒细胞减少各3例,不良反应发生率为47.2%,两组比较,观察组显著低于参照组(P<0.05)。
3.讨论
乳腺癌是临床常见病和多发病,其对广大女性健康的危害不容忽视。改良根治术是治疗该病的常用方法,与传统根治术相比,虽然其创口较小,但依然存在创伤大、乳房缺失等不足,患者术后生活质量依然不乐观。目前,选择何种治疗方案可达到疗效确切、降低毒副反应的效果已经成为临床研究的焦点[3]。新辅助化疗在临床中又被成为诱导化疗,其主要是指术前辅助化疗措施,以减小手术切除的肿瘤面积,对乳腺癌远处转移进行有效控制。在此基础上进行保乳术,可显著提高乳腺癌的治疗效果。且保乳术可以保持患者的乳房美观不受破坏,特别适用于年轻的乳腺癌患者[4-5]。
由本组实验得到的结果可知,观察组治疗总有效率明显高于参照组,其不良反应发生率则显著低于参照组(P<0.05)。这足以证明,保乳术联合辅助化疗可显著提高乳腺癌患者的临床治疗效果,降低不良反应发生率,值得临床借鉴和广泛应用。
【参考文献】
[1]徐强音,陈翔,陈燕玉等.新辅助化疗联合保乳术治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌的疗效[J].广东医学,2013,34(4):611-613.
[2]王建逵,杨庄青,汤琦等.乳腺癌保乳术结合新辅助化疗法治疗乳腺癌的临床疗效观察[J].昆明医科大学学报,2014,35(11):85-87.
[3]郭宁,高文,李彩霞等.保乳术联合辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效分析[J].中国生化药物杂志,2016,30(5):204-206.
[4]王岩.保乳术结合表柔比星新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效及安全性观察[J].实用癌症杂志,2016,09(2):283-285.
[5]鲜于文涛,向启均.新辅助化疗结合保乳术治疗乳腺癌患者的疗效观察[J].临床合理用药杂志,2015,56(20):117-118.