阮世晓阳江市妇幼保健院(广东阳江529500)
【摘要】目的通过121例婴幼儿进行诊断佝偻病相关指标的调查、检测与分析,探讨婴儿佝偻病诊断中存在的问题。方法对121例健康婴儿进行喂养史、临床症状的询问,并进行体格检查,做出有无佝偻病的诊断。同时取血查血清钙、血清骨型碱性磷酸酶浓度(BALP)及定量超声骨密度检查。结果单纯根据临床症状、体征、诊断出正常组和佝偻病组,两组分别与通过血清钙、BALP、超声骨密度检测,结果分为正常和异常组,发现在正常组与佝偻病组之间,BALP及胫骨中段超声骨密度百分位数的差异均有显著性(P<0.05)。结论对于佝偻病的诊断,既不能单以临床表现来诊断,也不能过分强调某一项辅助检查的作用。在不具备条件检测血清25(OH)D浓度时,将临床表现、骨碱性磷酸酶和超声骨密度三者结合分析的“三结合”标准以及应用“佝偻病综合征”的诊断名称可能更符合当前的实际情况。
【关键词】佝偻病诊断标准骨型碱性磷酸酶超声骨密度
[中图分类号]R977.2[文献标识码]A[文章编号]1810-5734(2010)12-0002-02
DiscussionofdiagnosiscriteriaofvitaminDdeficiencyricketsininfant:
【Abstract】Objective〖WTBZ〗Toexploretheproblemexistedinthediagnosisofvitamin
Ddeficiencyrickets,weinvestigate,checkandanalyzetherelatedindexesindignostingthedisease.MethodInquirythefeedingcondition,clinicalsymptomformtheirparentsofthe121infants,andchecktheirbodys.Thendiagnosingwhethertheyhavericketsornnt.Thenserumcalium,bonealkalinephosphatase(BAP)andbonedensityonmiddlesitesoftibiabyquantitativeultrasound(QUS)wasmeasuredinalloftheinfants.ResultsDiagnosedasricketssimplyaccordingtoclinicalmanifastation,thecasesweredepartedintonormalandricketsgrop.Bothofthegroupswererespectivelytestedthethreeindexsthatabove-mentioned,thenagainweredepartedintonormalandunusualgroupthroughtheresults.wefoudthattherewasasignificantlystatisticdifferencebetweennormalandricketsgroupnotonlybonedensitybyquantitativeultrasoundbutalsoinBALP.
ConclusionWeshouldnotdiagnosevitaminDdeficiencyricketsonlybyclinicalfindingsorBAP.Combinedanalysisofclinicalmanifestation,BAPandbonedensitybyquantitativeultrasoundanddiagnosisas“RicketsSyndrome”ismorereasonablecurrentlywhenwecan’tmeasuretheconsistencyof25-hydroxyvitaminD[25(OH)D].
【Keywords】〗RicketsDiagnosisBALPQUS
由于预防性服用维生素D及钙剂在我国的普遍推广,当前在城市和大多数乡镇,中、重度维生素D缺乏性佝偻病已经罕见;腕部X线及生化检查显著改变的情况也已少见,使临床医生在在选择诊断手段和治疗方法时感到许多困惑。为探讨当前在维生素D缺乏性佝偻病诊断中存在的问题,我们对121例婴幼儿进行了佝偻病相关指标的调查、检测与分析。
1对象与方法
1.1对象
所有病例均系来我科门诊进行体格检查的婴幼儿,共121例,年龄2个月~2岁。近2周内无急性疾病史,既往无慢性病史。
1.2方法
由专人负责关于喂养史、临床症状的询问,并进行体格检查。在未获得辅助检查结果之前,仅根据病史、体检结果,当时即做出有无佝偻病,分为正常与佝偻病两组。与此同时,取血查血清钙(≥2.0mmol/L)、BALP(≤200U/L为正常)。用阳光医疗有限公司生产的SunlightOmnisense7000P仪器行胫骨中段超声骨密度检查,结果用百分位数来表示。低于正常值第15百分位数说明骨矿物质含量下降,骨密度减低。最后对临床诊断和各项检查结果进行综合分析。
