姜小琴1,2申杰2肖民辉2(通讯作者)
(1大理大学临床医学院671000)
(2云南省第一人民医院泌尿外科650032)
【摘要】目的:探讨原发性膀胱印戒细胞癌(Primarysignetringcellcarcinomaofbladder)的临床表现,诊断及治疗。方法:回顾性分析2例PBSRCC患者并结合文献复习。结果:术前行膀胱镜检查并活检诊断为膀胱SRCC。排除膀胱外病灶。均行腹腔镜下膀胱全切除术+双侧输尿管皮肤造口术。术后未行辅助治疗,随访6个月至1年半未见转移及复发。结论:PBSRCC为膀胱腺癌的一种罕见病,临床无特异性,其恶性程度高,预后差。确诊需靠病理组织学检查。目前主张行根治性膀胱全切术。腹腔镜下膀胱全切术效果肯定。
【关键词】膀胱腺癌;印戒细胞癌;治疗
【中图分类号】R730【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)21-0143-01
我们于2012年11月至2014年11月收治2例PBSRCC患者,均采用腹腔镜下膀胱全切+双侧输尿管皮肤造口术,并随访至今。现结合文献对该病的临床特征、诊断、治疗及预后进行讨论,旨在对该肿瘤有更进一步的认识,报告如下。
1.临床资料
1.1一般资料2例男性患者,平均年龄43岁。1例因解粘液尿伴下腹部疼痛不适2月余行CT示:膀胱占位,病变累及双侧输尿管壁内段致梗阻性双肾、双输尿管重度积水。另1例是因解肉眼血尿行CT检查示膀胱占位。均行膀胱镜检活检病理诊断:膀胱印戒细胞癌。查体无膀胱外表现。
1.2方法本组2例患者行腹腔镜下根治性膀胱全切术+双侧输尿管皮肤造口术。术中分别见膀胱后侧壁、三角区坏死样改变突起物,基底宽,大小约5*5cm,3cm*4cm,粘膜粗糙,充血水肿。术后均未放化疗。
2.结果
2例患者术后病理回报示:膀胱SRCC,浸润膀胱外侧肌层,盆腔,前列腺未见累及;免疫组化示:AB/PAS(+),CEA和上皮膜抗原(EMA)(+)。随访半年至1年半未见转移及复发。
3.讨论
原发性膀胱印戒细胞癌占膀胱腺癌2%。目前发病机制尚不清楚,主要认为与移行细胞的全能干细胞有关[1]。反复炎症刺激导致尿路上皮细胞柱状化生,形成腺性膀胱炎,最终发展为膀胱腺癌,也有研究发现与K-ras基因突变有关[2]。中老年男性多见,多表现为血尿及尿路刺激症状。好发于膀胱底部(三角区,颈部),膀胱镜活检为SRCC。因其早期浸润膀胱粘膜下层,最后浸润膀胱全层,易误诊。建议对有血尿患者行膀胱镜多点活检,以早诊治。病理特点镜下癌细胞内有大量黏液多糖物质呈细颗粒状态。组织化学染色AB/PAS(+)。免疫组化CK、EMA、Ki-67、CEA阳性[3]。确诊需病理组织学检查。
根治性膀胱全切术并盆腔淋巴结清扫术是首选治疗方式。多采用膀胱全切术+尿流改道[3],对化疗,放疗等不敏感[1]。本组患者采用腹腔镜下膀胱全切术+输尿管皮肤造口术。有报道[4]认为血清CEA可监测预后。术后随访CEA正常。
4.结论
PBSRCC恶性度高,浸润性强,预后差。需早发现早诊治才能改善预后。根治性膀胱全切术是治疗的金标准。可选择腹腔镜下膀胱全切术以减少损害,缩短手术时间。若有盆腔淋巴结肿大应彻底清扫腹腔淋巴结。本组患者暂未发现转移及复发,但鉴于随访时间尚短,远期效果仍需进一步观察。
【参考文献】
[1]NedimCekmenMD,SonayAciksozMD,etal.EndobronchialMetastasisofaPrimaryTransitional-cellandSignet-RingCellCarcinomaoftheUrinaryBladder[J].RespirCare,2011,56(7):1033-1036.
[2]WiatubaII,BehrensC,Albores-SaavedraJ,etal.DistinctK-rasmutationpatterncharacterizessignetringcellcolorectalcarcinoma[J].ClinCancerRes,2003,9(10):3615-3619.
[3]YamamotoS,ItoT,AkiyamaA,etal.Primarysignet-ringcellcarcinomaoftheurinarybladderinducingrenalfailure[J].IntJUml,200l,8(4):190-193.
[4]TeradaT.Primarypuresignet-ringcelladenocarcinomaoftheurinarybladder:areportofthreecaseswithanimmunohistochemicalstudy[J].MedOncol,2012,29(4):2866-2869.