(浙江省杭州市红十字会医院浙江杭州310006)
【摘要】目的:研究分析血清25羟-维生素D3(25-(OH)D3)水平与儿童肥胖之间的关系。方法:选择2014年1月~2016年1月期间我院儿童营养门诊收治的185例儿童为研究对象,入院时测量并计算患儿体质量,将其分为正常组(63例)、超重组(61例)、肥胖组(61例),对比分析3组血清25羟-维生素D3水平。结果:肥胖组、超重组儿童25-(OH)D3水平显著低于正常组儿童,其中重度肥胖儿童25-(OH)D3水平显著低于中度、轻度肥胖儿童,儿童BMI与25-(OH)D3水平显著低于呈负相关(P<0.05)。结论:血清25羟-维生素D3水平与儿童肥胖相关,原因可能为维生素D滞留肥胖儿童脂肪细胞中,导致血清中维生素D水平降低,提示肥胖儿童需要补充维生素D以恢复成长的25-(OH)D3水平。
【关键词】血清25羟;维生素D3水平;儿童肥胖;关系
【中图分类号】R72【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)35-0371-02
维生素D反应了人体的营养状态,具有调节骨骼健康、钙磷代谢、免疫、抗肿瘤等生物效应[1]。维生素D在人体血清中的运输形式主要为25-(OH)D3。最近,国外有关研究人员纷纷报道了25-(OH)D3与儿童肥胖的关系。在我国,这一方面的研究较少,本次研究以我院收治的185例儿童为研究对象,研究分析血清25羟-维生素D3水平与儿童肥胖之间的关系,现报道如下。
1.资料和方法
1.1一般资料
选择2014年1月~2016年1月期间我院儿童营养门诊收治的185例儿童为研究对象,入院时测量并计算患儿体质量,年龄在5岁~13岁之间,男性105例,女性80例。将其分为正常组(体质量为身高/体质量的±10%之内,共63例):超重组(体质量≥身高/体质量的10%,共61例):肥胖组(体质量≥身高/体质量的20%,共61例):符合相关诊断标准[2]。包括轻度肥胖25例(20%~29%)、中度肥胖20例(30%~49%)、重度肥胖16例(≥50%),研究利用统计学方法对3组儿童性别、年龄等一般资料进行分析处理,差异不具有统计学意义(P>0.05),可进行数据对比。
1.2方法
入院时,测量儿童的身高和体重,计算BMI,公式为22。25-(OH)D3取无名指末梢采血,采用TECAN全自动ELISA(酶联免疫吸附法)分析仪进行检测,试剂盒为英国IDS公司生产。
1.3观察指标
对比正常组、超重组、肥胖组25-(OH)D3水平,记录分析轻、中、重度肥胖儿童25-(OH)D3水平,分析25-(OH)D3水平与儿童肥胖之间的关系。
1.4统计学方法
采取统计学软件SPSS19.0进行汇总数据分析和处理,相关性分析计、多元线性回归分析等得出数据资料采取%表示,采用χ2检验,计量资料采取x-±s表示,采用t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
2.结果
正常组儿童25-(OH)D3为(80.8±20.5)nmol/L,超重组儿童25-(OH)D3为(77.8±25.5)nmol/L、肥胖组儿童25-(OH)D3为(68.3±23.1)nmol/L,肥胖组、超重组儿童25-(OH)D3水平显著低于正常组儿童(t=4.740,P<0.05)。其中重度肥胖儿童25-(OH)D3水平显著低于中度、轻度肥胖儿童,见表。经过相关性分析,同时以25-(OH)D3水平为因变量(Y),以儿童体质量为自变量(X)进行多元化回归分析(回归方程为Y=86.66-0.946X,t=-4.284,P<0.05),提示儿童BMI与25-(OH)D3水平显著低于呈负相关(P<0.05)。
3.讨论
近年来,肥胖与血清25-(OH)D3水平之间的关系受到了国内外研究人员的关注[3]。多项研究提示肥胖者25-(OH)D3水平要低于非肥胖者,有研究人员指出,维生素B水平下降是导致肥胖、代谢异常发生的重要危险因素[4]。但是有关25-(OH)D3水平与儿童肥胖之间的关系相关报道仍然较少。
本次研究发现,肥胖组、超重组儿童25-(OH)D3水平显著低于正常组儿童(P<0.05),其中重度肥胖儿童25-(OH)D3水平显著低于中度、轻度肥胖儿童,儿童BMI与25-(OH)D3水平显著低于呈负相关(P<0.05)。
分析其原因,可能为维生素D滞留于肥胖儿童脂肪细胞中,导致血清中25-(OH)D3水平降低[5]。提示,肥胖儿童需要适当补充维生素D、适量增加户外运动、多晒太阳等方式,以恢复正常的25-(OH)D3水平,但有关补充维生素D是否能够治疗肥胖仍需进一步进行研究。
综上所述,血清25羟-维生素D3水平与儿童肥胖密切相关。
【参考文献】
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