黄华清(湖北省荆门市第二人民医院448000)
【中图分类号】R730.4【文献标识码】B【文章编号】1672-5085(2014)26-0286-01
患者,男,59岁。上腹部不适伴饱胀感2月就诊。查体:腹部饱满,右上腹可触及一12.0×13.0cm大小包块,活动欠佳,边界清楚,压痛,肝脾肋下未触及,实验室检查:血、尿、胰淀酚酶均正常。腹部超声:右中上腹、肾脏前方可探及一11.0×12.0cm大小的不均匀回声。腹部CT平扫示胰头区见一11.4×8.8×12.0大小囊实性肿块,实性区CT值31Hu,(图1),肿块边缘见多发点状钙化,十二指肠受压,与肿块分界不清,主胰管未见明显扩张;增强扫描动脉期示肿块实质区中度强化,CT值55Hu,静脉期见肿瘤实质部分强化明显,CT值78Hu,其内液化坏死区无强化,肝脾未见明显异常及异常强化。CT诊断:胰头部囊实性占位性病变,考虑胰腺实性-假乳突状瘤可能性大。手术所见,肿瘤位于胰头部,形态不规则,有纤维包膜,肿块与十二指肠降部粘连,腹腔各组淋巴结未见肿大。切面呈囊实性,伴有出血、坏死,囊性区内含暗褐色液体。镜检:肿瘤细胞核呈圆形或卵圆形,其中见玻璃样变的纤维血管,有泡沫细胞集聚和胆固醇肉芽肿形成。免疫组化检查:a-At、aAcT、Vim、CD10、NSE均为(+)。术后病理诊断:胰腺头部实性-假乳突状瘤。
讨论:胰腺实性假乳突状瘤,又称胰腺乳头状和实性上皮肿瘤、囊实性肿瘤、乳头状囊性上皮肿瘤等,是一种罕见的胰腺肿瘤,仅占胰腺肿瘤的0.17%-0.27%,是一种良性或低度恶性的肿瘤。最早由Frantz于1959年首先报道,1996年WHO正式将其命名为SPTP。本病好发于年轻女性,男女发生比例约为1:9,平均发病年龄为22岁,但也可发生于儿童及老年和男性,可发生于胰腺的任何部位,偶可发生于腹膜后,与胰腺无关[1-2]。SPTP的病因及发病机理尚不清楚,文献报道其组织起源可能为:多能干细胞、导管上皮细胞,腺泡细胞和神经内分泌,以多能干细胞学说为主流[3]。本病的临床症状以上腹部不适为主,偶有腹痛,无特异性,实验室检查无特殊。
影像学表现:(1)胰腺囊实性占位,实质部分与囊性部分交叉分布呈典型浮云征。(2)肿块呈圆形以卵圆形多见,也可呈分叶状,直径在2.5-20cm之间,平均10cm。(3)肿块多有完整的包膜,一般边界清楚,可伴有出血、坏死和不规则钙化,且钙化多位于包膜。(4)增强动脉期实性部分轻度强化,静脉期强化较明显,囊性部分不强化。(5)一般不伴有胆管或胰管的扩张,(6)未见其它脏器转移及淋巴结肿大[4-5]。
SPTP常需与以下疾病进行鉴别:(1)胰腺囊腺瘤或癌:CT表现为囊实性肿块,囊壁厚薄不均,囊内容物密度不均,可有分隔、钙化、囊壁可有结节影,易引起胰胆管扩张,囊腺癌可倾范周围血管或脏器。(2)非功能性胰腺肿瘤:肿块一般较小,多为实性结构,在体尾部多发,呈圆形、椭圆形,包膜完整,CT增强扫描动脉期明显强化,静脉期下降。(3)胰腺癌囊变:胰腺癌多为乏血供肿瘤,易发生坏死囊变,肿瘤与正常胰腺分界不清,多伴有胰管扩张,恶性程度高,常伴有周围血管及脏器的侵犯和淋巴结转移。(4)胰腺假性囊肿:多位于胰腺或胰腺外,囊壁薄而均匀,且罕见钙化,没有壁结节,临床常有胰腺炎或外伤病史。
参考文献
[1]FranzVK.Tumorsofthepancreas[M]//Atlasoftumorpathology:fasc27-28,set7.Washington,DC:ArmedForcesInstituteofPathology,1959:32-33.
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瘤防治杂志,2006,13(4):315—317.
[3]刘巍,曹荣,李玉军.胰腺实性假乳头状瘤的临床病理学及免疫组织化学
观察[J].青岛大学医学院学报,2007,43(1):48—52.
[4]赵玉沛,胡亚,廖泉,等.胰腺实性假乳突状瘤的诊断和治疗[J].中华外科杂志,2005,43(1):53-55.
[5]胡振华,徐骁,梁廷波,等.胰腺实性-假乳突状瘤的临床诊治[J].中华普通外科杂志,2006,21(9):679-680.
图(1)CT平扫示胰腺头部囊实性病灶,边界较清楚,实性区CT值31Hu,病灶边缘见点状钙化
图(2-3)CT增强扫描见动脉期肿块实性成分中度强化,CT值55Hu,静脉期实性成分强化明显,CT值78Hu,其内液化坏死区无强化
图(4)冠状位重建肿块周围组织受压移位