(邵阳市中医医院乳腺科422000)
摘要:目的分析靶向药物阿帕替尼三线治疗晚期乳腺癌单臂、单中心Ⅱ期的临床效果。方法选取31例晚期乳腺癌患者,所有患者均为一线、二线治疗失败者,且自愿尝试三线治疗,口服靶向药物阿帕替尼,对服药治疗效果进行探讨。结果本组病例中,无完全缓解病例,部分缓解12例,稳定9例,进展10例,疾病控制率达到67.74%;本组患者肿瘤标志物CEA、CA125、CA135与治疗前相比存在明显差异(P<0.05);靶向药物治疗过程中,患者不良反应为Ⅰ-Ⅱ级腹泻、骨髓抑制,无死亡病例,无患者因为不能耐受不良反应而停止治疗。结论采用靶向药物阿帕替尼三线治疗晚期乳腺癌,可取得一定疗效,且不良反应能够耐受。
关键词:晚期乳腺癌;靶向药物;阿帕替尼
引言
乳腺癌发病因素比较复杂,早期发病无典型的临床症状及表现,往往错过最佳治疗时机。化疗是现阶段治疗晚期乳腺癌的主要方法,本研究探讨一线、二线治疗失败后,为患者采用靶向药物三线治疗的临床效果,为此选取2013年5月-2017年10月31例晚期乳腺癌患者进行详细探讨,现作如下分析。
1资料与方法
1.1一般资料
选取所在医院31例晚期乳腺癌患者,所有病例均满足相关诊疗标准,且均为一线、二线治疗失败者。本组患者年龄38-63岁,平均年龄(52.36±3.26)岁。所选患者均通过相关检查证实为乳腺癌,且部分患者发生病灶转移现象。所选患者满足以下标准,因而纳入研究:(1)一线、二线治疗后提示病情进展;(2)未开展手术治疗者;(3)肝肾功能、心肺功能无明显异常者;(4)自愿参与三线治疗者;(5)预计生存期大于3个月者。
1.2治疗方法
本组31例患者均口服靶向药物阿帕替尼【国药准字H20140105;生产厂家:江苏恒瑞医药股份有限公司;规格:0.425g(以阿帕替尼计)】,每次口服剂量为0.850g,每天服药1次,餐后30min温开水送服,28d作为1个治疗周期。治疗期间对患者心肺、肝肾功能进行严格监视,若出现异常,则及时予以对症处理。若患者出现Ⅳ级不良反应,则相应减少服药剂量。所选病例均接受至少2个疗程的靶向治疗。
1.3观察指标
对本组患者治疗效果进行评价,主要标准[1]:完全缓解、部分缓解、稳定及进展,分别用CR、PR、SD及PD表示。疾病控制率=CR+PR+SD,总有效率=CR+PR;与此同时,对治疗前后肿瘤标志物CEA、CA125、CA135进行对比,同时观察治疗期间患者不良反应发生情况。
1.4数据统计
采用SPSS.20软件对数据进行分析,计量资料采用t进行检验,P<0.05认为数据差异具有统计学意义。
2结果
2.1临床治疗效果分析
本组病例中,无完全缓解病例,部分缓解12例,稳定9例,进展10例,疾病控制率达到67.74%,总有效率为38.71%。
2.2肿瘤标志物检查结果对比
本组患者靶向药物三线治疗后,肿瘤标志物CEA、CA125、CA135与治疗前相比存在明显差异(P<0.05),详见表1。
表1本组患者三线治疗前后肿瘤标志物检查结果对比
2.3不良反应发生情况分析
靶向药物治疗过程中,本组31例患者产生不良反应腹泻、骨髓抑制等不良反应,但是不良反应等级均为Ⅰ-Ⅱ级,治疗期间并无死亡病例,同时也没有任何患者因无法耐受不良反应而停止治疗。
3讨论
乳腺癌属于妇科比较高发的恶性肿瘤,其发病因素包括遗传因素、生殖因素、环境因素等。由于疾病早期患者无明显不良体征或临床表现,常常忽视筛查,一旦发现即为晚期,因而多数患者均失去最佳手术机会。对于晚期患者而言,其癌灶易发生转移,一线及二线化疗治疗效果不佳。
调查表明,恶性肿瘤治疗之所以经常失败,主要原因在于肿瘤持续生长[2]。因此,对内皮细胞作用靶点进行研究,可有效控制肿瘤浸润。靶向治疗药物阿帕替尼由我国自主研究,其具有较高的选择性,患者服药后,可迅速对下游信号传导进行阻断,从而有效避免酪氨酸激酶持续生长,从而阻断血管生成。而权威研究也证实,阿帕替尼也能改变微环境,因此可高效阻断微血管生长,对肿瘤细胞增殖及癌细胞转移发挥较强的抑制作用。
综上所述,本研究证实,靶向药物阿帕替尼三线治疗晚期乳腺癌,可一定程度上改善患者临床治疗效果,对缓解患者病情具有重要作用,与权威文献[3]报道一致。与此同时,三线治疗药物能够有效控制肿瘤标志物CEA、CA125、CA135的生长,且患者能够耐受服药过程中所带来的轻微不良反应,具有临床应用优势及推广价值。
参考文献
[1]王佳玉,徐兵河.氟维司群治疗绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌的研究进展[J].中国癌症杂志,2016,26(05):471-475.
[2]叶荆,王蓓,陈建彬,高秀飞.PI3K/Akt/mTOR通路抑制剂依维莫司治疗晚期乳腺癌的研究进展[J].肿瘤,2015,35(02):221-224.
[3]高国璇,刘荫华.2014年ASCO乳腺癌临床实践指南解读——HER2阴性(或未知)晚期乳腺癌化学和靶向治疗[J].中国实用外科杂志,2015,35(01):27-29.