1.3统计学分析
采用SPSS10.0统计软件进行统计学分析,每两组之间进行X2检验。
2结果
单纯根据临床症状、体征;诊断分为无佝偻病的正常组(44例)及佝偻病组(78例),再分别根据血清钙、BALP、超声骨密度检查的结果各分为正常和佝偻病两组(血钙<2.0mmol/L、BALP>200U/L、超声骨密度SOS值在第15百分位数以下分别视为异常),正常婴儿与佝偻病组之间有关检测结果比较见表1。
表1临床诊断与通过其他检测诊断正常组与佝偻病组之间比较
由表1可见,血清钙无统计学差异,而BALP以及超声骨密度百分位数均有显著性差异(P<0.05)。
3讨论
近二十年来,随着知识经济的发展,我国对婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病的防治工作取得了很大的进展,典型及严重病例明显减少。不过,近年来,各地仍有不少关于佝偻病的报道,发病率差异较大,这可能与诊断标准的掌握不同有关。
按照经典的诊断标准,维生素D缺乏性佝偻病正确的诊断必须依据维生素D缺乏的病因、临床表现、血生化及骨骼X线检查,且仅据临床的表现的诊断准确率较低。以血清25-OHD水平测定为最可靠的诊断标准。[1]随着时代的进步,大多数家长多少都具备一些的佝偻病防治知识,特别是在城市,婴幼儿都较早地预防性服用了维生素D和钙剂。因此,一般在体内维生素D缺乏状态时间不长的情况下,进行长骨干骺端X线检查时很少有明显的异常发现。同时也可能由于体内甲状旁腺功能代偿性亢进、PTH分泌增加一动员骨钙释出使血清钙浓度维持在正常或接近正常水平[1]。但是,临床上多汗、易惊、赫氏沟、肋缘外翻等症状、体征却屡见不鲜,如果我们单凭佝偻病样临床表现和佝偻病的症状体征进行诊断,维生素D缺乏性佝偻病的患病率和误诊率就非常高,必然会导致维生素D的滥用。
由于BALP在维生素D缺乏性佝偻病的早期诊断中更具有特异性,而且各级基层医疗单位普遍不开展血清25(OH)D的检测。因此,BALP检查已普遍应用于临床。但是我们认为,无论从理论还是实践经验上,对任何酶类检测结果的解读都必须与临床情况紧密结合,避免教条主义,BALP也不例外,它在骨基质不能正常矿化,成骨细胞待承增生的情况下发生分加,6个月以内的婴儿在佝偻病活动早期的时候可能表现为正常而不增高,我们不能过分夸大其在临床诊断中的作用,否则也会有佝偻病诊断扩大化的倾向。不过,在临床诊断为无和有佝偻病两组间,骨碱性磷酸酶有统计学差异,而且大多数作者的经验都认为骨碱性磷酸酶是方便、经济的客观指标,因此在临床工作中,特别是在基层可建议推广应用。
超声骨密度仪是用来定量测量沿骨骼传播之超声波的波速的仪器,其传播速度与骨矿含量及骨质量呈正相关。该项检查简便、安全,可帮助医生诊断骨质疏松和其他导致骨骼强度下降的病症。已有研究认为超声骨密度检查对小儿骨矿含量的检测具有较好价值[2,3]。我们在研究中也发现其假阴性率较低;影响骨密度的因素很多,有报道称,维生素D营养状况与腰椎和股骨颈的骨矿含量呈正相关,对达到骨峰值具有重要意义[4]。
总之,对于维生素D缺乏性佝偻病的诊断,既不能单纯以临床表现来判断,也不能过分强调某一项辅助检查的作用。上述指标的异常同样可能出现在其他各型佝偻病,我们更加强调的是患儿是否有“维D缺乏史”[5]。血清25(OH)D浓度降低可作为诊断维生素D缺乏性佝偻病的可靠指标[4],在无条件进行检测的情况下,则可将临床表现、骨碱性磷酸酶、超声骨密度三者结合分析,避免误诊和漏诊。因此,上述三结合方法以及应用“佝偻病综合征”的诊断名称可能更符合当前的实际情况。
参考文献
[1]杨锡强,易著文,沈晓明,常立文主编.儿科学,北京:人民卫生出版社,2005,75-77
[2]李明珉,周锦妍,李霞,骨矿含量测定在婴儿佝偻病的早期诊断价值,中国儿童保健杂志,2003,11(3);174-175,
3]TortolaniPJ,McCarthyEF,SponsellerPD.BonemineraldensitydeficiencyinchildrenJAmAcodOrthopSurg,2002,10(1);57-66,
[4]ValimakiVV,AlfthanH,LehmuskallioE,etal.VitaminDstatusasadeterminantofpeakbonemassinyoungFinnishmen.JClinEndocrinnlMetab,2004,89(1);70-80.
[5]石淑华,黎海芪,潘建平主编.儿童保健学,北京:人民卫生出版社,2006,193